1樓：匿名使用者
藥理學藥理學(pharmacology)是研究藥物與機體（含病原體）相互作用及其規律和作用機制的一門學科。
一般藥理學與藥效學的區別是什麼？
2樓：茹暖暖寶寶
藥理學是一個大的概念，它研究的方向有藥動學和藥效學，藥效學就是研究藥物對機體的作用及其機制，以闡明藥物防治疾病的規律
3樓：文海
藥理學是研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規律的學科，它既研究藥內物對
容機體的作用及作用機制，即藥物效應動力學，又稱藥效學；也研究藥物在機體的影響下所發生的變化及其規律，即藥物代謝動力學，又稱藥動學。藥動學研究藥物的吸收、分佈、代謝、排洩，並運用數學原理和方法闡明藥物在機體內的動態規律。
4樓：匿名使用者
藥理學(pharmacology)是研究藥物與機體相互作用及其規律和作用機制的一門學科。藥理
內學pharmacology主要指研究容有關使用化學物質**疾病時引起機體機能變化機制的學問
藥物效應動力學（pharmacodynamics）簡稱藥效學，主要研究藥物對機體的作用、作用規律及作用機制，其內容包括藥物與作用靶位之間相互作用所引起的生物化學、生理學和形態學變化，藥物作用的全過程和分子機制。
藥理學研究的中心內容是什麼a:藥物的作用，用途和不良反應 b藥物的作用及原理
5樓：匿名使用者
選e 藥效學，復藥動學及影響藥物作用
制的因素
藥理學是研究藥物與機體相互作用及其規律和作用機制的一門學科。
而藥效學研究藥物對機體的作用及作用機制。藥動學研究在機體的影響下藥物所發生的變化及其規律的科學。也就是說藥效學研究藥物對機體的作用，藥動學研究機體對藥物的作用，二者結合即藥物與機體的相互作用。
現代藥理學最重要的理論基礎是什麼
6樓：安小姐的夏天
藥理學(pharmacology)是研究藥物與機體相互作用及其規律和作用機制的一門學科，是研究有關使用化學物質**疾病時引起機體機能變化機制的學問。德國人施米德貝爾（o．schmiedeberg，1838—1921）首創的實驗藥理學成為近代藥理學的基礎。藥物同毒物有時也難於嚴密區分，藥理學實際上也以毒物為研究物件，因此把藥理學中特別關於醫藥**方面的應用作為藥物學（原意為藥餌學），與以毒物為物件的毒物學（toxicology）相區別。
任務 藥理學的學科任務是要為闡明藥物作用機制、改善藥物質量、提高藥物療效、開發新藥、發現藥物新用途併為探索細胞生理生化及病理過程提供實驗資料。藥理學的方法是實驗性的，即在嚴格控制的條件下觀察藥物對機體或其組成部分的作用規律並分析其客觀作用原理。近年來逐漸發展而設立的臨床藥理學是以臨床病人為研究和服務物件的應用科學，其任務是將藥理學基本理論轉化為臨床用藥技術， 即將藥理效應轉化為實際療效，是基礎藥理學的後繼部分。
學習藥理學的主要目的是要理解藥物有什麼作用、作用機制及如何充分發揮其臨床療效，要理論聯絡實際瞭解藥物在發揮療效過程中的因果關係。
藥理學三大任務，或者是三大範疇：
第一，藥理是醫學院校必修的一門課，指導臨床用藥。
第二，評價藥物療效以及在經濟上面和其他方面有些什麼不同。
第三，藥理學是生命科學的重要組成部分。
這裡面有兩個方面：
一方面藥物通常除了指導臨床用藥，還有工具藥，進一步用於研究，對學術發展有極大的推動作用；
另一方面藥物研究本身就是生命科學重要的部分。這一點我想從諾貝爾獲得者的比例來講，諾貝爾獲得者在藥理學或者是藥物獲得者佔30％以上，這就說明藥理學在生命科學中重要地位。比如說五十年來、九十年代等藥理的發現，這些對人類都有極大的提高，同時對科學有極大的發展。
性質藥理學(pharmacology)是研究藥物的學科之一，是一門為臨床合理用藥防治疾病提供基本理論的醫學基礎學科。藥理學研究藥物與機體(包括病原體)相互作用的規律及其原理。藥物(drug)是指用以防治及診斷疾病的物質，在理論上說，凡能影響機體器官生理功能及(或)細胞代謝活動的化學物質都屬於藥物範疇，也包括避孕藥及保健藥。
藥理學一方面研究在藥物影響下機體細胞功能如何發生變化，另一方面研究藥物本身在體內的過程，即機體如何對藥物進行處理，前者稱為藥物效應動力學(pharmacodynamics)，簡稱藥效學；後者稱為藥物代謝動力學(pharmacoki***ics) ，簡稱藥動學。可見藥理學研究的主要物件是機體，屬於廣義的生理科學範疇。它與主要研究藥物本身的藥學科學，如生藥學、藥物化學、藥劑學、製藥學等學科有明顯的區別。
藥理學是以生理學、生化學、病理學等為基礎，為指導臨床各科合理用藥提供理論基礎的橋樑學科。發展簡史1、早期的經驗積累
公元一世紀的《神農本草經》，收載藥物365種，許多藥物的作用和應用被現代醫學承認。
唐代的《新修本草》，是我國第一部藥典，收載藥物884種。
明朝李時珍的《本草綱目》，是一科學鉅著，歷時27載，全書190萬字、共52卷、收載藥物1892種、方劑11000多條、插圖1160幅。全世界廣為傳播，是藥物發展史上的光輝一頁。
2、相關學科的發展天然藥物活性成分的提取：如嗎啡、奎寧、阿托品、依米丁、士的寧、可卡因等。化學、生理學的進展促成了藥理學的誕生，r.
buchheim建立了藥理學學科，成為全世界第一位藥理學教授。|
藥理學與相關學科相互滲透，彼此借鑑和促進，已衍生出許多分支學科。 基礎理論 藥理學
一、藥物的基本作用
（一）藥理作用與藥理效應
1.藥物作用指藥物與機體細胞間的初始作用，是動因，是分子反應機制，有其特異性。
2.藥理效應藥物作用的結果，是機體反應的表現，對不同臟器有其選擇性。最基本的藥理學效應包括興奮和抑制。
3.藥理效應的選擇性即藥理效應的專一性，是藥物引起機體產生效應的範圍。是藥物分類的依據，又是臨床用藥時指導用藥和擬定**劑量的依據。
藥物的選擇性與藥物本身的化學結構有關。4.藥物作用具有兩重性。
（1）**作用：指藥物所引起的符合用藥目的作用。
（2）不良反應：指那些不符合藥物**目的、並給患者帶來痛苦或危害的反應。
（二）藥物的**作用
1.定義凡符合用藥目的或達到防治效果的作用稱為**作用。
2.分類按**目的分為：
（1）對因**：針對****稱為對因**，也稱治本。用藥目的在於消除原發致**子，徹底**疾病。
（2）對症**：用藥物改善疾病症狀，但不能消除**，稱對症**，也稱治標。用藥目的在於改善症狀。
（三）藥物的不良反應
凡不符合藥物**目的並給患者帶來病痛或危害的反應稱為不良反應。一般是可以預知的，且停藥後可以自行恢復。
1.***藥物在**劑量時出現的與**目的無關的作用，一般不嚴重，難以避免。
2.毒性反應用藥劑量過大或用藥時間過長，藥物在體內蓄積過多引起的嚴重不良反應，一般比較嚴重，可以預知和可避免的。分為：
（1）急性毒性：短期內過量用藥而立即發生的毒性。
（2）慢性毒性：長期用藥在體內蓄積而逐漸發生的毒性。致癌、致畸胎、致突變三致反應也屬於慢性毒性範疇。
3.後遺效應指停藥後血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應。
4.停藥反應突然停藥後原有疾病的加劇，義稱反跳反應。
5.**反應（過敏反應）是藥物引起的免疫病理反應。
6.特異質反應某些藥物町使少數患者出現特異性的不良反應，是一種遺傳性生化缺陷。
7.繼發反應由於藥物**作用引起的小良反應，又稱**矛盾。
二、藥物的量效關係
（一）劑量的概念
1.最小有效量（閾劑量或閾濃度）出現療效所需的最小劑量。
2.**量指藥物的常用量，是臨床常用的有效劑量範圍，一般為介於最小有效量和極量之間的量。
3.極量引起最大效應而不發生中毒的劑量（即 安全用藥的極限）。
4.常用量比閾劑量大，比極量小的劑量。一般情況下**量不應超過極量。
5.最小中毒量超過極量，剛引起輕度中毒的量。
6.半數致死量（ld50）引起半數動物死亡的劑量。
（二）量效關係及量效反應曲線
1.量反應藥理效應呈連續增減的量變，可用數或量的分級表示，如血壓升降、平滑肌舒縮等。
（1）效價強度：藥物達一定藥理效應所需的劑量，反映藥物與受體的親和力，其值越小則強度越大。常用產生50％最大效應時的劑量來表示，稱半數有效量（ed50）。
（2）效能：藥物達最大藥理效應的能力（增加濃度或劑量而效應量不再繼續上升），反映藥物的內在活性。
（3）藥物的最大效能與效應強度含意完全不同，二者並不平行。
2.質反應藥理效應表現出反應性質的變化，只能用全或無，陽性或陰性表示，如死亡與生存、驚厥與不驚厥等。
（三）藥物的時間一效應關係藥物的效應隨時問而變化的過程稱為藥物的時效關係。藥物的經時過程分為：潛伏期、持續期、殘留期。
三、藥物安全性評價
1.**指數半數斂死量和半數有效量的比值（ld50／ed50），比值越大相對安全性越大，反之越小。該指標的藥物效應及毒性反應性質不明確，這一安全指標並不可靠。
2.安全範圍是ed95～td5之間的距離，其值越大越安全。藥物的安全性與藥物劑量（或濃度）有關。
3.安全指數ld5／ed954.安全界限（ld1一ed99）／ed99。
四、藥物的作用機制藥物可通過以下方面產生藥理效應：
1.改變細胞周圍環境的理化性質。
2.補充機體所缺乏的各種物質。
3.影響神經遞質或激素。
4.作用於特定靶點受體、酶、離子通道、載體、核酸、免疫系統和基因等。
5.非特異性作用藥物作用主要與其理化性質有關，而不依賴於化學結構，並無特異性作用機制。
五、受體學說
（一）受體的概念和特性
1.受體為糖蛋白或脂蛋白，存在於細胞膜、細胞漿或細胞核內，能識別周圍環境中某種微量化學物質，與藥物相結合並能傳遞資訊和引起效應的細胞成分。
2.配體能與受體特異性結合的物質，分為內源性配體和外源性配體。
3.受體的特徵：①飽和性；②高靈敏度；③可逆性；①高親和性；⑤多樣性。
（二）受體的型別
根據受體蛋白結構、資訊傳導過程、效應性質、受體位置等特點，受體分為四類：
1.離子通道受體。
2.g一蛋白偶聯受體。
3.酪氨酸激酶受體。
4.細胞內受體。（三）藥物與受體的相互作用
根據藥物的親和力和內在活性，可將藥物分為激動藥與拮抗藥。
1.激動藥能與受體結合並激動受體而產生相應的效應，與受體有親和力和內在活性。
（1）完全激動藥：具有較強的親和力和內在活性（α＝1）。
（2）部分激動藥：與受體有較強的親和力和較弱的內在活性（α<1）。
2.拮抗藥能阻斷受體活性的配體，與受體有較強的親和力，但無內在活性（α＝0）。
（1）競爭性拮抗藥：能與激動藥互相競爭同一受體，與受體可逆結合，量效反應曲線平行右移，斜率和高度（emax）不變。
（2）非競爭性拮抗藥：不與激動藥互相競爭同一受體，或與受體不可逆結合，量效反應曲線右移，斜率降低，高度（emax）壓低。
（四）藥物與受體相互作用後的訊號轉導第二信使：配體作用於受體後，可誘導產生一些細胞內的化學物質，可作為細胞內訊號的傳遞物質，將訊號進一步傳遞至下游的訊號轉導蛋白，故稱之為第二信使。
現已確定的第二信使包括：環磷腺苷（camp）、環磷鳥苷（cgmp）、磷酸肌醇（ip3）、甘油二酯（dg）和鈣離子。
藥物相互作用是什麼意思，藥物的相互作用的名詞解釋
內容來自使用者 馮春雷57 藥物相互作用概述 1.藥物相互作用的定義 廣義 兩種以上藥物在體外所產生的物理變化和化學變化，以及在體內由這些變化造成的藥理作用改變。藥物體外變化 機體內藥理作用變化。狹義 是指在體內藥物之間所產生的藥物動力學和藥效學的改變，從而使藥物在體內的藥理作用出現增強或減弱的現象...
力的相互作用，力的作用是相互的
力是相互的，但並不是說它們的作用效果就是一樣的。樓主說的是作用力和反作用力件的效果問題。力有三個要素，大小，方向，作用點，它們一起來確定力度作用效果。你打別人是別人身體的某一部分受力，而根據力度相互性，你的手也受力力，作用點不一樣，所以效果就不一樣了。樓主問道這個問題不夠具體，如果你很輕，卻要一拳把...
兩條通電導線之間的相互作用問題，兩條平行的通電直導線會通過磁場發生相互作用，當通過兩條導線的電流方向相同時，兩條導線相互 （
i在2i處產生的磁感應強度b2是2i在i處產生的磁感應強度b1的1 2，即b2 b1 2。應該是相同的，這是根據牛頓第三定律，他們屬於作用力與反作用力，必然大小相同。你用f bil計算這是可以的，但是你忽略了一點，那就是由於兩根導線中的電流不同所以在他們周圍的磁場強弱也不相同，b是不同的，而你認為b...