1樓：迷途老驥
您說的減壓泵是指真空泵吧？無論何種型別的真空泵，通常都是可以連續工作的。也就是說可以一直抽真空的。
關於減壓(真空)蒸餾的問題～
2樓：匿名使用者
沒有旋蒸的話，一定要讓整個瓶子受熱均勻。會不會爆，應該跟大小沒關係。溶液多就用大的，溶液少就用小的。
3樓：匿名使用者
如果是旋轉蒸發接收溶劑，應該問題不大。
水泵減壓蒸餾注意事項
4樓：匿名使用者
（1）當被蒸餾物中含有低沸點物質時，應先進行常壓蒸餾，然後用真空泵減壓蒸去低沸點物質。最後再用真空泵減壓蒸餾。
（2）根據化合物的沸點不同，選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱，通常選用水浴或油浴，總的要求是加熱均勻，儘量避免區域性過熱。控制浴溫，保持比液體的沸點高20℃-30℃。
（3）蒸餾沸點較高的物質時，最好用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸，以減少散熱。
（4）要特別注意真空的轉動方向。如果真空泵接線位置搞錯，則會使真空泵反向轉動，導致水銀衝出壓力計，造成汙染。
（5）蒸餾完畢，或蒸餾過程中需要中斷(例如調換毛細管、接受瓶)時，應先滅去火源，撤去熱浴，待稍冷後緩緩解除真空，使系統內外壓力平衡後，方可關閉油泵。否則，由於系統中的壓力較低，油泵中的油會吸入吸收塔。
擴充套件資料
基本原理：液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的(200℃以上)的化合物在常壓下蒸餾時，由於溫度的升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。
此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。
通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.
0kpa(10-15mmhg)時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。
5樓：匿名使用者
水泵減壓蒸餾注意事項如下：
1、被蒸餾液體中若含有低沸點物質時，通常先進行普通蒸餾,再進行水泵減壓蒸餾，而油泵減壓蒸餾應在水泵減壓蒸餾後進行。
2、在系統充分抽空後通冷凝水，再加熱(一般用油浴)蒸餾，一旦減壓蒸餾開始，就應密切注意蒸餾情況,調整體系內壓，記錄壓力和相應的沸點值，根據要求，收集不同餾分。
3、旋開螺旋夾和開啟安全瓶均不能太快，否則水銀柱會很快上升，可能衝破測壓計。
4、必須待內外壓力平衡後，才可關閉油泵，以免抽氣泵中的油倒吸入乾燥塔。最後按照與安裝相反的程式拆除儀器。
減壓蒸餾和真空蒸餾的區別是什麼？如果可以，請白話一點解釋一下。謝謝。
6樓：迷途老驥
真空蒸餾和減壓蒸餾是一回事。正式的叫法是減壓蒸餾，俗稱真空蒸餾。許多時候我們把低於大氣壓的環境都簡單地稱為真空。
7樓：納蘭飄雪
我的理解是：減壓蒸餾 蒸餾容器中還存在壓力
真空蒸餾 容器中已經無壓力，液體蒸發的更快一些
8樓：匿名使用者
真空蒸餾是減壓蒸餾的終點，減壓蒸餾是真空蒸餾的過程
減壓蒸餾的真空泵接在尾接管那裡不會把產物都抽出來嗎
9樓：匿名使用者
控制蒸餾頭的溫度和真空度 可以控制產物的流出
減壓蒸餾中真空泵抽走的是被蒸餾物的蒸氣嗎？若不是那是什麼？謝謝您的回答
10樓：匿名使用者
主要有以下幾類：
1、輕烴、h2s等
2、重烴
3、空氣
化工減壓蒸餾，一般在什麼情況下使用減壓蒸餾
11樓：匿名使用者
一些有機物加熱到其正常沸點附近時，會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法在常壓下蒸餾，因此使用減壓蒸餾。減壓蒸餾是分離和提純有機化合物的常用方法之一。液體的沸點是指它的飽和蒸氣壓等於外界壓力時的溫度，當外部壓力降低時，其沸騰溫度隨之降低，這就是減壓蒸餾的原理。
將蒸餾裝置連線在一套減壓系統上（如真空泵等），在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一，那麼有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。
減壓蒸餾問題 5
12樓：
我想你的問題是指乾冰的位置，是放在冷阱裡還是在冷阱外吧。希望我沒理解錯專，請別介意。屬 冷阱是真空系統中的一部分。
當那些氣體通過冷阱時，會被冷卻下來，不致進入油泵。在冷阱外，一般還有個杜瓦瓶，它是用來裝乾冰與丙酮混合物的。這種混合物的溫度可以達到-78度。
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