1樓：
沒有特別的規定，是要編號唯一，易於檢索就可以。我們公司的《檔案控制程式》就叫《pf01檔案控制程式》「pf」是「procedure file」的意思，01是指程式檔案中的第一個檔案。另外的檔案按著序號一次往下編就行
2樓：王光朝
：）iso體系檔案編號，各企業根據自己的實際需要編號就好了。沒有死辦法。但是，一定要有規律，最好從編號上就可以看出檔案的類別。編號要遵守「唯一性原則」。
習慣上編號包括公司縮寫，部門縮寫，檔案性質**，序列號。
給你某單位的檔案編碼控制程式，你參考一哈子：）
檔案編碼程式
1.0 目的
規定檔案的編號，以便於識別各類檔案。
2.0 適用範圍
適用於公司iso9002質量體系檔案的編碼。
3.0職責
3.1 管理者代表編制各種檔案編碼。
3.2 檔案管理員負責檔案的編碼。
4.0 程式
4.1檔案編號規定
4.1.1 公司碼
本公司名稱「嘉禾新城物業管理****」公司碼取「jh」。
4.1.2檔案類別碼
檔案類別碼取其英語的簡稱，即質量手冊規定為「qm」，程式檔案規
定為「qp」，其他**檔案（工作指引與操作規程等）規定為「wi」，各質
量記錄用的**規定為「fm」。
4.1.3體系要素碼
各要素的編碼參照iso-9002-94各要素的序號碼，要素碼為兩位數
字，如iso要素「4.6採購」即為06。
4.1.4序號碼
同要素檔案的編制順序，序號碼取兩位數，從01開始。
4.1.5部門碼
部門碼按以下規定進行或取部門名稱兩個字的漢語拼音的聲母組成：
部門名稱 部門碼 部門名稱 部門碼 部門名稱 部門碼
綠化隊 lh 水電工程隊 sd 資料室 zl
保安隊 ba 商業經營 特約服務隊 sf
綜合業務隊 zw
清潔隊 qj
備註：iso9002質量體系方面的檔案都規定為資料室的檔案
4.2質量手冊的編號
質量手冊的編碼以「公司碼-檔案類別碼」形式進行，即jh-qm
4.3 程式檔案編號
程式檔案的編號方式按「公司碼--檔案類別碼--要素碼--序號碼」進行。
例如：《檔案編碼程式》的編號
jh-qp-05-02
序號碼，檔案編制順序
要素碼，檔案控制
檔案類別碼
公司碼4.4 **檔案的編號
**檔案的編號按「特徵碼-部門碼-序號碼」方式進行。
例如：《清潔隊工作指引》的編號
wi-lh-01
序號碼，檔案編制順序，表示為該部門編制的第一份檔案；
部門類別碼，表示為綠化隊的檔案；
檔案特徵碼 ，表示為**檔案；
4.5質量記錄**的編號
質量記錄**的編號按「特徵碼-部門碼-序號碼-版次碼」方式進行，規定版次碼從01，02．．．．．依次按順序進行;
例如：《管理評審計劃 》**的編號
fm-zl-01-01
版次碼,表示該**的版次為第一版次
序號碼，表示為資料室的第一份**
部門類別碼，表示為資料室的**
**的特徵碼。
從我手頭的培訓資料中，複製一段關於檔案、記錄控制的iso資料給你：
檔案控制裡面，我們先來說說什麼是有效版本，必須具備這麼三個條件，第一，必須經過批准（這裡說的是檔案的適用性）經過批准的檔案才可以釋出；第二，必須有識別有效版本的標識（編號或受控狀態）；第三，必須從正常渠道獲得，（應有發放、**記錄）。為什麼要對檔案進行控制？就是為了保證適用檔案的狀態。
試想如果一個組織內部不同的崗位在按照不同的檔案內容執行，怎麼會不出差錯？
檔案控制裡面另外一個要說的是外來檔案的控制，先來解釋一下什麼是外來檔案，一般來講，外來檔案包括顧客提供的圖樣，有關的技術檔案，還有就是引用的標準，包括國家標準、行業標準等的有效版本。對於這些外來檔案需要採取措施進行控制，應該進行登記，或者進行編目管理。外來檔案是受控檔案的一種，所以要規定控制的方法。
對於檔案的控制應該形成檔案。
記錄是一種特殊型別的檔案，這裡大家要明確一下，在記錄中要分清楚記錄和**。**就是記錄的格式，我們在記錄一些資訊的時候會設計一些**以方便填寫，在沒有填寫內容之前，可以叫做**，在填寫內容之後就成為記錄了，**的內容和檔案一樣，需要進行控制，必要的時候可以採取與檔案一樣的控制方法來控制**的備案、修改和作廢。作為記錄來講，和檔案最大的不同就是紀錄不需要審批，每天都要產生大量的記錄，為什麼要做記錄？
是因為記錄是一種手段，一種提供可追溯的手段，所以，記錄要儲存，如何儲存，誰來儲存，儲存多久，這就應該在記錄控制的檔案裡面進行描述，也就是要形成檔案。
4.2.3 檔案控制
質量管理體系所要求的檔案應予以控制。記錄是一種特殊型別的檔案，應依據4.2.4 的要求進行控制。
應編制形成檔案的程式，以規定以下方面所需的控制：
a) 檔案釋出前得到批准，以確保檔案是充分與適宜的；
b) 必要時對檔案進行評審與更新，並再次批准；
c) 確保檔案的更改和現行修訂狀態得到識別；
d) 確保在使用處可獲得適用檔案的有關版本；
e) 確保檔案保持清晰、易於識別；
f) 確保外來檔案得到識別，並控制其分發；
g) 防止作廢檔案的非預期使用，若因任何原因而保留作廢檔案時，對這些檔案進行適當的標識。
4.2.4 記錄控制
應建立並保持記錄，以提供符合要求和質量管理體系有效執行的證據。記錄應保持清晰、易於識別和檢索。應編制形成檔案的程式，以規定記錄的標識、貯存、保護、檢索、儲存期限和處置所需的控制。
條文理解
這一節講的是檔案的要求，在2000版的標準裡面，對於檔案的要求是比較寬鬆的，那就是根據組織自身的特點和具體情況來決定檔案的多少，但是，還是有一些檔案是必須形成的，這的規定有6個地方，分別是剛才說的檔案控制、記錄控制、還有後面要講到的8.2.2內部稽核、8.
3不合格品控制、8.5.2糾正措施、8.
5.3預防措施，在編制檔案的時候，可以將糾正措施和預防措施合併起來編寫。事實上，其他的條款雖然沒有強制規定形成檔案，但從控制的角度看，有些檔案還是必需的。
3樓：江師弟
技術檔案編號辦法
1.目的
確保程式檔案未涉及到的公司各類技術檔案編制符合質量體系要求，便於各類技術檔案統一編號、發放和管理。
2.範圍
適用於程式檔案未涉及到的公司各類技術檔案的編號辦法及相關解釋。
3.企業標準的編號方法
a.工藝標準q/dh.op×××-××××年號順序號
工藝標準
達華企標
注：操作工藝守則列入工藝標準；
op——operation procedure。
b． 產品標準q/dh.ps×××-××××年號順序號
產品標準
達華企標
注：產品標準係指本公司產品中的通用件、規格件標準；
ps——product specification。
c．技術標準q/dh.tn×××-××××年號順序號
技術標準
達華企標
注：tn——technological normd．檢驗守則q/dh.ip×××-××××年號順序號
檢驗守則
達華企標
注：ip——inspection proceduree．試驗守則q/dh.tp×××-××××年號順序號
試驗守則
達華企標
注：tp——test procedure。
f．作業指導書q/dh.wi×××-××××年號順序號
作業指導書
達華企標
注：wi——work instructiong．操作規程q/dh.or×××-××××年號順序號
操作規程
達華企標
注：用於裝置操作；
or——operation rule。
4.企業專用資料編號辦法
a．產品編號沿用原編號辦法，例如zl215、zl209等等。
b．產品資料
1產品圖：例zl×××
順序號產品號
企業專用資料
注：產品號中1——血袋產品圖
2——輸液器產品圖
3——輸血器產品圖
4——注射器產品圖
5——靜脈輸液針產品圖
1產品包裝圖，例：zl215-bz；
1產品說明書圖例，例：zl215-**；
1工藝卡片，例：zl6 ×× -ts
工藝卡片
順序號工藝卡片專用分類號
注：ts——technological sheet。
c．檢驗規程，例：zl215-is
檢驗規程
產品號或零件號
注：is——inspection sheetd．試驗規程，例：zl215-ts
試驗規程
產品號或零件號
注：ts——test sheet
e．工裝模具資料，例zl215-tt
工裝模具
產品號或零件號
注：tt——technological tooling編制
校核批准另參考資料
4樓：匿名使用者
根據自己的需要編就可以，只要能保證檔案有唯一性編號，原則上是簡潔些較好。
按iso9000編的檔案如何編號？
5樓：匿名使用者
iso標準復條款中只要求了必須編哪制些檔案，並未規定檔案編號的編號。。。在此提以下幾點供參考，首先可以從檔案層次上來分，或**上，或功能
1.層次可分四級:手冊、程式檔案、作業指導、記錄，分別可用公司**+m/q/wi/qr+流水號等。。
2.內部檔案參以上1編號，外部檔案沿用原來編號或者發文單位字母+流水號等方式
3.作業指導書即以上的wi，可依其功能再細分，流程類sop、規範類、規格類等。
6樓：匿名使用者
檔案如何編號是有企業相關檔案管理部門決定。一般是這樣：
比如生產部門的版操作規權
程為：sop-sc-01-00 其中sop代表操作規程，sc表示「生產」，01代表該操作規程的編號，00表示該操作規程的版本(如果修改後編號為sop-sc-01-01)。當然怎麼編都可以，你也可以弄成cz(操作)-sc-01-00。
怎麼好記怎麼編，但是要在「檔案控制程式」中寫明你公司的編號方法。
7樓：芫融融
質量手冊baiqm422—01 a/0
程式檔案
duqp423—zhi01 a/0檔案控制程dao序版
qp424—01 a/0記錄控制程式
qp822—01 a/0內審控權制程式
qp830—01 a/0不合格品控制程式
qp852—01 a/0糾正措施控制程式
qp853—01 a/0預防措施控制程式
作業指導書wi751—01 a/0
外來檔案fo423—01 a
wi751—02 a/0
wi751—03 a/0
其中：423等——要素號
a——版本（依次b，c，d，。。。）
/——分割符
0——修改次數（1，2，3，4，。。。）
質量管理標準體系案例分析，iso9000質量管理體系案例分析題
該案例實際上涉及到質量手冊修改後審批許可權的問題，針對這個問題要進行具體問題具體分析 1 該單位在 檔案控制程式 中是怎樣進行規定的，因為質量手冊是組織在質量管理上的綱領性檔案，一般來講也應該由組織的最高管理者進行批准 該單位的院長 修改後的檔案也應由原審批人員稽核批准 如果檔案上很明確地規定質量手...
目前我國通過ISO9000質量管理體系認證的藥廠有哪些
多了去了，估計差不多都做了，而且好多都是質量 健康 安全三體系都做的，現在好多物業管理都做了三體系 沒辦法統計，因為發證機構太多。通過iso9000認證的產品有那些？答 iso9000 是iso標準簇中的一個標準而已。你想要問的問題可能應該為 通過iso9001質量管理內體系認證的產品有那容些？答 ...
ISO14001可以說是質量體系認證嗎
iso14001是環境管理體系認證。iso9001是質量管理體系認證。這2種認證不是同等的,質量管理體系認證是基礎,14001環境管理認證也可以單獨做。這2種認證也可以結合起來一起做。目前認證公司 很多,請到國家認監委 查詢選擇正規認證公司 ca.gov.我個人推薦方圓認證中心 cqm.iso140...