1樓：匿名使用者
胃腸間質瘤患者建議做c-kit基因檢測。不同的基因突變型別適合的靶向**藥物不同，比如c-kit外顯子9原發突變或者c-kit外顯子13、14繼發突變及野生型患者用舒尼替尼**效果較好。c-kit外顯子11突變患者用伊馬替尼一線**效果較好。
建議有條件的晚期無法手術的gist患者做c-kit基因檢測，不同的基因突變型別適合的靶向**藥物不同，基因檢測結果也能夠幫助預估靶向藥物出現耐藥的趨勢，為制定下一階段的**方案提供參考。比如c-kit外顯子9原發突變或者c-kit外顯子13、14繼發突變及野生型患者用舒尼替尼**效果較好。c-kit外顯子11原發突變出現13、14繼發突變的可能性大，且突變可能在用藥2年左右後發生。
2樓：華康基因檢測
建議還是做一下 腫瘤個性化用藥基因檢測，大家都知道，化療藥物的毒***很大，一旦該藥物不適用於某個人，那對他來說，不但起不到**的效果，甚至有可能因此喪命！
3樓：匿名使用者
建議做基因檢測。不同的基因突變適合的靶向**藥物不同
間質瘤 是不是做了基因檢測 才知道能不能吃格列_小腸間質瘤
4樓：幻世萌
首先應該明確一點，您所患的腫瘤是胃腸間質瘤，（cd117+ dog-1+ cd34+），其良惡性判斷主要根據腫瘤的大小和核**像。您雖沒有提供腫瘤大小情況，但是核**高達5/10hpf。目前認為5-10個核**像/50hpf為中度**危險，》10/50hpf為高度**危險，因此，您所患腫瘤應該為高度**危險，2年內**率可以高達50%以上，術後用藥是應該的。
其次，目前為止國際上尚未將基因檢測作為必須進行的檢查，但是可以根據基因檢測結果在一點程度上判斷預後或指導用藥。通常胃腸間質瘤最常見的基因突變為外顯子11，但是也有外顯子9或其他，後者在使用格列衛是可能出現原發耐藥的情況。最後，
腫瘤的**尚有很多不確定性。據報道胃腸間質瘤術後進行靶向**可以降低**，大約為減低80%。但是也有可能出現**的可能，原因尚不十分明確，最多的是出現了基因二次突變，比如由原來的外顯子11繼而突變成外顯子17等，可能出現又來藥物的耐藥。
胃腸道間質瘤術後服用格列衛2年，需做腫瘤基因檢測嗎
5樓：手機使用者
提問：bai所患疾病：胃腸du
道間質瘤，補充小腸間質zhi
瘤,就醫後dao,當急性腹膜炎治內療,三個月後,轉院到吉林大容學第二醫院**,診斷出為小腸間質瘤.病歷簡介:大網膜與小腸腸管、小腸腸管之間廣泛粘連，分離粘連後，於韌帶約60cm處可見一直徑7cm的空腸腫瘤
，發源於小腸壁，呈分葉狀，
腫瘤呈暗紅色，於周圍組織粘連，包膜完整，進行了空腸腫物及空腸部分切除術，病理診斷報告為：胃腸道間質瘤，補充為小腸間質瘤（直徑7cm，核**像小於5個/5 0 hpf，中度危險性）。大網未見著變，免疫組化染色結果：
cd117（+），dog-1（+），**a（—），cd34（+），desin(-),ki67( 陽性率1%）,nse(+),s-100(-).術後服用格列衛2年，前幾天又進行的全腹部的ct檢查，一切正常
基因檢測怎麼做？能檢測出什麼，基因檢測需要自己做什麼準備嗎？
基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳資訊的dna或rna序列，通過複製，把遺傳資訊傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳資訊，從而控制生物個體的性狀表達。基因檢測是通過血液 其他體液 或細胞對dna進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因資訊後，通過特定裝置對被檢測...
間質瘤是不是做了基因檢測才知道能不能吃格列
不是。基因檢測只是可以分辨,病是先天因素 後天因素導致的,還是單純的後天因素導致的。間質瘤 是不是做了基因檢測 才知道能不能吃格列 小腸間質瘤 首先應該明確一點,您所患的腫瘤是胃腸間質瘤,cd117 dog 1 cd34 其良惡性判斷主要根據腫瘤的大小和核 像。您雖沒有提供腫瘤大小情況,但是核 高達...
康黎醫學基因檢測對抑鬱症患者有用不
有用的，這個本人深有體會。我抑鬱症的情況有兩三年了，確診以後醫生就一直給我開了藥在吃，吃的過程中感覺效果也是斷斷續續，有時候情緒很不穩定時只能吃安定來助眠，問題一直沒有太大好轉。半年前去複查的時候，醫生讓我去做一個康黎醫學的藥物基因檢測，開始也是不懂有什麼用，但是醫生說了我就做了。做完以後發現之前吃...