1樓：血紅心黑
基因bai
組dna序列知道了，但是從dna到durna再到蛋白中zhi間有很多步驟，dao測序只能知道編碼的
內序列差容異，至於這種差異還要看蛋白結構和活性的研究。此外，rna表達的量是測dna無法解決的。即便序列完全相同的dna，甲基化等修飾也會影響基因的轉錄翻譯等步驟。
同時遺傳學樣本的不足，在沒有足夠的陽性病理樣本的資料下，無法證明基因的改變和遺傳相關，所以還要大量資料積累後，得出結論才能確定其相關性。而相關性確定後，解決方案也是問題，藥物從研發到臨床應用，其需要耗費大量的資金進行驗證、篩選，到最終可以上市，其週期都是十幾甚至數十年。
2樓：匿名使用者
這個真的很複雜，罕見病什麼的目前可以來佳學基因檢測。
正向遺傳學和反向遺傳學各指什麼
3樓：大大大大倩倩
正向遺傳學是指從一個突變體的表型入手，尋找是哪個基因控制這個突變。例如基因剔除技術或轉基因研究。
反向遺傳學是從一個基因入手，研究它的功能。rna病毒的反向遺傳系統通過定向修飾病毒的基因組序列,檢測被拯救的人工改造病毒的表型，可以在體內(in vivo)有效地研究病毒基因結構、功能和病毒-宿主相互作用。
什麼叫低覆蓋度基因組測序,高通量基因組測序中,什麼是測序深度和覆蓋
不是覆蓋整個基因組的所有序列,而是覆蓋一部分,覆蓋率比較低,就叫低覆蓋度基因組測序 基因組測序中,什麼是測序深度和覆蓋度 測序深度是指bai測序資料對基因組du覆蓋深zhi度,如人類基因組有dao3g,我們測了過濾回得到clean data 90g資料量,那麼答測序深度是90 3 30x,覆蓋度是,...
RNA測序與整個基因組測序相比有什麼優勢
朋友你好！雖然rna種類多樣，但我們拿來測序的一般是信使rna即mrna。眾所周知mrna是核內基因表達時通過轉錄修飾後的產物，其直接通過招募核糖體結合trna進行翻譯表達。因此相比於dna，mrna上既沒有複雜龐大的非表達dna部分 這類dna元件不會轉錄出mrna 也不含內含子等表達基因的冗餘部...
為什麼說sirnas是基因組的防衛者
真核生物基因組特點 1.基因組較大。真核生物的基因組由多條線形的染色體構成，每條染色體有一個線形的dna分子，每個dna分子有多個複製起點 2.不存在操縱子結構。真核生物的同一個基因簇的基因，不會像原核生物的操縱子結構那樣，轉錄到同一個mrna上 3.存在大量的重複序列。真核生物的基因組裡存在大量重...