1樓：匿名使用者
1、烴難與naoh 反應
2、鹵代烴可與naoh 反應水解反應生成醇和鹵化鈉
如：ch3br +naoh---->nabr + ch3oh
鹵代烴可與naoh 反應，在醇中消除反應生成烯烴和鹵化鈉、水
如：ch3ch2br +naoh--醇-->nabr + ch2=ch2 + h2o
3、酚可與naoh 反應生成水和酚鈉
如c6h5-oh + +naoh---->h2o + c6h5-ona
4、羧酸可與naoh 反應生成水和羧酸鈉
如ch3cooh + +naoh---->h2o + ch3coona
5、羧酸酯（含油脂）可與naoh 反應生成醇和羧酸鈉
如ch3cooc2h5 + +naoh---->c2h5oh + ch3coona
6、氨基酸可與naoh 反應生成水和氨基酸鈉
如nh2-ch2cooh + +naoh---->h2o +nh2- ch2-coona
以上是中學範圍
如果考慮競賽。那就更多
2樓：匿名使用者
乙醇與氫氧化鈉混合鹼性超強，可以製成鹼液，對清洗瓶子很有效果。
有機化學中，能與naoh反應有哪些?
3樓：傲氣雄鷹
1、羧基-cooh中和
2、酚羥基-oh有弱酸性；但醇羥基中性,不反應3、鹵代烴-x,水解生成醇；但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-,水解
此外要了解的還有肽鍵-conh-,水解
4樓：聞人忻慕邸嬋
如果說是有機化學，那很多：1.
有機酸，甲酸、乙酸等羧酸，酚類物質也行也行，酚羥基可電離出氫離子。
2.酯類物質
，氫氧化鈉溶液能使酯變成鹽和醇，就是酯的鹼性水解。油脂只不過是高階脂肪酸和丙三醇酯化得到的產物，也算是酯類物質。
3.各種鹵代烴，水溶液加熱，生成醇和鹵化鈉，若是醇溶液加熱，生成烯烴和鹵化鈉。
有機化學中哪些基團會和naoh反應？
5樓：匿名使用者
酚羥基、羧基、酯基、滷原子、磺酸基等
6樓：咫尺天涯
-cooh(羧基，酸性）
--r(r為滷
du素官zhi能團，可以與naoh水溶dao液發生取代，與naoh醇溶內液發生消去反應）
--oh(羥基容直接與苯環相連就是酚羥基，弱酸性）--coor（酯基，可以水解）
-conh-（生物中說的肽鍵）
7樓：匿名使用者
醇羥基，酚羥基，羧基，乙炔，只有這些酸性的，帶活潑氫的基團可以
有機化學中哪些官能團和氫氧化鈉反應哪些官能團和氫
8樓：lily露露
1、可以與鈉反應的：醇羥基（-oh）、酚羥基（-oh）、羧基（-cooh）
2、可以與氫氧化鈉反應的：酚羥基（-oh）、羧基（-cooh）、酯基（r-coo-r）
3、可以與碳酸鈉反應的：酚羥基（-oh）、羧基（-cooh）4、可以與碳酸氫鈉反應的：羧基（-cooh）
9樓：祭冉圖門傲旋
官能團和氫氧化鈉反應，羧基-cooh，酚羥基和鈉反應，羧基-cooh，酚羥基，醇羥基
碳酸鈉反應，羧基-cooh，酚羥基（但不會生成二氧化碳，生成碳酸氫鈉）
和碳酸氫鈉反應，羧基-cooh，
10樓：權萌萌
羧基可以直接反應，還有酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。
反應：鹵代烴，鹵素原子可以發生消去反應和取代反應；酚類物質：羥基 和和強氧化鈉發生酸鹼中；羧酸類物質：
羧基 和和強氧化鈉發生酸鹼中；酯類物質：在氫氧化鈉條件下發生鹼性水解。
氫氧化鈉：化學式為naoh，俗稱燒鹼、火鹼、苛性鈉，為一種具有強腐蝕性的強鹼，一般為片狀或塊狀形態，易溶於水（溶於水時放熱）並形成鹼性溶液，另有潮解性，易吸取空氣中的水蒸氣（潮解）和二氧化碳（變質），可加入鹽酸檢驗是否變質。
官能團：是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
11樓：虢鰥
高中階段，只有氫氧化鈉與羧基反應，別的不行
有機化學中，能與naoh反應的官能團有哪些
12樓：傲氣雄鷹
1、羧基-cooh中和
2、酚羥基-oh有弱酸性；但醇羥基中性,不反應3、鹵代烴-x,水解生成醇；但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-,水解
此外要了解的還有肽鍵-conh-,水解
13樓：匿名使用者
有機羧酸的oh， 酚羥基，醯滷（br，cl），醇羥基（部分發生交換）。
羰基alpha位置上的c-h。與酯羰基加成，與氰基加成，與硫醇交換，
與有合適離去基的分子進行sn1或sn2反應， 或e1和e2反應，（這個範圍很大）。
14樓：翔之
羧基可以直接反應，還有酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。
15樓：匿名使用者
酚羥基，酯基，肽鍵，鹵素原子，，羧基。
有機化學，naoh能與哪些官能團反應？
16樓：淺若清風
naoh可以與以下官能團反應：
1、鹵代烴——鹵素原子 (氫氧化鈉的水溶液——鹵代烴水解）、（氫氧化鈉的醇溶液——鹵代烴消去成烯）
2、羧酸——羧基
3、酚類——酚羥基
4、酯——水解的催化劑（間接反應）
醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。
r-oh 中性，不能與naoh、na₂co₃反應；與苯環直接相連的羥基成為酚羥基，不與苯環直接相連的羥基成為醇羥基。
c₆h₅-oh 極弱酸性，比碳酸弱，但比hco₃-(碳酸氫根）要強；不能使指示劑變色，能與naoh反應。 苯酚還可以和碳酸鈉反應，生成苯酚鈉與碳酸氫鈉。
r-cooh 弱酸性，具有酸的通性，能與naoh、na₂co₃反應。
擴充套件資料：
官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
17樓：匿名使用者
高考必須掌握且書寫方程式
1、羧基-cooh中和
2、酚羥基-oh有弱酸性；但醇羥基中性，不反應3、鹵代烴-x，水解生成醇；但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-，水解
此外要了解的還有肽鍵-conh-，水解
18樓：匿名使用者
可以與鹵素原子 羧基 酚羥基 酯基（間接反應 先水解）反應
19樓：任fish亦
酚有弱酸性，與naoh中和反響。
羧基有酸性，與naoh中和反響。
磺酸基有酸性，與naoh中和反響。
氰基鹼性前提下水解成羧酸鈉鹽。
醯胺水解成胺和羧酸鈉鹽。
肽鍵鹼性水解成氨基酸鈉鹽。
鹵素原子鹼性前提下
20樓：匿名使用者
鹵代烴，羧酸，酚類，酯
21樓：匿名使用者
與-cooh、酯 等反應
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