1樓:匿名使用者
1. 不能肯定是地貧。 這是血常規的結果, 是很基礎的檢查。
第一個醫生的懷疑有道理。 可以看出mcv,mch,hgb全低, 這是典型的小細胞低色素貧血, 最大的可能是缺鐵和/或地貧。 而紅細胞分佈寬度正常和紅細胞數高常見於地貧, 少見於缺鐵。
但強調一下這不能作為診斷的依據。 確診地貧需要進一步檢查。
2. 第二個醫生應該也只是懷疑地貧, 可能在和你交流上表達得不很清楚。 因為缺鐵是肯定的, 正因為如此, 已經在第一點裡解釋了, 地貧的診斷就更應該慎重了。
3. 是的。 這也是比較合理的辦法。 如果補鐵後鐵指標恢復而血常規指標未恢復, 地貧的可能就更大了。
4. 檢查地貧的方法是:血常規(+紅細胞脆性)->血紅蛋白電泳->地貧基因檢查。
但建議先確定你的孩子是地貧患者再檢查你的妻子。 注意即使你妻子也檢查出地貧也不一定說明是她遺傳給你的孩子, 因為地貧有很多不同的致病基因突變。 即使你妻子和你孩子是同一種致病突變, 也不表明你一定不是地貧患者, 因為可能只是你的致病突變未遺傳給孩子。
如果你妻子不是地貧患者, 而你孩子是, 則你一定是地貧患者。
5. 你肯定不是重度地貧患者,重度患者會表現出嚴重貧血, 需要定期輸血。 如果你是地貧患者, 你最大的可能是輕度地貧, 但不排除中度地貧的可能。
同樣, 你孩子不大可能是重度地貧, 中度地貧可能不能排除。 注意一個月基本不可能得出結論。 因為你孩子缺鐵比較嚴重, 需要一定時間恢復, 而且紅細胞的生命週期是三個月, 不論紅細胞的指標是否出現變化都不能排除或確診地貧。
如果很著急知道是否是地貧, 且孩子已到一歲, 不妨直接進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查 (如果不受經濟條件限制)。
2樓:手機使用者
如果hgb,mcv,mch都偏低的話很有可能是地貧,所以最好去做個地貧基因檢查,一切就清楚了。
3樓:侍星淵敏駿
輕度α地貧,
未檢出β地貧(點突變結果也肯定是未發生缺失)。
人有四個α珠蛋白基因,
患者失去兩個。
患者的父母都是α地貧患者。
患者肯定會將3.7和4.2缺失中的一個遺傳給下一代,所以注意生育前配偶應徹底檢查是否患地貧。
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