1樓：神兵天罪
應該是輕度地中海貧血
不用**的
2樓：匿名使用者
網上覆制的答覆來，請參考（
源我本人bai
不是醫生）：
從胚胎到**du血紅蛋白的種zhi類也在發生演變dao。構成血紅蛋白的珠蛋白是由兩對多肽鏈組成的，即α多肽鏈（114個氨基酸組成）及非多肽鏈（自146個氨基酸組成），分別命名為β、δ、γ及ξ鏈）。胚胎早期，即胚胎8周內主要合成三種胚胎型血紅蛋白旦白，分別為hbgoweri（ξ2ξ2），hbgowerii（α2ξ2）及hbportland（ξ2γ2）。
至胚胎17周這3種血紅蛋白漸漸消失，併為大量胎兒血紅蛋白hbf（α2γ2）和2種少量的**型血紅蛋白即hba（α2β2），hba2（α2δ2）取代。胎兒6個月時hbf約佔90%，hbahk5-10%，以後hba合成增加，hbf合成減少。出生時hbf約佔70%，hba約佔30%，hba2：
1%，出生後hbf迅速為hba代替，1歲時hbf不超過5%。若2歲以後hbf超過2%、hba2超過6%就有臨床意義。瞭解人類血紅蛋白的演變過程，對某些遺傳性溶血性貧血的診斷有一定的意義，如β型地中海貧血，hbf升高是診斷的主要依據。
（完）從以上的解釋來看，化驗單結果可以排除地貧。
當然，最好還是找門診醫生確診。
幫忙看下化驗單是否得了地中海貧血。 hba為93.3% hba2為5.9 % hbf為0.8 有沒有得，哪種程度，... 40
3樓：匿名使用者
初步確定是地中海貧血，但應該不是重型的，建議進一步完善地貧基因檢測。以後找配偶最好不要帶相同的基因的，否則有可能會生下重型的地貧患兒。
4樓：匿名使用者
應該就是了，做血常規了嗎，結果發上來，條件允許就做個基因檢查吧
5樓：
看您的化驗單就是地貧，建議進行下一步的檢查，確定是否為重型地貧。
6樓：匿名使用者
我也是地貧，b珠蛋白基因cd17（a-t）突變雜合子，hba 93.8%,hbf 0.8%,血紅蛋白hba2 5.4%增高，不知道嚴不嚴重，老公沒有。
7樓：默默現在
hbf含量明顯增高，>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據。
請幫忙看一看地中海貧血化驗單，是正常的嗎？
8樓：
mcv， mch均低， 符合缺鐵的表現，結合血清鐵低， 可以判斷缺鐵是肯定的。 建議加強營
回養，答 適量食用含鐵高的食物。 建議三月後複查， 如果以上指標均正常則可以放心， 如果血清鐵恢復正常而mcv，mch仍明顯降低則需要進一步檢查孩子是否患地中海貧血。
9樓：匿名使用者
這其實只是血常規的結果， 算不上地貧化驗單， 只是初步檢查。 可以看出mcv和mch均明顯降低而rdw正常， 傾向輕度地貧而非缺鐵。 建議血紅蛋白電泳和地貧基因檢查進一步明確地貧診斷。
10樓：多啦叉燒
mch mcv偏低哦，有可能有地貧基因。
如何看地中海貧血的化驗單，如何區分輕型或是嚴重？
11樓：再障醫院郝勝軍
你好；地貧主要看血常規重紅系和血紅蛋白的數值，根據你提供的數值是正常的，建議你去做個血紅蛋白電泳。
12樓：匿名使用者
地貧無法**，也不用**！最簡單的，你能活到現在這個歲數你就是輕型，否則早夭折了。
有地貧對你的生活也沒影響，唯有結婚要小孩的時候如果女方也是地貧就會有機會生到重度地貧，會夭折！
13樓：平安醫院谷賀
您現在沒有貧血。但是mcv和mch偏低，需要hb電泳這樣意義更大。
如何看地中海貧血化驗單？
14樓：再障醫院王峰智
您好！輕度的，不會影響正常生活。
15樓：匿名使用者
如果是地貧由於血紅蛋白（hb/hgb)完全正常所以肯定是輕度的（或只是地貧基因攜帶）， 但以上結果雖有異常卻不足以確診地貧（雖然地貧可能較大）， 所以建議地貧基因檢查以確診/排除地貧及其嚴重程度。
16樓：匿名使用者
輕型地貧，沒有貧血症狀，不影響正常生活，生育時注意優生。
17樓：懷蔚譙華池
你好，地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制。
以b地中海貧血為常見。臨床表現不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴重，伴黃疽、肝脾腫大、發育障礙，智力遲鈍;典型病例表現鼻樑凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。根據你的情況，這種應該是地中海貧血的典型面容，其會引起表現鼻樑凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。
建議儘快去**，以免影響孩子一身。
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