1樓:黑無涯
與鈉bai反應的官能團有羥基和羧基
du,與氫氧化zhi鈉反應的官能團dao羧基和酚羥基,滷內代烴在鹼性條件下水容解產物鹵化氫以及酯類在鹼性條件下水解產物羧酸可與氫氧化鈉反應。與碳酸氫鈉反應的官能團只有羧基,與碳酸氫鈉反應的官能團有酚羥基和羧基。
2樓:破碎時間者
高中階段記住羥基、羧基、就成了。
實際上某些鹵素、端炔、羰基α-h、氨基等都可以。
高中有機化學裡,什麼官能團能與na反應,什麼官能團能與naoh反應,什麼官能團能與nahco3反應
3樓:匿名使用者
1、跟鈉反應的官能團:羧基、酚羥基、醇羥基。
2、跟氫氧化鈉反應的官能團:羧基、酚羥基。
3、跟碳酸氫鈉反應的官能團:羧基。
苯酚中含有酚羥基可以和鈉、氫氧化納反應,但是不能和碳酸氫鈉。
苯酚溶液沾到**上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。遇三價鐵離子變紫,通常用此方法來檢驗苯酚。
擴充套件資料:
一、常見官能團有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
二、官能團的其它性質:
1、醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基,故皆可與鈉作用放出氫氣,但由於所連的基團不同,在酸性上存在差異。
2、 醛和酮都有羰基(>c=o),但醛中羰基碳原子連線一個氫原子,而酮中羰基碳原子上連線著烴基,故前者具有還原性,後者比較穩定,不為弱氧化劑所氧化。
3、 同一分子內的原子團也相互影響。如苯酚,-oh使苯環易於取代(致活),苯基使-oh顯示酸性(即電離出氫離子)。果糖中,多羥基影響羰基,可發生銀鏡反應。
4樓:溫聶組合
與鈉反應的官能團有羥基和羧基,與氫氧化鈉反應的官能團羧基和酚羥基,鹵代烴在鹼性條件下水解產物鹵化氫以及酯類在鹼性條件下水解產物羧酸可與氫氧化鈉反應。與碳酸鈉反應的官能團只有羧基,與碳酸氫鈉反應的官能團有酚羥基和羧基。
高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些?
5樓:陸陸陸陸陸陸兒
鹵化烴:官能團,滷原子在鹼的溶液
中發生「水解反應」,生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」,得到不飽和烴
醇:官能團,醇羥基能與鈉反應,產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
醛:官能團,醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
酚,官能團,酚羥基具有酸效能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑,苯環上易發生取代,酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化
羧酸,官能團,羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應
酯,官能團,酯基能發生水解得到酸和醇
醇、酚:羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和naoh反應生成水,與na2co3反應生成nahco3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛:醛基(-cho);可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮:羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基
羧酸:羧基(-cooh);酸性,與naoh反應生成水,與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物:硝基(-no2);
胺:氨基(-nh2).弱鹼性
烯烴:雙鍵(>c=c<)加成反應。
炔烴:三鍵(-c≡c-)加成反應
醚:醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成
磺酸:磺基(-so3h)酸性,可由濃硫酸取代生成
腈:氰基(-**)
酯:酯(-coo-)水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應生成
注:苯環不是官能團,但在芳香烴中,苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法,現在都不認為苯基是官能團
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基,以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團,官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。
1.決定有機物的種類
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。
有機化學中哪些官能團和氫氧化鈉反應哪些官能團和氫
6樓:lily露露
1、可以與鈉反應的:醇羥基(-oh)、酚羥基(-oh)、羧基(-cooh)
2、可以與氫氧化鈉反應的:酚羥基(-oh)、羧基(-cooh)、酯基(r-coo-r)
3、可以與碳酸鈉反應的:酚羥基(-oh)、羧基(-cooh)4、可以與碳酸氫鈉反應的:羧基(-cooh)
7樓:祭冉圖門傲旋
官能團和氫氧化鈉反應,羧基-cooh,酚羥基和鈉反應,羧基-cooh,酚羥基,醇羥基
碳酸鈉反應,羧基-cooh,酚羥基(但不會生成二氧化碳,生成碳酸氫鈉)
和碳酸氫鈉反應,羧基-cooh,
8樓:權萌萌
羧基可以直接反應,還有酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。
反應:鹵代烴,鹵素原子可以發生消去反應和取代反應;酚類物質:羥基 和和強氧化鈉發生酸鹼中;羧酸類物質:
羧基 和和強氧化鈉發生酸鹼中;酯類物質:在氫氧化鈉條件下發生鹼性水解。
氫氧化鈉:化學式為naoh,俗稱燒鹼、火鹼、苛性鈉,為一種具有強腐蝕性的強鹼,一般為片狀或塊狀形態,易溶於水(溶於水時放熱)並形成鹼性溶液,另有潮解性,易吸取空氣中的水蒸氣(潮解)和二氧化碳(變質),可加入鹽酸檢驗是否變質。
官能團:是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
9樓:虢鰥
高中階段,只有氫氧化鈉與羧基反應,別的不行
有機化學具有哪些特徵，有機化學裡的官能團都各自有些什麼特點
有機化學分為天然有機化學和有機合成化學方面，以下是天然有機化學和有機合成化學方面的特徵 1 天然有機化學主要研究天然有機化合物的組成 合成 結構和效能。先後確定了單糖 氨基酸 核苷酸 牛膽酸 膽固醇和某些萜類的結構，肽和蛋白質的組成。成了某些甾族化合物和嗎啡等生物鹼的全合成，催產素等生物活性小肽的合...
高中有機特殊條件的反應方程式，高中有機化學反應式中哪些需要條件
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一道高中有機化學計算題
解決思路如下 假定o2為4。5體積，且反應前後氣體總質量m由於反應前後始終保持了一個標準氣壓125度，因此反應前後，各組分均為氣體由題意得 1.cxhyoz 4.5o2 xco2 y 2 h2o則根據氧元素守衡,z 9 2x y 2 2.前後密度比可列為 m 5.5 m x y 2 11 7 x y...