1樓：匿名使用者
是的 感快去看一下 祝你早日**
2樓：匿名使用者
陰就不可以得病，其它你就不要太在意了
hiv兩家醫院定量檢測結果都是陰，為什麼數值不一樣呢？
3樓：信譽信譽樂園
不知道，我每次檢測都是陰，這次卻給了數值0.01也沒有寫陰性
4樓：萬里江天不老翁
小於1的數值屬於誤差，就算是同一個血液在同一家醫院，同時測，數值也不會相同，小於1就是沒有，大於1就是疑似陽性，需要複查，安心就好，另外，不同醫院試劑和機器也不同，請安心
hiv核酸檢測參考值2.0e+1什麼意思
5樓：我代表的就是愛
參考值2.0e+1，就是說檢測結果小於20即為陰性，大於20即為陽性說明體內檢測出hiv病毒。
hiv1病毒檢測rna小於20感染了麼
6樓：小白白
這個還是要問醫生，我自己查過兩次aware，都是在t貓找的，沒有這麼個東西
hiv1-rna的正常值是多少
7樓：mango菁菁
正常來往艾滋病感染機率幾乎為0 多同志**不戴套高危相像該公式，夫妻或者歡然關係一對一關係的男女交好化膿艾滋病的概率幾乎為0；在中國，男性與普通面生女性之間一次徹底帶套的性行徑，昏亂化膿艾滋病的機率為億分之九；而與女性性就業者徹底不戴套的性行徑則逼近千分之一；從這個效果看，在中國正常來往並擁有唯一性同志的男女，幾乎沒有化膿艾滋病的機會。而擁有多特性同志或者與性就業者發生性行徑則極其急切。
艾滋病，醫學全名為「贏得性免疫缺陷概括症」(acquired immune deficiency syndrome -- aids)，是人體化膿了人類免疫缺陷病毒(hiv)，又稱艾滋病病毒所導致的傳臥病。上算一提的是，hiv本身並不會引發任何疾病，而是當免疫系統被hiv破碎後，人體由於失去衝突能力而化膿別的的疾病導致故世！淺易地講，艾滋病就是人體的免疫系統被艾滋病病毒破碎，使人體對威脅生物的各種病原體喪失了衝突能力，從而發生繁多化膿或腫瘤，最後導致故世的一種嚴重傳臥病。
這種病毒終生傳染，破碎人的免疫系統，使人體喪失衝突各種疾病的能力。當艾滋病病毒化膿者的免疫功能相遇病毒的嚴重破碎、以至切忌堅持最低的抗病能力時，化膿者便進展為艾滋病病人。隨著人體免疫力的降低，人會越來越時常地化膿上各種致病微生物，況且化膿的程度也會變得越來越嚴重，最終會因各種查實化膿而導致故世。
艾滋病主要通過血液、不正當的性行徑、吸毒和母嬰遺傳四種途徑廣播。國際醫學界至今尚無預防艾滋病的有效藥物和**。因此，艾滋病也被稱為「高超癌症」和「世紀殺手」。
艾滋病病毒簡稱hiv，是一種能衝擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的t4淋巴細胞作為衝擊目的，海量吞噬、破碎t4淋巴細胞，從而破碎人的免疫系統，最終使免疫系統打倒，使人體因喪失對各種疾病的衝突能力而發病並故世。科學家把這種病毒叫做「人類免疫缺陷病毒」。
艾滋病病毒在人體內的潛伏期勻稱為12年至13年。在進展成艾滋病病人上古外貌看上去正常，他們可以沒有任何症狀地生活和就業很經年。唾液採集器可在家取樣不用抽血天 貓就有。
祝您健康！
羅氏核酸201hiv檢測範圍下限是多少拷貝
8樓：mango菁菁
現在很多恐友迷信hiv核酸（病載）檢測。那麼今天就來說說這個hiv核酸檢測。
核酸檢測：hivrna基因診斷（檢測病毒遺傳物質，如pcr）
hiv核酸檢測有定性和定量兩類，前者用於hiv感染的輔助診斷，後者常用於監測hiv感染者的病程進展和抗病毒**效果。
常用方法：pcr、套式或巢式pcr、逆轉錄pcr
基本原理：在體外條件下（至少1對dna引物，dntp，緩衝液）dna聚合酶催化合成與模板dna互補的新鏈。
意義：病毒核酸陽性一般可作為診斷病毒感染的依據，但對有些病毒（如鉅細胞病毒，艾滋病毒，乙肝病毒），不能說明宿主感染狀態，如急性、慢性或攜帶。由於pcr的敏感性非高常，實驗條件要求嚴格，根據pcr試驗結果有時尚不能確定病毒或現疾病的關係，該技術在檢測不同標本，診斷不同病毒性疾病中的意義有待進一步評價。
hiv rna基因pcr檢測評價：優點：敏感、特異，是目前使用的病毒學診斷技術中最敏感的技術方法；一次可檢測較大量標本；能檢測出與宿主細胞基因組整合的病毒核酸序列；可用於檢測目前不能或不易分離的病毒。
缺點：對診斷未知病毒的感染無能為力，被檢測的病毒核酸序列必須已經清楚；需要較多儀器裝置，試驗成本較高；有試驗汙染的可能性。
其定性檢測通常根據擴增產物的電泳影象判定結果，陽性結果還要進行核酸序列測定來確定：
1、hiv核酸檢測陰性, 只可報告本次實驗結果陰性，不可排除hiv感染；
2、hiv核酸檢測陽性, 可作為診斷hiv感染的輔助指標，不單獨用於hiv感染的診斷；
3、報告核酸定性檢測結果時應註明反應條件和所使用的引物序列。
關於定量檢測：
1、按照儀器讀數報告結果，應註明使用的試驗方法、樣品種類和樣品量；
2、測定結果小於最低檢測限時，應註明最低檢測限水平。注意低於最低檢測限的結果不能排除hiv感染；
3、應附上儀器列印的資料。
讀到這裡有人要問了，為什麼那麼貴而且很多醫生都說好的核酸為什麼不能單獨確診艾滋不能排除艾滋了？我們先講下艾滋病毒的分型。
艾滋病病毒主要分為兩型：hiv-1型和hiv-2型，它們又有各自的亞型。不同地區流行的亞型不同，同一亞型在不同地區也存在一定差異。
包括我國在內，全球流行的主要毒株是hiv-1。hiv-2主要侷限於西部非洲和西歐，北美也有少量報告，傳染性和致病性均較低。也就是說hiv-1這種病毒比hiv-2更可怕，傳染性更強，致死率更高。
hiv-1和hiv-2的氨基酸序列同源性約40%～60%。hiv是一種變異型很強的病毒，尤以env基因變異率最高，根據env基因核酸序列差異性，hiv-1分為3個亞型組13個亞型：m亞型組包括a、 b、c、d、e、f、g、h、i、j和k共11個亞型。
n亞型組只有n亞型。o亞型組只有o亞型。各亞型env基因核酸序列差異性平均為30%。
hiv-2至少有a、b、c、d、e、f、g7個亞型，我國以hiv-1為主要流行株。已發現的有a、b（歐美b）、b′（泰國b）、c、d、e、f和g8個亞型，還有不同的流行重組型。2023年起在部分地區發現並證實我國有少數hiv-2型感染者。
我們知道hiv病毒進入人體後病毒的繁殖情況是和病毒的適應性和不同宿主差異有關，據《新英格蘭醫學雜誌》上刊文報道患hiv-1和hsv-2雙重感染的婦女中，抗hsv**與伐昔洛韋可降低血液和生殖道分泌物中的hiv-1rna水平，因此就不容易檢測到hiv核酸。此外服用肝炎類的抗病毒藥物以及抗逆轉錄酶類的藥物均會不同程度降低血液中hiv病毒核酸水平。另有極少數的人即使感染hiv，不需服藥就能夠將體內病毒數控制到50（拷貝/毫升）以下，這些人通常也不能通過核酸檢測判斷hiv感染。
aware天貓
病毒載量實驗的關鍵步驟是探針(訊號擴增)或引物(靶擴增)與hiv-1 rna的雜交，亞型變化而導致的基因差異能夠使hiv-1rna的定量出現低效或錯誤。有些方法定量測定非b亞型，特別是a、g亞型時，有明顯的低估現象。hiv-1亞型在世界各地的分佈是不均衡的，如果要依據hiv-1rna的絕對水平做出臨床決定，應將所有的亞型同等地進行定量，注意同等檢測不等於同等定量，因為關鍵部位的引物錯配可能並不完全使擴增停止，但是能夠顯著降低擴增的效率。
有報道表明，目前所用的幾種用於檢測核酸的試劑盒，在檢測非b亞型hiv-1感染者時，或者不能檢測到，或者不能正確定量病毒量。對hiv-2型和hiv-1的o組尚不能定量檢測其病毒rna。
這裡先做一個小結。眾所周知，艾滋病為什麼難以**的原因之一是其基因具有高度變異性。而核酸檢測被檢測的病毒核酸序列必須已經清楚。
那麼是否會出現一種現在試劑未包含的病毒核酸序列而漏檢？加上上面說的，雖然核酸假陰可能很小，但是卻不能排除。卻是致命的缺點。
hiv抗體檢測，這些數字是什麼意思?
9樓：乃酒是吾輩的
首先你的結果可能酶免法做的，結果單位是s/co ，s/co代表的是血樣測定吸光度值和臨界值之比，小於1都是陰性的，說明沒有hiv抗體。酶免法是定性實驗只能判斷陰陽性，不能準確反映抗體滴度，所以不是說有數值就代表有問題，其實只要小於1就可以了。
參考值是根據試劑和儀器精度，反覆測定hiv陰性的標本後，經過統計制定的。
hiv是dna病毒還是rna病毒？
10樓：京穎卿容己
是rna病毒、因為rna病毒的特徵就是其尿嘧啶（u）取代胸腺嘧啶（t）、
艾滋抗原抗體聯合檢測結果 hivag/ab 0.14 參考範圍0-1 正常嗎？
11樓：匿名使用者
0首先，0.14這個數值說明你沒有被感染。沒個人檢測都會有這個數值，並且一個人每次檢測的數值也都是不同的，只要這個數值不大於1，那麼就沒有被感染。
其次你是xdkj dtxj 不算高危。如果正確使用安全套，無感染風險。另外你11月28日發生的，2月14日做的檢測。
艾滋抗體的檢測需要6周42天可基本排除。但是你檢測的是抗體和抗原聯合檢測，艾滋病抗原檢測10-12天方可檢測，你達到了檢測的時間要求，並且你不屬於高危行為，所以你沒有感染hiv的可能。
12樓：匿名使用者
正常，說明你沒有被感染，至於後面的數值是光密度值，是給實驗室工作人員看的，實驗過程中儀器測的你的標本所出現的吸光度，實驗人員結合此結果來判斷hiv的感染與否的！只要你的數值小於1就說明你正常。
13樓：檢測
你好，hiv檢測陰性，說明從人體內檢測不到hiv抗體。不能說沒有感染hiv, 要看是什麼時候檢測的，在視窗期內，感染者的體內還沒有產生hiv抗體，或還沒有產生足量的hiv抗體，這時hiv檢測是陰性結果，如果在視窗期之後檢測的，可以排除感染hiv的可能。hiv陽性，說明從人體內檢測到了hiv抗體。
別忘記採納哦。
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