1樓：水瓶火鍋呀
基因一般有三複種型別，其生制物學功能有
所區別：bai
1.結構基因的功能du是：具有轉錄和翻zhi譯功能，能控制生物dao性狀。
2.轉錄基因的功能是：只有轉錄功能，沒有翻譯功能。能轉錄形成trna和rrna
3.調控基因的功能是：不能進行轉錄和翻譯，只能調控其他基因的表達。
2樓：s撒旦之血是
基因最主復要的功能：編碼功能制性的蛋白質產物（比如結構蛋白和蛋白酶）或rna產物（比如核酶和trna、rrna等）。基因是生物性狀的控制者。
通過控制蛋白質的合成來控制生物的性狀。
基因突變是指 dna在複製過程中 的 鹼基被 替換 或者 缺失 或者新增。
3樓：匿名使用者
基因生物學功能，如作為蛋白質激酶對特異蛋白質進行磷酸化修飾；細胞學功內
能，如參與細胞容間和細胞內訊號傳遞途徑；發育上功能，如參與形態建成等。
基因突變(gene mutation)一個基因內部可以遺傳的結構的改變，又稱為點突變，通常可引起一定的表型變化 。廣義的突變包括染色體畸變，狹義的突變專指點突變。實際上畸變和點突變的界限並不明確，特別是微細的畸變更是如此。
野生型基因通過突變成為突變型基因。突變型一詞既指突變基因，也指具有這一突變基因的個體。
基因突變的意義是什麼？
4樓：北極雪
課本的原話：基因突變是新基因產生的途徑 是生物變異的根本** 是生物進化的原始材料
5樓：安慰頌
基因突變指基因組dna分子
發生的突然的、可遺傳的變異現象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞**時精確地複製自己，但這種穩定性是相對的。
6樓：匿名使用者
基因突變是新基因產生的途徑 是生物變異的根本** 是生物進化的原始材料，基因雖然十分穩定，能在細胞**時精確地複製自己，但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式。
7樓：王long艾
基因突變為遺傳學研究提供突變型，為育種工作提供素材，所以它還有科學研究和生產上的實際意義。突變型一詞既指突變基因，也指具有這一突變基因的個體。
8樓：復大點睛王老師
基因突變對蛋白質、性狀、和後代都會產生不同的影響
何為基因突變,可分為哪些型別,基因突變有哪些後果
9樓：匿名使用者
基因突變是指基因中鹼基對的替換、增添、缺失，至使基因結構發生改變。
基因突變有顯性突變和隱性突變之分。
基因突變是一般會導致生物性狀發生改變，比如癌症就根本上說是基因突變的結果。
10樓：鍾馗降魔劍
1，基因突變：一個基因內dna序列結構的改變，包括一對或少數幾對鹼基的缺失、插入或置換等。這種突變是一種遺傳物質的可遺傳的改變，通常從一個等位基因變為另一個新的等位基因。
2，基因突變型別：①鹼基替換，分為兩種：a,轉換，替換髮生在同類鹼基之間，即一種嘌呤替換另一種嘌呤，一種嘧啶替換另一種嘧啶。
(轉換突變的四種型別：at→gc，ta→cg，gc→at，cg→ta)。b,顛換，不同型別的鹼基間的替換，即嘌呤被替換成嘧啶，或是相反。
這種替換較為少見。(顛換突變的八種型別：at→cg，at→ta，gc→ta，gc→cg，ta→gc，ta→at，cg→at，cg→gc)。
②鹼基的增加及缺失，指的是一個鹼基對被插入或從dna中被刪除，有時也可能一次同時發生鹼基對的插入和缺失。
3，後果：
① 突變發生在基因編碼區：a,同義突變(某基因的一個鹼基對的變化改變了mrna中的一個密碼子，該密碼子與原密碼子一樣編碼相同的氨基酸，產生的蛋白質仍為野生型功能。若鹼基替換髮生在密碼子的第三位時，由於密碼子的簡併性，並不能產生錯誤的氨基酸，故同義突變又稱為沉默突變。
)。b,錯義突變(在dna中一對鹼基的改變引起一個mrna密碼的改變，結果使得多肽鏈中原來的一個氨基酸，變為另一個氨基酸，導致表型的改變。)。
c,無義突變(由於某一鹼基被替換後，原來編碼某一氨基酸的密碼子突變成為終止密碼子（uag、uaa或uga），從而造成蛋白質尚未全部合成就終止了翻譯，形成無功能的多肽鏈。)。d,中性突變(基因中一個鹼基對的變化改變mrna的一個密碼子，產生氨基酸的替換，但不影響蛋白質的功能，從mrna資訊翻譯的蛋白質的功能上檢測不到所發生的變化。
中性突變是一組錯義突變，在這些突變的地方新的密碼子編碼一種不同的氨基酸從化學上與原來的氨基酸相等，因此並不影響蛋白質的功能。)。e,移碼突變(由基因內增加或減少一個或多個鹼基對所引起的密碼子的改變。
通常 移碼突變得到新的密碼子產生一個較短的蛋白質或造成對正常終止密碼子的通讀，得到比正常蛋白質更長的蛋白質，二種情況都是無功能的蛋白質。)。
②突變發生在基因的非編碼區：調節區和非編碼區的dna序列，在dna水平上，它們包括rna多聚酶及其相關因子和特定轉錄因子的結合位點。在rna水平上則包括核糖體結合位點，真核生物mrna 外顯子交接區5′和3′端拼接位點以及調節mrna進入細胞特定區域和組分的翻譯調節和定位訊號位點。
結合位點一旦被破壞很可能改變基因在特定時間、組織或特定環境反應中的表達量，某些結合位點的突變可能完全阻遏基因正常表達的必經步驟，如果rna聚合酶或剪接因子的接合位點發生突變則可使基因產物完全失活或阻斷其產生。調節位點的突變通常只改變產生蛋白質的數量而不是其結構。區分特定基因在dna水平的改變與在表型水平上的改變是十分重要的，在基因的非編碼區發生的許多點突變，往往只引起細小的或完全沒有表型上的改變，這些點突變通常發生在調節蛋白結合位點之間的dna 序列，這些序列可能與基因功能無關或位於基因內的重複區。
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