1樓:孟飛
不是催化劑,是滴定終點指示劑。重鉻酸鉀與cod滴定結束後,多餘的1滴重鉻酸鉀生成紅色的重鉻酸鉀銀,指示滴定終點。
14 簡述重鉻酸鉀法測定cod的實驗原理.實驗中,使用的催化劑為何種物質
2樓:海晶環保
以海晶環保的cod測定儀為例
原理:試樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,在強硫酸介質中,以硫版酸銀作為催化權劑,經高溫消解後,用分光光度法測定cod 值。當試樣中cod 值為100mg/l 至1000mg/l,在600nm±20nm 波長處測定重鉻酸鉀被還原產生的三價鉻(cr3+)的吸光度,試樣中 cod 值與三價鉻(cr3+)的吸光度的增加值成正比例關係,將三價鉻(cr3+)的吸光度換算成試樣的cod 值。
當試樣中cod 值為5mg/l 至150mg/l,在440nm±20nm 波長處測定重鉻酸鉀未被還原的六價鉻(cr6+)和被還原產生的三價鉻(cr3+)的兩種鉻離子的總吸光度;試樣中 cod值與六價鉻(cr6+)的吸光度減少值成正比例,與三價鉻(cr3+)的吸光度增加值成正比例,與總吸光度減少值成正比例,將總吸光度值換算成試樣的 cod值。
簡述重鉻酸鉀法測定cod的實驗原理.實驗中,使用的催化劑為何種物質
3樓:海晶環保
以海晶環保的cod測定儀為例
原理:試樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,在強硫酸介質中,以硫酸銀作為催化劑,經高溫消解後,用分光光度法測定cod 值。當試樣中cod 值為100mg/l 至1000mg/l,在600nm±20nm 波長處測定重鉻酸鉀被還原產生的三價鉻(cr3+)的吸光度,試樣中 cod 值與三價鉻(cr3+)的吸光度的增加值成正比例關係,將三價鉻(cr3+)的吸光度換算成試樣的cod 值。
當試樣中cod 值為5mg/l 至150mg/l,在440nm±20nm 波長處測定重鉻酸鉀未被還原的六價鉻(cr6+)和被還原產生的三價鉻(cr3+)的兩種鉻離子的總吸光度;試樣中 cod值與六價鉻(cr6+)的吸光度減少值成正比例,與三價鉻(cr3+)的吸光度增加值成正比例,與總吸光度減少值成正比例,將總吸光度值換算成試樣的 cod值。
重鉻酸鉀測cod值中硫酸銀的只要作用是什麼?
4樓:匿名使用者
因此用空白值的硫酸亞鐵用量減去水樣值的硫酸亞鐵用量,就是水樣值的cod。 .原理 在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,並在強酸介質下以銀鹽作催化劑,經
5樓:匿名使用者
硫酸銀只做為重鉻酸鉀氧化有機物的催化劑,所以是催化作用。
重鉻酸鉀法和庫侖滴定法測定cod的原理
6樓:匿名使用者
化學需復氧量是指在一定條件下,
製氧化1升水樣中還原性物質bai所消耗
du的氧化劑的量。測定zhi廢水中的化學需氧量,dao我國規定用重鉻酸鉀法。重鉻酸鉀法測定cod的原理是:
再強酸溶液中,用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中的還原性物質,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴,,根據其用量計算水樣中還原性物質的需氧量;庫倫滴定法測定cod的原理是:在試液中加入適當物質,以一定強度的恆定電流進行電解,使之在工作電極(陽極或陰極)上電解產生一種試劑(稱滴定劑),該試劑與被測物質進行定量反應,反應終點可通過電化學等方法指示。依據電解消耗的電量和法拉第電解定律可計算被測物質的含量。
7樓:乾萊肥半梅
有一定的危害,汞屬於重金屬,毒性很大,重鉻酸鉀含有六價鉻也有一定毒性,因此在操作時應做好保護措施。儘量戴口罩和膠手套。
測cod催化劑為什麼加硫酸銀
8樓:馬海豔
硫酸根的催化作用:
為了促使水中還原性物質的充分氧化,需要加入內硫酸銀
容作催化劑,為使硫酸銀分佈均勻,常將其定量加入濃硫酸中,待其全部溶解後(約需2d)使用。
推斷硫酸銀的催化機理為:有機物中含羥基的化合物在強酸性介質中首先被重鉻酸鉀氧化羧酸。這時,生成的脂肪酸與硫酸銀作用生成脂肪酸銀,由於銀原子的作用,使羧基易斷裂而生成二氧化碳和水,並進一步生成新的脂肪酸銀,其碳原子要較前者少一個。
如此迴圈重複,逐步使有機物全部氧化成二氧化碳和水。
若以rch2ch20h泛指有機醇類化合物,則會發生如下反應:
採用10g ag2s04/1000ml h2so4用量是完全足量的,完全沒有必要使用更多的硫酸銀。如對經常測定的水樣,有充分的資料對照,還可適當減少ag2s04的用量。
還有一些報道,採用其他一些金屬的鹽類作為催化劑。有人報道了用銅置換廢液中銀,金屬銀加硝酸溶解生成硝酸銀,再與(nh4)2s04反應析出ag2s04結晶,此過程生產出的ag2s04有足夠的純度供cod測定用。大大節約了ag2so4試劑。
9樓:會飛的蜘蛛腿
不是一定要加硫酸銀,因為有三種情況,所以有酸性,鹼性,和中性,加什麼試劑主要是看被測物體的,也有的加硫酸亞鐵,這個是不一定的
測定cod的原理是什麼?
10樓:小小芝麻大大夢
重鉻酸鉀法測定cod原理:
在強酸性溶液中,準確加入過量的重鉻酸鉀標準溶液,加熱迴流,將水樣中還原性物質(主要是有機物)氧化,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴,根據所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量計算化學需氧量。
cr2o7+14h+6e 2cr+7h2o (水樣的氧化)cr2o7+14h+6fe 2cr+6fe+7h2o (滴定)fe+ 試亞鐵靈(指示劑)→ 紅褐色(終點)
11樓:傾蓋如故
原理:在強酸性溶液中,準確加入過量的重鉻酸鉀標準溶液,加熱迴流,將水樣中還原性物質(主要是有機物)氧化,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴,根據所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量計算化學需氧量。
化學式:
cr2o7+14h+6e2cr+7h2o (水樣的氧化)
cr2o 7+14h+6fe 2cr+6fe+7h2o (滴定)
fe+ 試亞鐵靈(指示劑)→ 紅褐色(終點)
擴充套件資料
注意事項
1.使用0.4g硫酸汞絡合離子的最高量可達40mg,如取用20.00ml水樣,即最高可絡合2000mg/l氯離子水樣。
2.水樣取用體積可在10.00-50.00ml範圍內,但試劑用量及濃度需按下表進行調整,也可得滿意結果。
3.對於化學需氧量小於50mg/l的水樣,應該用0.025mol/l重鉻酸鉀標準溶液。回滴時用0.01mol/l硫酸亞鐵銨標準溶液。
4.水樣加熱迴流後,溶液中重鉻酸鉀剩餘量應為加入量的1/5-4/5為宜.
5.用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質量和操作技術時,溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀於重蒸餾水中,轉入1000ml容量瓶,用重蒸餾水稀釋至標線,使之成為500mg/l的codcr標準溶液。
用時新配。
6.codcr的測定結果應保留三位有效數字。
12樓:重金屬廢水
1、主題內容與應用範圍 本標準規定了水中化學需氧量的測定方法。本標準適用於各種型別的含 cod 值大於 30mg/l的水樣,對未經稀釋的水樣的測定上限為700mg/l。本標準不適用於含氯化物濃度大於1000mg/l(稀釋後)的含鹽水。
2、定義 在一定條件下,經重鉻酸鉀氧化處理時,水樣中的溶解性物質和懸浮物所消耗的重鉻酸鹽相對應的氧的質量濃度。
3、原理 在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,並在強酸介質下以銀鹽作催化劑,經沸騰迴流後,以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。在酸性重鉻酸鉀條件下,芳烴及吡啶難以被氧化,其氧化率較低。在硫酸銀催化作用下,直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。
4、試劑 除非另有說明,實驗時所用試劑均為符合國家標準的分析純試劑,試驗用水均為蒸餾水或同等純度的水。4.1 硫酸銀(ag2so4),化學純。
4.2 硫酸汞(hgs04),化學純。
4.3 硫酸(h2so4),p=1.84g/ml。
4.4 硫酸銀-硫酸試劑:向 1l 硫酸(4.3)中加入
10g 硫酸銀4.1).放置 1—2 天使之溶解,並混勻,使用前小心搖動。
4.5 重鉻酸鉀標準溶液:
4.5.1 濃度為c(1/6k2cr2o7)
=0.250mol/
l的重鉻酸鉀標準溶液:將12.258g在 105°C乾燥2h後的重鉻酸鉀溶於水中,稀釋至1000ml。
4.5.2 濃度為c(1/6k2cr2o7)0.
0250mo1/l 的重鉻酸鉀標準溶液:將4.5.
1條的溶液稀釋 10 倍而成。4.6 硫酸亞鐵銨標準滴定溶液4.
6.1 濃度為 c[(nh4)2fe(so4)2·6h2o]≈0.10mo1/l 的硫酸亞鐵銨標準滴定溶液;溶解 39g 硫酸亞鐵銨[(nh4)2fe(so4)2·6h2o]於水中,加入 20ml 硫酸2(4.
3),待其溶液冷卻後稀釋至1000ml。4.6.
2 每日臨用前,必須用重鉻酸鉀標準溶液4.5.1)準確標定此溶液(4.
6.1)的濃度。取
10.00ml 重鉻酸鉀標準溶液(4.5.1)置於錐形瓶中,用水稀釋至約
100ml,加入30ml 硫酸(4.3),混勻,冷卻後,加3滴(約 0.15ml)試亞鐵靈指示劑(4.7),用硫酸亞鐵銨(4.6.1)滴定溶液的顏色
由黃色經藍綠色變為紅褐色,即為終點。記錄下 硫酸亞鐵銨的消耗量( ml)。
4.6.3 硫酸亞鐵銨標準滴定溶液濃度的計算:式中:v--滴定時消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升數。
4.6.4 濃度為 c[(nh4)2fe(so4)2·6h2o]≈0.
010mo1/l的硫酸亞鐵銨標準滴定溶液:將4.6.
1 條的溶液稀釋10 倍,用重鉻酸鉀標準溶液(4.5.2)標定,其滴定步驟及濃度計算分別與4.
6.2 及 4.6.
3 類同。
4.7 鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液,c(kc6h5o4)=2.0824mmo1/l:
稱取105°C時乾燥2h 的鄰苯二甲酸氫鉀(hoocc6h4cook)0.4251g 溶於水,並稀釋至1000ml,混勻。以重鉻酸鉀為氧化劑,將鄰苯二甲酸氫鉀完全氧化的cod值為1.
1768 氧/克(指1g 鄰苯二甲酸氫鉀耗氧 1.176g)故該標準溶液的理論 cod值為500mg/l。4.
8 1,10-菲繞啉(1,10-phenanathroline monohy drate)指示劑溶液:溶解0.7g 七水合硫酸亞鐵(feso4·7h2o)於 50ml 的水中,加入 1.
5g1.10-菲統啉,攪動至溶解,加水稀釋至 100ml。
4.9 防爆沸玻璃珠。 5、儀器常用實驗室儀器和下列儀器。
5.1 迴流裝置;帶有24號標準磨口的250ml錐形瓶的全玻璃迴流裝置。迴流冷凝管長度為300—500mm。若取樣量在30ml以上,可採用帶500ml錐形瓶的全玻璃迴流裝置。
5.2 加熱裝置。5.325ml或50ml酸式滴定管。
6、取樣和樣品6.1 取樣水樣要採集於玻璃瓶中,應儘快分析。如不能立即分析時,應加入硫酸(4.
3)至ph<2,置4°C下儲存。但儲存時間不多於5天。採集水樣的體積不得少於100ml。
6.2 試料的準備將試樣充分搖勻,取出20.0ml作為試料。
7、步驟
7.1 對於cod值小於50mg/l的水樣,應採用低濃度的重鉻酸鉀標準溶液(4.5.
2)氧化,加熱迴流以後,採用低濃度的硫酸亞鐵銨標準溶液(4.6.4)回滴。
7.2 該方法對未經稀釋的水樣其測定上限為700mg/l,超過此限時必須經稀釋後測定。
7.3 對於汙染嚴重的水樣。可選取所需體積 1/10 的試料和 1/10的試劑,放入10×150mm硬質玻璃管中,搖勻後,用酒精燈加熱至沸數分鐘,觀察溶液是否變成藍綠色。
如呈藍綠色,應再適當少取試料,重複以上試驗,直至溶液不變藍綠色為止。從而確定待測水樣適當的稀釋倍數。
7.4 取試料(6.2)於錐形瓶中,或取適量試料加水至20.
0ml。7.5空白試驗:
按相同步驟以20.0ml水代替試料進行空白試驗,其餘試劑和試料測定(7.8)
相同,記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的毫升數 v1。
7.6 校核試驗:按測定試料(7.
8)提供的方法分析20.0ml鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液(4.7)的cod值,用以檢驗操作技術及試劑純度。
該溶液的理論cod值為500mg/l,如果校核試驗的結果大於該值的96%,即可認為實驗步驟基本上是適宜的,否則,必須尋找失敗的原因,重複實驗,使之達到要求。
7.7 去幹擾試驗:無機還原性物質如亞硝酸鹽、 硫化物及二價鐵鹽將使結果增加將其需氧量作為水樣cod值的一部分是可以接受的。
該實驗的主要干擾物為氯化物,可加入硫酸汞(4.2)部分地除去,經迴流後,氯離子可與硫酸汞結合成可溶性的氯汞絡合物。當氯離子含量超過1000mg/l 時,cod 的最低允許值為250mg/l,低於此值結果的準確度就不可靠。
7.8 水樣的測定:於試料(7.
4)中加入10.0ml 重鉻酸鉀標準溶液(4.5.
1)和幾顆防爆沸玻璃珠(4.9),搖勻。將錐形瓶接到迴流裝置(5.
1)冷凝管下端,接通冷凝水、從冷凝管上端緩慢加入30ml 硫酸銀-硫酸試劑(4.4),以防止低沸點有機物的逸出,不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起迴流兩小時。
冷卻後,用20-30ml 水自冷凝管上端沖洗冷凝管後,取下錐形瓶,再用水稀釋至140ml 左右。溶液冷卻至室溫後,加入3滴1,
10-菲繞啉指示劑溶液(4.8),用硫酸亞鐵銨標準滴定溶液(4.6)滴定, 溶液的顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色即為終點。記下硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的消耗毫升數 v2。
7.9 在特殊情況下,需要測定的試料在 10.0ml
到 50.0ml 之間,試劑的體積或重量要按表1 作相應的調整。 8、結果的表示8.
1 計算方法以 mg/l 計的水樣化學需氧量,計算公式如下:式中:c——硫酸亞鐵銨標準滴定溶液(4.
6)的濃度,mo1/l;v1——空白試驗(7.4)所消耗的硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的體積,ml;v2—— 試料測定(7.8)所消耗的硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的體積,ml;v0--試料的體積,ml;測定結果一般保留三位有效數字,對 cod 值小的水樣(7.
1),當計算出cod 值小於10mg/l 時,應表示為「cod<10mg/l」 。
重鉻酸鉀法測COD，硫酸汞有什麼影響
溶液變綠，說明廢水cod過高，超出方法範圍，建議增加稀釋廢水，第二次沒有變綠說明廢水中物質被氧化，cod降低了，測量結果不準確。硫酸汞主要是用來規避氯離子的，對實驗沒有影響。重鉻酸鉀法測定cod時，為什麼加了硫酸汞，還會有白色沉澱 是氯化汞，對分析沒有不利影響，是消除氯離子干擾的。測cod前，加入重...
l硫酸銀溶液為什麼不溶解,10gl硫酸銀溶液為什麼不溶解
10g l硫酸銀溶液可以看做1000ml。即1000 要溶解10g硫酸銀 25 C時硫酸銀的溶解度,100 溶解0.836g,1000 溶解8.36克,小於10克,這樣說不能完全溶解。我想問一下配製硫酸銀溶液,是取10g硫酸銀和1l濃硫酸直接混合配製,還是先取一些濃硫酸溶解硫酸銀,再定容 硫酸銀微溶...
重鉻酸鉀法測定化學需氧量，為什麼加熱迴流過程中溶液顏色變綠
那是溶液中的還原性物質與重鉻酸鉀反應得到三價鉻離子的顏色。這個需要再加一下重鉻酸鉀，然後再進行下面的操作，不過新加入的重鉻酸鉀要知量。希望對你有所幫助！不懂請追問！望採納！急，用重鉻酸鉀法測cod，加熱過後試劑顏色是？為什麼我加熱迴流後加入菲繞啉指示劑的時候一下子就變成紅褐 因為測cod時溶液 ba...