1樓：匿名使用者
其實很多時候過敏的本質是免疫力低下，免疫細胞「虛弱」無法正確識別有益還是有害的東西，往往有時把些正常的東西誤當作病毒入侵，從而產生一些列的反應。就像發燒是為了抵抗類似感冒的病毒，但長時間發燒會有危害。
你的免疫球蛋白igm (50 參考範圍：63-277mg/dl)，偏低所以你容易過敏，疲勞。。。。就不難解釋。
提高免疫力是關鍵。免疫球蛋白其實就是蛋白質和維生素c結合的產物，在醫院裡一隻進口的免疫球蛋白要幾百塊，主要用於自身免疫球蛋白合成能力低下或者嚴重缺乏的人。
正常人只要平時的飲食注意攝入蛋白質和富含vc的食物，同時搭配富含vb（vb其實是複合維生素包含b1、b2、b6、b12等）的食物就能改善你的免疫力。食物是最好的藥物，而且便宜無***。時令或者新鮮的水果維生素多。
堅持吃水果，攝入充足的碳水化合物和蛋白質，同時適量鍛鍊，休息好，
一、兩個月後你的身體狀況一定大大改善。另外要生活習慣良好，少抽菸喝酒，早睡早起。
祝你早日讓身體好起來
2樓：匿名使用者
cd4/cd8倒置，，這可不太好哦。
免疫力也查
查 hiv
3樓：薇薇強強
提示免疫力低下或者hiv
4樓：匿名使用者
怎麼能說是免疫功能底下呢？應當說，是免疫功能紊亂才對吧。
hiv不太可能，那樣cd4應該還要低得多吧
簡述t細胞功能測定的常用方法
t細胞和b細胞之間有哪些表面分子構成相互聯絡
5樓：hi漫海
免疫細胞
（一）t淋巴細胞（簡稱t細胞）,即胸腺依賴性淋巴細胞（thymus-dependent lymphocyte）,
外周血中約佔淋巴細胞總數的65％～75％,胸導管中高達95％以上.
1．表**分子：
（1） tcr-cd3複合體：由tcr、 cd3分子和ζ鏈組成.
① tcr(t-cell antigen receptor,t細胞抗原受體)：t細胞表面特異性識別抗原的結
構.已知兩類,為tcrαβ和tcrγδ,屬於ig超家族.
② cd3分子：由四條具有訊號傳導功能的肽鏈（1條γ鏈,1條δ鏈和2條ε鏈）構成的
複合體.每一條肽鏈均含一個膜外ig功能區樣結構（屬於ig超家族）和一個胞內稱為itam
(immunoreceptor tyrosine-based activation motifs)的序列.其功能為：a．參與t細胞
發育過程中的tcr的膜表面表達；b．介導tcr與抗原接觸後產生的活化訊號的傳遞；c．成熟
t細胞的表面標誌,用於成熟t細胞的檢測.
③ ζ鏈： 同質二聚體.每條ζ鏈含有三個itam序列.ζ鏈的胞外區較短（9個氨基酸
殘基）,胞漿區較長（113氨基酸殘基）.有助於tcr-cd3複合體啟動的訊號的最大轉導.
（2）cd4分子和cd8分子：外周血cd4＋t細胞約佔65％,cd8＋t細胞約佔35％.
①cd4分子：為單體肽鏈,胞外部分含有4個ig樣的功能區.其功能為：
a．協同受體：cd4分子和tcr結合同一mhc ⅱ-抗原肽複合物, cd4分子與mhc ⅱ類分子
結合,tcr與抗原肽結合；cd4分子增加tcr對mhc ⅱ類分子遞呈的抗原的敏感性；促進tcr
識別抗原後的tcr-cd3複合體介導的訊號轉導作用；
b．人類免疫缺陷病毒（hiv）的受體；
c．鑑定t細胞亞群（cd4）的標誌.
②cd8分子：由二條肽鏈組成,由α鏈和β鏈組成cd8αβ或由α鏈和α鏈組成cd8αα.
每條肽鏈的胞外部分均含有一個igv區樣的功能區.其功能為：
a．協同受體：cd8分子與mhc ⅰ類分子的α3功能區結合,可增加tcrαβ對mhc ⅰ類
分子遞呈的抗原的敏感性；促進tcr識別抗原後的tcr-cd3複合體介導的訊號轉導作用；
b．鑑定t細胞亞群（cd8）的標誌.
（3）cd2分子：又稱lfa-2（lymphocyte function associated antigen-2, 淋巴細胞
功能相關抗原-2）和e受體（綿羊紅細胞受體）.由單一肽鏈構成.表達於成熟t細胞、雙陽
性胸腺細胞、部分雙陰性胸腺細胞及nk細胞表面.在活化的t細胞表達水平升高,配體為lfa-3
（cd58分子）.其功能為：
①介導t細胞與抗原遞呈細胞間的粘附作用,刺激t細胞非特異性活化；
②介導胸腺細胞的發育成熟.
（4）lfa-1 （淋巴細胞功能相關抗原-1）： 由α鏈（αl）和β鏈（β2） 構成的異
二聚體蛋白分子,分佈在全部白細胞表面,活化的t細胞表達水平增加.配體為icam
（intercellular adhesion molecule, 細胞間粘附分子）,如icam-1（cd54）.
功能：①介導t細胞的移行；②在t細胞同apc或靶細胞間起粘附作用.
（5）cd28分子和ctla-4（cytotoxic lymphocyte antigen-4,即cd152）： 均是二硫鍵
連線的同質二聚體膜分子,每條鏈含有一個igv樣功能區,都屬於ig超家族.兩種分子高度
同源,由密切連鎖的基因編碼.配體都是b7分子.cd28分子主要表達於人外周t細胞；ctla-4
分子表達於活化t細胞.
功能：①cd28分子與表達在apc上的b7分子結合,為初始t細胞提供協同刺激訊號,促
使t細胞活化和增殖；②ctla-4分子同b7分子結合提供抑制訊號給活化t細胞,阻止t細胞的
增殖,限制t細胞分泌il-2.
（6）cd40l(cd40 ligand,又稱gp39分子)：主要表達於活化t細胞表面.
功能：①cd40l同apc表面的cd40結合,傳遞訊號給活化t細胞,使其進一步增殖；②活
化apc表達b7分子；③t細胞表面的cd40l與b細胞表面的cd40相互作用可使b細胞從合成igm
轉換向合成其它同種型免疫球蛋白,如ige.具有cd40l突變的兒童只合成igm抗體.
（7）絲裂原受體：t細胞受絲裂原pha(或con a)刺激後,向淋巴母細胞轉化.
2．t細胞亞群及其功能
按表達tcr型別不同分為αβt細胞和γδt細胞；按cd分子不同分為cd4＋t細胞和cd8＋t
細胞；按功能不同分為輔助性t細胞（helper t cells, th）、細胞毒性t細胞（cytotoxic t
cell, ctl）和抑制性t細胞(suppressor t cell, ts)；按對抗原應答所處狀態的不同分為
初始（*****）t細胞、活化（activated）t細胞和記憶性（memory）t細胞；表達nkr.pic
的t細胞為nk1.1＋t細胞.
（1）tcrαβt細胞和tcrγδt細胞
①αβt細胞主要是經胸腺發育成熟的t細胞.
a．cd4＋t細胞：表型為tcrαβcd3＋cd4＋cd8-,識別抗原時受mhc ⅱ類分子限制.cd4＋
t細胞主要為th細胞.th細胞根據產生細胞因子的不同,可分為兩個功能性亞群：th1細胞,
主要分泌ifn-γ、tnf-β（又稱淋巴毒素,lt）；th2細胞,主要分泌il-4、il-5和il-10.
th1細胞功能為：i．主要輔助細胞免疫效應：活化巨噬細胞；誘導 b細胞活化,分泌調
理性抗體；抗胞內寄生微生物.ii．免疫調節作用,如ifn-γ可促進th0細胞向th1分化.
th2細胞功能為：i．主要輔助體液免疫效應：誘導b細胞活化、分泌中和性抗體；抗胞
外寄生微生物,中和毒素.ii．免疫調節作用,如il-4可促進th0細胞向th2細胞分化.
另外,cd4＋ctl主要通過自身表達的fasl介導殺傷表達fas分子的靶細胞,還可清除分
泌自身抗體的b細胞.
b．cd8＋t細胞：表型為tcrαβcd3+cd4-cd8+,主要為cd8＋ctl細胞亞群.具有細胞毒作
用,可殺傷病毒等細胞內寄生物感染的靶細胞；也具有免疫調節作用.
作用特點：i．識別抗原具有mhc ⅰ類分子的限制性；ii．殺傷靶細胞具有抗原特異性.
殺傷機制：i．釋放細胞毒性蛋白質（如穿孔素和顆粒酶）,使靶細胞裂解；ii．誘導
靶細胞程式死亡；iii．釋放ifn-γ、tnf-α和tnf-β等細胞因子,參與細胞免疫應答及免
疫調節.
c．ts細胞（suppressor t cell）：又稱調節性t細胞(regulatory t cell, tr細胞).
具有特異性抑制免疫應答作用.ts細胞亞群含cd4＋t細胞和cd8＋t細胞.如：th1細胞和cd8 ctl
活化分泌 ifn-γ可抑制th0細胞向th2細胞分化及th2細胞的增殖；分泌tnf-β,可抑制b細
胞的活化增殖.th2細胞活化分泌il-4、il-10和tgf-β,抑制th1細胞的功能.
②γδt細胞：大部分γδt細胞分佈於粘膜伴隨淋巴組織.識別抗原無mhc限制性,直
接與其識別的抗原配體結合.其生物學功能為：
a．細胞毒作用,介導粘膜區域性細胞性免疫應答；
b．免疫調節作用, 可釋放il-2、il-3、il-4、inf-γ、gm-csf和tnf等細胞因子,輔
助b細胞分化和粘膜區域性特異性抗體的產生,活化單核-巨噬細胞；
c．損傷粘膜的修復作用, 誘導受損粘膜的細胞凋亡.
（2）nk1.1＋t細胞：
表達nkr．pic(nk1．1)的一個t細胞亞群.多屬於tcrαβcd4＋t細胞,僅少部分屬於tcr
αβcd8＋t細胞.主要分佈於淋巴樣組織,識別由cd1分子遞呈的脂類和糖脂類抗原.具有免
疫調節作用和細胞毒作用.
（3）記憶t細胞：
抗原初次進入機體導致大部分初始t細胞活化為短壽命的效應t細胞；小部分為記憶t細
胞,參與增強性的再次免疫應答.
t淋巴細胞的分化
6樓：煩人精大毛
t細胞在胸腺中完成整個分化成熟過程
t細胞主要在胸腺內發育。當來自胚肝或骨髓的t祖細胞(pro—t)進入胸腺後．會歷經受到高度調節的發育過程，其間tcraβ、cd3以及協同受體cd4和cd8等分子的表達水平不同。成熟t細胞移出胸腺，分佈於血液和外周淋巴組織，執行特異細胞免疫和免疫調節功能。
骨髓中定向分化為t細胞的祖細胞，在進入胸腺之前或進入胸腺被膜下尚未到達胸腺皮質前又稱前胸腺(prethymic)淋巴細胞(pre-t)。pre—t從進入胸腺皮質後至離開胸腺前，稱為胸腺細胞(thymocyte)，成熟的胸腺細胞進入外周血液和外周淋巴組織中稱為t細胞。pre-t細胞在胸腺上皮微環境下不斷分化和發育．從皮質外層(outercortex)進入皮質深層，進一步發育為cd4一和cd8雙陰性細胞(dn) (其表型為cd3+ 、cd4- 、cd8
一、cd25
一、tcraβ一)，但其tcraβ- cd3可表達於細胞表面．與基質細胞配基結合後，誘導cd4／cd8分子表達。由此使t細胞發育進入雙陽性(cd4+ 、cd8+ )細胞(double posltive，dp)階段，通過皮髓連線處進入髓質，併發生胸腺內的選擇過程，分化發育為具有免疫功能的成熟t細胞，只表達cd4一或cd8『，故稱為單陽性細胞(single positive，sp)。成熟胸腺細胞大部分通過皮髓連線處的毛細血管後靜脈進入血液．少數通過淋巴管人血。
尚未接觸過抗原的成熟t細胞稱**(virgin)t細胞或初始t細胞．它依靠其細胞表面的歸巢受體(hommg receptor)到外周淋巴器官中的胸腺依賴區(thymus dependent area)定居，在受相應的抗原刺激後，即發生活化、增殖並分化為效應t細胞和體積較小、光鏡下難以同初始t細胞區別的記憶t細胞。後兩者因表達新的歸巢受體，可移行至病變發生部位執行效應功能。
t細胞活化需要接受兩個訊號的刺激：第一訊號是來自t細胞受體tcr識別apc表面的mhc／肽複合物，cd3、cd4分子參與了識別和活化過程，結合後tcr-cd3複合體有了訊號傳導的能力．可以把活化的訊號傳導至細胞內部；第二訊號是由協同刺激分子相互作用所提供。近年來，t細胞活化的一個重要概念是免疫突觸的形成。
活化t細胞體積增大，表面標誌也發生明顯變化，其存活的維持、細胞擴增和分化均需要適宜的條件。
在t細胞的胸腺發育過程中，需要經歷陰性選擇和陽性選擇的過程。陽性選擇賦予了mhc分子限制性的t細胞克隆增殖，產生功能性成熟t細胞；而陰性選擇使t細胞具有了自身耐受性。其中，胸腺基質細胞及其表達的mhc、i類和ⅱ類分子起重要作用。
上述是典型t細胞，即n口t細胞在胸腺和外周分化的過程。γδt細胞很早就離開胸腺，並在第三類淋巴組織中進一步分化成熟。目前對它的分化過程知之甚少。
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