1樓:頻青無燁磊
非火焰原子吸收法的主要缺點是精密
度低 在氣相色譜中,直接表徵組分在固版定相中停留時間長短權的保留引數是
調整保留時間 雙光束型原子吸收光度計不能消除的不穩定因素不能消除背景吸收的影響應該是這樣吧,我也不是很記得了
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
2樓:匿名使用者
影響氣相色譜中保留時間的因素主要有:載氣流速、柱溫、色譜柱極性、樣品性質,如沸點等。
3樓:匿名使用者
影響的因素很多,大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是:gc的載氣流速,柱溫,電路因素,色譜柱型別,分流比,採集頻率,樣品的性質,儀器的老齡化等。
主觀因素:進樣技術,採集與進樣時間的差異。
但是,一般我們分析時看的相對保留時間,所以保留時間多少會有些差異也是正常的現象。
氣相色譜法中 什麼是保留時間
4樓:匿名使用者
氣相色譜法是一種色譜分析法,色譜分析是利用樣品承載於流動相中通過固定相,基於中不同組分在固定相中的滯留(保留)行為不同,而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體,所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。
樣品通過進樣器進入到色譜系統中,通過分流口,進入色譜柱,在色譜柱中受到固定相的影響,而呈一定的速率向流動相流動方向移動,當流出色譜柱後進入檢測器,形成訊號,繪製成色譜圖,當物質進入檢測器的量達到最大時,色譜峰達到峰頂,隨後下降。從樣品進入色譜系統到某個物質的峰頂時間,即為該物質保留時間。
擴充套件一下,不同物質在相同色譜條件下保留時間一般不同,有些性質極為接近的物質的保留時間會重合;同種物質在不同色譜條件下保留時間不同。
5樓:萊特資訊科技****
被分離樣品組分
從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分(min)為時間單位.
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據.
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間.是層析分離技術的一個引數.
氣相色譜中保留時間有什麼作用?
6樓:匿名使用者
被分離樣品組分從
進樣開始到柱後出現該組分
濃度極大值時的時間,也即從進回
樣開始到出現某組答分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分(min)為時間單位。
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據。
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間。是層析分離技術的一個引數。
在氣相色譜中與保留值有關的因素有哪些?
7樓:匿名使用者
1、被測物質的性質
2、柱子的性質,包括其中的擔體
3、載氣的性質與速度,
3、氣化室的溫度
8樓:匿名使用者
建議你到「色譜世界」**看看,這個**非常專業,對你學習色譜會有很大幫助。
9樓:匿名使用者
1.樣品的性質如極性、氫鍵作用力等
2.色譜柱的極性、口徑的大小。
3.載氣的流速和載氣的種類。
4.氣化溫度和柱箱的溫度。
氣相色譜中保留時間有什麼作用
10樓:萊特資訊科技****
被分離樣品組分從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分(min)為時間單位.
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據.
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間.是層析分離技術的一個引數.
氣相色譜法中 什麼是保留時間? 在定性分析中有著怎樣的意義?
11樓:絕世孤鴻
保留時間差不多就是樣品在柱中停留的時間吧,也就是出峰的時間.同一樣品保留時間相同,保留時間不同,樣品肯定不同,保留時間相同,樣品可能相同,
氣相色譜分析中保留時間為什麼與溫度有關
12樓:匿名使用者
氣相色譜也就是將樣品變成氣態進行檢測的一種分析方式,溫度對於氣體的性質影響還是很大的,溫度升高時,色譜柱中固定相與樣品分子的結合能力下降,因此溫度越高,樣品分子與固定相結合作用越小,出峰時間也越短,同樣,沸點越低的物質與固定相結合能力越弱,也越容易早出峰,所以大部分情況下,從物質沸點的高低就能判斷相應的保留時間。
13樓:匿名使用者
氣相的梯度分離就是用柱溫箱的升溫程式來完成的,所以保留時間和溫度的關係是密切的!其它條件不變溫度越高出峰越早。
氣相色譜中,哪些因素會使兩組分相對保留值發生改變
氣相色譜標準曲線的問題，氣相色譜做標樣曲線的時候，標準曲線不過零點，請問這是怎麼回事兒？
第一抄個問題 不可以。襲 因為一般來說 柱前壓是一個流量的標誌。你降低柱前壓代表減小流速，方法就改變了。從色譜圖上看，該物質應該是保留時間應該推後了，自然峰面積也會有所變化，標準曲線就不準了。應該重新測定。第二個問題 是。進樣量增大，濃度也自然會增大，兩個數值成正比。理論上是這麼說的。但是氣相有點問...
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