1樓：孤獨的人
[典型症狀]
1.**損害 特徵是口鼻三角區皮脂腺瘤，對稱蝶形分佈，呈淡紅色或紅褐色，為針尖至蠶豆大小的堅硬蠟樣丘疹，按之稍褪色。其中3個以上的色素脫失斑和甲床下纖維瘤是本病最具特徵的皮損。
2.神經系統損害 （1）癲癇為本病的主要神經症狀，發病率佔70%～90%，早自嬰幼兒期開始，發作形式多樣，可自嬰兒痙攣症開始，至部分性局灶性或複雜性發作、全面性大發作。 （2）智慧減退多進行性加重，伴有情緒不穩、行為幼稚、易衝動和思維紊亂等精神症狀，智慧減退者幾乎都有癲癇發作，早發癲癇者易出現智慧減退，癲癇發作伴高峰節律異常腦電圖者常有嚴重的智慧障礙，部分患者可表現為孤獨症。
（3）少數可有神經系統陽性體徵。如錐體外系體徵或單癱、偏癱、截癱、腱反射亢進等，如室管膜下結節阻塞腦脊液迴圈通路或區域性巨大結節、併發腫瘤等可引起顱內壓增高表現。
2樓：籠中鳥冉侄
大部分患者的口鼻三角部位產生了皮脂腺瘤，且會呈現出對稱的蝶形分佈，呈現為淡紅色或者是紅褐色，按壓的話稍有褪色，大多數患者會在四歲前出現，隨著年齡的增長而加重，一般不會累及到患者的上脣。
3樓：是的
結節性硬化症臨床特徵為面部**血管痣、癲癎發作和智慧 減退。
其臨床表現為以下幾種。
(1) **損害：特徵性症狀是口鼻三角區皮脂腺瘤，對稱蝶 性分佈，4歲前出現，或者可見色素脫失斑、要地區的鯊魚皮斑、 牛奶咖啡斑、甲床下纖維瘤和神經纖維瘤等。
(2) 神經系統損害：患者出現癲癎、智慧減退、少數患者有 顱內壓增高和神經系統陽性體徵。
(3) 眼部症狀：出現視網膜和視神經膠質瘤。
(4) 骨骼病變：骨質硬化及囊性變。
(5) 內臟損害：腎囊腫和囊腫最常見。
4樓：匿名使用者
時間就是健康，時間就是智力。甚至一些持續放電的結節，都會對兒童造成不良影響。所以，結節性硬化患者一定要到專業的專科醫院，在結節硬化性標準**流程指導下開展**。
本病**主要是對症**，癲癇由於大腦神經元細胞群反覆超同步異常放電所導致反覆性、發作性、短暫性中樞神經系統功能失常為特性的慢性腦部疾病。所有的藥物只能通過降低大腦細胞興奮性來發揮抗癲癇作用，建議患者使用消結通三湯
5樓：
結節硬化多為常染色體顯性遺傳，以癲癇、智慧障礙、面部缺陷為三大特徵，大多在10歲前，在大腦皮層、基底神經節和心室發現神經膠體增生性硬化症結節。牆。這種疾病是一種染色體疾病。
染色體畸形的原因還不清楚。它可能與懷孕期間的環境因素、遺傳因素、飲食因素、情緒和營養有關。因此，這種疾病不能直接預防。
結節性硬化有哪些特徵？
6樓：匿名使用者
1.**損害：最常見，具有診斷意義，80-100%病人有皮脂腺瘤，常於4-5歲開始出現，青春期顯著，呈粉紅色或淡棕紅色丘疹，按之可退色，質地較硬，呈蝶形分佈於鼻翼兩側，偶爾面部可見散在小結，20%病人可見到軀體鯉魚皮班，有時可見到指(趾)甲下纖維瘤。
2.癲癇：多數在2-3歲內發病，可在**損害及顱內鈣化之前出現，智力障礙者幾乎均有各種形式癲癇發作，有的病人可僅有癲癇發作。
3.精神障礙：60-70%的病人有不同程度的智力減退，癲癇發作越早，智力障礙程度越著，少數病人可表現行為，人格異常。
4.其他表現：約30-60%的病人可有眼部損害，視網膜晶體瘤最具特徵性，少數可突然失眠;少數病人突眼，白內障，色素性視網膜炎，視網膜出血和原發性視神經萎縮等，少數患者還可以伴發內臟腫瘤，以腎腫瘤最多見，其次是心橫紋肌瘤，此外還可以伴發有骨骼病變。
運用消結通三湯該****可以告別終身用藥的痛苦，從而重新迴歸正常生活。
7樓：品博
1 **損傷 特徵是口鼻三角區皮脂腺瘤 對稱蝶形分佈 呈淡紅色或紅褐色 為針尖至蠶豆大小的堅硬蠟樣丘疹 按之稍褪色 其中3個以上的色素脫失斑和甲床下纖維瘤是本病最具特徵的皮損 2 神經系統損害 （1）癲癇為本病的主要神經症狀 發病率佔70/。～90/。早自嬰幼兒期開始 發作形式多樣 可自嬰兒痙攣症開始 至部分性局灶性或複雜性發作 全面性大發作（2）智慧減退多進行性加重 伴有情緒不穩 行為幼稚 易衝動和思維紊亂等精神症狀 智慧減退幾乎都有癲癇發作 早發癲癇者易出現智慧減退癲癇發作伴高峰節侓異常腦電圖者常有嚴重智慧障礙 部分患者可表現為孤獨症 （3）少數可有神經系統陽性體徵 如錐體外系體徵或單癱 偏癱 截癱 腱反射亢進等 如室管膜下結節阻塞腦脊液迴圈通路或區域性巨大結節 併發腫瘤等可引起顱內壓增高表現
8樓：匿名使用者
這病涉及比較多，具體根據個人情況**吧
9樓：匿名使用者
主要是面部痘痘還有白斑
10樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。目前可用消結通三湯
結節性硬化有哪些特徵？
11樓：匿名使用者
結節性硬化症（tsc）又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2：1。
結節性硬化都有什麼特徵呢? 5
12樓：三水不了
結節性硬化有什麼特徵？還會發現哪一個部位應？或者是疼這些特徵的。
13樓：匿名使用者
1.**損害：最常見，具有診斷意義，80-100%病人有皮脂腺瘤，常於4-5歲開始出現，青春期顯著，呈粉紅色或淡棕紅色丘疹，按之可褪色，質地較硬，呈蝶形分佈於鼻翼兩側，偶爾面部可見散在小結，20%病人可見到軀體鯉魚皮班，有時可見到指(趾)甲下纖維瘤。
2.癲癇：多數在2-3歲內發病，可在**損害及顱內鈣化之前出現，智力障礙者幾乎均有各種形式癲癇發作，有的病人可僅有癲癇發作。
3.精神障礙：60-70%的病人有不同程度的智力減退，癲癇發作越早，智力障礙程度越著，少數病人可表現行為，人格異常。
4.其他表現：約30-60%的病人可有眼部損害，視網膜晶體瘤最具特徵性，少數可突然失眠;少數病人突眼，白內障，色素性視網膜炎，視網膜出血和原發性視神經萎縮等，少數患者還可以伴發內臟腫瘤，以腎腫瘤最多見，其次是心橫紋肌瘤，此外還可以伴發有骨骼病變。
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結節性硬化都有什麼特徵呢？ 5
14樓：匿名使用者
一是**的損害，是最有特徵性的意義的。
皮脂腺瘤多在四到五歲的時候出現，呈蝶形分佈於口鼻三角區，是對稱散在針頭大小的粉紅紋、是淡棕色透亮大狀的丘疹，隨著年齡增長，丘疹會逐漸增多，然後慢慢的融合成片。
第二，就是神經系統的損害:可以表現為癲癇發作、智慧減退、行為異常、比較容易衝動、單癱或是偏癱、截癱。
椎體外系的症狀還有小腦性共濟失調、顱內壓升高等。
第三，是眼部的損害可表現為:膜晶狀體瘤、青光眼、小眼球、眼球突出、晶狀體混濁、白內障、玻璃體出血、色素視網膜炎、視網膜出血和原發性視神經萎縮等等。
第四，是骨骼改變可以有:骨質鈣化和囊性變、脊柱裂、多指畸形、髖關節先天性脫臼等等。
其它的有心臟橫紋肌瘤、肺囊腫、甲狀旁腺的功能亢進等
15樓：吳詩妍好
結節性硬化患者的**損害較為明顯，大部分患者的口鼻三角部位產生了皮脂腺瘤，且會呈現出對稱的蝶形分佈，呈現為淡紅色或者是紅褐色，按壓的話稍有褪色，大多數患者會在四歲前出現，隨著年齡的增長而加重，一般不會累及到患者的上脣。
16樓：硬功夫亓肝
1.**損害：最常見，具有診斷意義，80-100%病人有皮脂腺瘤，常於4-5歲開始出現，青春期顯著，呈粉紅色或淡棕紅色丘疹，按之可退色，質地較硬，呈蝶形分佈於鼻翼兩側，偶爾面部可見散在小結，20%病人可見到軀體鯉魚皮班，有時可見到指(趾)甲下纖維瘤。
2.癲癇：多數在2-3歲內發病，可在**損害及顱內鈣化之前出現，智力障礙者幾乎均有各種形式癲癇發作，有的病人可僅有癲癇發作。
3.精神障礙：60-70%的病人有不同程度的智力減退，癲癇發作越早，智力障礙程度越著，少數病人可表現行為，人格異常。
4.其他表現：約30-60%的病人可有眼部損害，視網膜晶體瘤最具特徵性，少數可突然失眠;少數病人突眼，白內障，色素性視網膜炎，視網膜出血和原發性視神經萎縮等，少數患者還可以伴發內臟腫瘤，以腎腫瘤最多見，其次是心橫紋肌瘤，此外還可以伴發有骨骼病變。
運用消結通三湯該****可以告別終身用藥的痛苦，從而重新迴歸正常生活。
17樓：匿名使用者
時間就是健康，時間就是智力。甚至一些持續放電的結節，都會對兒童造成不良影響。所以，結節性硬化患者一定要到專業的專科醫院，在結節硬化性標準**流程指導下開展**。
本病**主要是對症**，癲癇由於大腦神經元細胞群反覆超同步異常放電所導致反覆性、發作性、短暫性中樞神經系統功能失常為特性的慢性腦部疾病。所有的藥物只能通過降低大腦細胞興奮性來發揮抗癲癇作用，建議患者使用消結通三湯
結節性硬化長大會怎樣，結節性硬化都有什麼特徵呢?
18樓：匿名使用者
結節性硬化症（tsc）又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2：1。
19樓：
結節性硬化長大了，要多觀察勤各渠道醫院做檢查，定期查一查，看他有沒有什麼新的變化，繼續變化，就應該採取**手段，或者是手術切掉
20樓：沉靜已久的聲音
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合症，為遺傳性疾病。根據受累部位的不同，有不同的臨床表現，典型的表現主要為面部的皮脂腺瘤、癲癇發作、智慧減退等，一般在兒童期發病，並且男性兒童多於女性。
21樓：匿名使用者
結節性硬化是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。目前尚缺乏有效手段**疾病，也無法準確**疾病的病程和嚴重程度，但經過嚴密的監測和適當的**，患者壽命可不受影響。
22樓：匿名使用者
本病約60%的病兒智力低於正常小兒，智力低下程度可輕可重，隨年齡增長而表現逐漸明顯。病兒還可出現精神改變，腎功能衰竭、心力衰竭、癲癇持續狀態、呼吸衰竭等併發症為主要死亡原因
結節性硬化怎麼預防，結節性硬化需要注意哪些事情？怎麼預防結節的發生
1 結節性硬化如何預防 本病屬於染色體疾病,導致染色體畸形改變的 不明確,可能和環境因素 遺傳因素 飲食因素以及孕期的情緒 營養等具有一定的相關性,故本病無法直接預防。早期發現 早期診斷 早期 對預防本病具有重要意義。孕期應做到定期檢查,若孩子有發育異常傾向,應及時做染色體篩查,明確後應及時行人工流...
結節性硬化能治好嗎，結節性硬化怎麼可以治好呢？
結節性硬化怎麼可以治好呢？結節性硬化症。結節性硬化症。別名 bourneville病。就診科室 神經內科。陳敏山。醫典專家團。中山大學腫瘤防治中心主任醫師。中山大學附屬腫瘤醫院肝臟外科主任醫師。本詞內容由健康醫典原創，三審三校。概述 症狀就醫 預後日常。主要包括特異性 和綜合 特異性 對控制 tsc...
結節性硬化是怎麼引起的呢，結節性硬化是怎麼回事！怎麼引起的？
結節性硬化症是一種遺傳性疾病，大部分患者是從父母遺傳而來的，它是一種常染色體顯性遺傳性疾病。通過基因檢測，發現該病是因tsc1基因及tsc2基因發生突變後引發 除了遺傳因素外，還有部分患者因環境等因素也可引起基因突變而得病。其中遺傳因素佔大約60 左右。結節性硬化是一種神經 的遺傳性疾病，主要的臨床...