1樓：情幽楓雪
近年來對免疫應答機制的研究發現， mhc 的基因表達產物 mhc 分子在免疫應答中具有重要的生物學意義：一方面， mhc 分子直接參與抗原提呈細胞 (apc) 對內源性或外源性抗原的提呈；另一方面，在 tcr 特異性識別 apc 所提呈的抗原肽過程中，必須同時識別與抗原肽結合成複合物的 mhc 分子，才能產生 t 細胞啟用訊號，即 mhc 限制性。
mhc的生物學功能：
1．提呈抗原、參與適應性免疫應答
（1） 提呈抗原供t細胞識別，啟動特異性免疫應答（2） 介導t細胞在胸腺中的分化、成熟。
（3） 疾病易感性個體的主要決定者
（4） 調控機體免疫功能
2．參與固有免疫應答
mhc免疫功能相關基因參與對非特異性免疫應答的調控（1） 補體基因——補體編碼
（2） 非經典ⅰ類基因——調控nk細胞活性（3） 炎症相關基因——調控炎症反應
2樓：匿名使用者
mhc分子作為代表個體特異性的主要組織抗原，在排斥反應中起重要作用
mhc具有重要的生物學功能，主要包括參與胸腺對胸腺細胞的選擇作用，對機體免疫應答的遺傳控制，參與免疫細胞相互識別，對免疫細胞相互作用的遺傳限制等。有關ⅲ類抗原c2、c4和b因子的功能請參見有關補體系統的內容。
一、mhc與胸腺對胸腺細胞的選擇作用
成熟的、有功能的t細胞必須經過在胸腺中陽性選擇和陰性選擇，mhc在這兩種選擇中起關鍵作用。
（一）陽性選擇過程（positive selection）
早期的胸腺細胞前體（prothymocyte）不足3%，為cd4-cd8-雙陰性細胞（double negative cells），隨後發cd4+cd8+雙陽性細胞（double positive cells），並受一以嚴格的選擇。假如一個雙陽性細胞表面能與胸腺皮質上皮細胞表面mhc i類或ⅱ類分子發生有效結合，就可被選擇而繼續發育，否則會發生程式性的細胞死亡（programmed cell death）。mhc i類分子選擇cd8複合受體（coreceptor），而使雙陽性細胞表面cd4複合受體減少；mhcⅱ類分子選擇cd4複合受體，而使cd8複合受體減少。
這種選擇過程賦於成熟cd8+cd4-t細胞具有識別抗原與自身mhc i類分子複合 物的能力，cd4+cd8-t細胞具有識別抗原與自身mhcⅱ類分子複合物的能力，成為t細胞mhc限制現象的基礎。
(二)陰性選擇過程（negative selection）
經過陽性選擇後的t細胞還必須經過一個陰性選擇過程，才能成為成熟的、具有識別外來抗原能力的t細胞。位於皮質與髓質交界外的樹突狀細胞（dc）和巨噬細胞（mφ）表達高水平的mhc i類抗原和ⅱ類抗原，在胚胎髮育過程中，機體自身抗原成分與dc或mφ表面mhc i類、ⅱ類抗原形成複合物。經過陽性選擇後的胸腺細胞如能識別dc或mφ細胞表面自身抗原與mhc抗原複合物，即發生自身耐受（self tolerance）而停止發育，而不發生結合的胸腺細胞才能繼續發育為識別外來抗原cd4+cd8-或cd4-cd8+單陽性細胞，遷移到外周血液中去（圖6-13）。
簡述mhc分子的功能
3樓：匿名使用者
1.參與抗原的加工與提呈
2.約束細胞間的相互作用
3.形成mhc限制性
4.參與t細胞的分化
5.參與免疫調節
6.引起移植排斥反應
4樓：bie___汀
mhc分子作為代表個體特異性的主要組織抗原，在排斥反應中起重要作用。mhc的主要功能包括：
（1）參與對抗原處理：mhc分子在多個環節參與對抗原處理。外源性抗原在apc內被降解成免疫原性多肽，並與mhc-ii類分子結合成穩定的複合物，從而保證了多肽不被進一步降解為氨基酸。
（2）約束免疫細胞間的相互作用：具有同一mhc表型的免疫細胞才能有效地相互作用，稱為mhc限制性（mhc restriction）。巨噬細胞與th細胞間的相互作用受mhc-ii類抗原的約束。
只有mhc-ii類分子陽性細胞才具有抗原呈遞能力，且細胞表面ii類分子密度與其抗原呈遞能力呈正相關。tc與病毒感染的靶細胞間相互作用受mhc-i類抗原的約束。
（3）參與對免疫應答的遺傳控制：機體對某種抗原物質是否產生應答以及應答的強弱是受遺傳控制的。控制免疫應答的基因稱為ir基因，一般認為位於hla-ii類基因區內。
（4）誘導自身或同種淋巴細胞反應：mhc分子可作為自身或同種反應的刺激分子從而誘導免疫應答或參與免疫調節。
（5） 參與t細胞分化過程：早期t細胞在胸腺中發育為成熟t細胞的過程中，伴隨著一系列表面標誌的變化。mhc分子對t細胞的分化發育起著重要作用，早期t細胞必須與表達mhc-i或ii類抗原的胸腺上皮細胞接觸才能分別分化成cd8+或cd4+t細胞。
為什麼mhc的主要生物學功能體現在結合與提呈抗原肽
5樓：騎雨凝車順
mhc以其產物結合並提呈抗原肽供tcr識別，必然涉及mhc分子和抗原肽的結合。mhc不同座位或同一座位不同等位基因之間結構上的差異，可改變hla分子抗原結合槽的結構。由此造成不同hla等位基因編碼分子對各種抗原肽的具有選擇性。
6樓：西門飄臉
mhc主要分為兩種
mhc一類分子，mhc二類分子
mhc一類分子人體細胞基本上都會有，主要提成自身抗原肽，與cd8分子結合，提成抗原
mhc二類分子主要分佈在apc細胞表面，提成外源性抗原，與cd4分子結合，提成抗原
所以mhc分子的主要生物學功能體現在結合與提成抗原在人體內，mhc分子叫hla
不懂的話可以繼續問，或者買本免疫學看看就行了
mhc分子的準確定義
7樓：一碗湯
mhc: major histo***patibility ***plex,主要組織相容性複合體，在人類又稱人類白細胞抗原（human leucocyte antigens, hla）複合體，是位於人類第6號染色體短臂上的一組緊密連鎖的基因群，是人體內最具複雜多型性的免疫遺傳系統。
其編碼的抗原參與機體的免疫應答與免疫調節，並決定組織的相容性，是造血細胞移植和器官移植後引發免疫排斥反應的主要抗原。
mhc分子一般指的是主要組織相關性抗原，也就是mhc編碼的蛋白質。
經典的ⅰ類抗原廣泛分佈於體內各種有核細胞表面，包括血小板和網織紅細胞。
經典的ⅱ類抗原主要表達在某些免疫細胞表面，如b細胞、單核-巨噬細胞，樹突狀細胞，啟用的t 細胞等，內皮細胞和某些組織的上皮細胞也可檢出mhc-ⅱ抗原。
擴充套件資料：
mhcii類分子結構
x線結晶衍射圖顯示，ⅱ類分子的α1和β1功能區共同形成一個與ⅰ類分子相似的槽型結構的多肽結合區。1和β1各有一個螺旋，形成槽的兩側壁，其餘部分形成片層，構成槽的底部。
ⅱ類分子的多型性也體現在多肽結合槽的側壁和底部，所以其空間構型依編碼基因的不同而異。類分子的抗原結合特性亦與ⅰ類分子一樣，特異性不強，每個分子可能與多種肽片結合。
但與ⅰ類分子不同的是，ⅱ類分子肽結合槽的兩端呈開放狀（ⅰ類分子的結合槽兩端呈封閉狀），能夠容納較長（10～18個氨基酸殘基）的肽段。
mhcii類分子分佈
ⅱ類分子的分佈比較侷限，主要表達於b細胞、單核－巨噬細胞和樹突狀細胞等抗原遞呈細胞上，精子細胞和某些活化的t細胞上也有ⅱ類分子。
一些在正常情況下不表達ⅱ類分子的細胞，在免疫應答過程中亦可受細胞因子的誘導表達ⅱ類分子，因此ⅱ類分子的表達被看成是抗原遞呈能力的標誌。il-1、il-2和干擾素在體內外均能增強ⅱ類分子的表達。
有些組織在病理條件下也可表達一些類抗原，如胰島β細胞、甲狀腺細胞等。
mhcii類分子功能
ⅱ類分子的功能主要是在免疫應答的始動階段將經過處理的抗原片段遞呈給cd4t細胞。正如cd8t細胞只能識別與mhcⅰ類分子結合的抗原片段一樣，cd4t細胞只能識別ⅱ類分子結合的抗原片段。ⅱ類分子主要參與外源性抗原的遞呈，在一些條件下也可遞內源性抗原。
在組織或器官移植過程中，ⅱ類分子是引起移植排斥反應的重要靶抗原，包括引起宿主抗移植物反應（hvgr）和移植物抗宿主反應（gvhr）。在免疫應答中，ⅱ類抗原主要是協調免疫細胞間的相互作用，調控體液免疫和細胞免疫應答。
8樓：馬上囧
主要組織相容性複合體（major histo***patibility ***plex, mhc）：編碼主要組織相容性抗原的一組緊密連鎖的基因群稱為主要組織相容性複合體。
一方面他編碼抗原在排斥反應中起主要作用，另一方面，他是由多個功能相近的基因座位構成的一個複合體。
mhc分子一般指的是主要組織相關性抗原，也就是mhc編碼的蛋白質。
經典的ⅰ類抗原廣泛分佈於體內各種有核細胞表面，包括血小板和網織紅細胞。
經典的ⅱ類抗原主要表達在某些免疫細胞表面，如b細胞、單核-巨噬細胞，樹突狀細胞，啟用的t 細胞等，內皮細胞和某些組織的上皮細胞也可檢出mhc-ⅱ抗原。
9樓：小威
沒去烯分子的準確定義，建議你去準確的書籍上去查詢，這樣才可能給你正確而準確的答案嗯，如果在這個上尋找，有可能會出錯
10樓：青春愛的舞姿
朋友很多，還沒有起息的分子準確的定義，就像這個mh希的分子，今日歸。
11樓：匿名使用者
mhc具有重要的生物學功能，主要包括參與胸腺對胸腺細胞的選擇作用，對機體免疫應答的遺傳控制，參與免疫細胞相互識別，對免疫細胞相互作用的遺傳限制等。有關ⅲ類抗原c2、c4和b因子的功能請參見有關補體系統的內容。
一、mhc與胸腺對胸腺細胞的選擇作用
成熟的、有功能的t細胞必須經過在胸腺中陽性選擇和陰性選擇，mhc在這兩種選擇中起關鍵作用。
（一）陽性選擇過程（positive selection）
早期的胸腺細胞前體（prothymocyte）不足3%，為cd4-cd8-雙陰性細胞（double negative cells），隨後發cd4+cd8+雙陽性細胞（double positive cells），並受一以嚴格的選擇。假如一個雙陽性細胞表面能與胸腺皮質上皮細胞表面mhc i類或ⅱ類分子發生有效結合，就可被選擇而繼續發育，否則會發生程式性的細胞死亡（programmed cell death）。mhc i類分子選擇cd8複合受體（coreceptor），而使雙陽性細胞表面cd4複合受體減少；mhcⅱ類分子選擇cd4複合受體，而使cd8複合受體減少。
這種選擇過程賦於成熟cd8+cd4-t細胞具有識別抗原與自身mhc i類分子複合 物的能力，cd4+cd8-t細胞具有識別抗原與自身mhcⅱ類分子複合物的能力，成為t細胞mhc限制現象的基礎。
(二)陰性選擇過程（negative selection）
經過陽性選擇後的t細胞還必須經過一個陰性選擇過程，才能成為成熟的、具有識別外來抗原能力的t細胞。位於皮質與髓質交界外的樹突狀細胞（dc）和巨噬細胞（mφ）表達高水平的mhc i類抗原和ⅱ類抗原，在胚胎髮育過程中，機體自身抗原成分與dc或mφ表面mhc i類、ⅱ類抗原形成複合物。經過陽性選擇後的胸腺細胞如能識別dc或mφ細胞表面自身抗原與mhc抗原複合物，即發生自身耐受（self tolerance）而停止發育，而不發生結合的胸腺細胞才能繼續發育為識別外來抗原cd4+cd8-或cd4-cd8+單陽性細胞，遷移到外周血液中去（圖6-13）。
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