1樓：何榮江老師
在f1代個體上，兩個親本的性狀都同時表現出來的現象成為共顯性。
紅毛牛 × 白毛牛
↓紅毛白毛混雜
↓自交1/4紅毛 2/4紅白毛 1/4白毛完全顯性：具有相對性狀的親本雜交後，f1只表現一個親本性狀的現象。
不完全顯性：
f1表現為雙親性狀的中間型，稱為不完全顯性。在這種情況下，顯性純合體與雜合體的表現不同，雜合體的表現型介於顯性純合體和隱性純合體之間，所以又稱為半顯性。
經典的例子是法國人correns（重新發現mendel**的學者之一）提供的紫茉莉花色的遺傳
p 紅花（雌） × 白花（雄）rr ↓ rr
f1 rr粉紅色↓ 自交
紅花 粉紅色 白花
rr rr rr
1/4 2/4 1/4還有紅白金魚草的花色也是不完全顯性。
p 紅花 × 白花
↓f1 粉紅色
↓自交f2 1/4紅花 2/4粉紅 1/4白花還有：p 透明金魚（tt） × 普通金魚（tt）↓f1 半透明（五花魚）tt↓自交
f2 1/4透明金魚 2/4半透明 1/4普通金魚
2樓：匿名使用者
在高中生物第二冊25頁
3樓：陸一凡俠士
基因亦稱遺傳因子 是決定遺傳性狀的因子
高中生物常考的遺傳病和遺傳方式主要有哪些？
4樓：匿名使用者
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小，肘外翻，頸部**鬆弛，外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性，身材高大，具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫。
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：
如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：
如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
5樓：匿名使用者
雜交,算遺傳病的概率!
高中生物各種遺傳病的遺傳方式，越全越好
6樓：匿名使用者
常染色體單基
因隱性遺傳：白化病、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞、苯丙專酮尿症常染色屬體單基因顯性遺傳：多指、並指、軟骨發育不全伴x染色體隱性遺傳：紅綠色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳：抗維生素d佝僂病。
染色體異常：21三體綜合徵（先天愚型 ）
7樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳
伴性遺傳
就這三種呀
8樓：顓孫興言赫卉
解析：高中生物種
來種遺傳病的源遺傳方式如下：
1、常染色體顯性遺傳：男女患病機會均等。世代連續遺傳。如：軟骨發育不全等
2、常染色體隱性遺傳：男女患病機會均等。隔代遺傳。如：苯丙酮尿症、白化病等
3、伴x染色體的顯性遺傳：女性患者多於男性，且男患者的母親、女兒均為患者，有世代續遺傳。如抗維生素d佝僂病。
4、伴x染色體的隱性遺傳：男性患者多於女性，且女患者的父親、兒子均為患者，有隔代或交叉遺傳。如：色盲、血友病、進行性肌營養不良。
5、伴y染色體的遺傳病：只限於男性傳遞「父傳子、子傳孫」，又稱限雄遺傳。如：毛耳的遺傳。
6、多基因遺傳病：有家族聚現象，受多對等位基因控制，易受環境影響。如：原發性高血壓、脣裂等
7、染色體異常遺傳病：①染色體結構異常：如：貓叫綜合症。②染色體數目異常：如21三體綜合症。性腺發育不全等
8、母系遺傳病：只通過母親傳給子女。如線粒體肌病等
高中生物怎麼判斷遺傳方式是伴性遺傳還是常染色體遺傳？
9樓：
有個口訣， 無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，一個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者 在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
高中生物題，高中生物題
生態系統能bai量的流動渠道du是食物網這句zhi話是對的，食物網其實包含有dao分解者，只是版在中學 權階段不考慮而已。生產者固定的全部能量就是整個生態系統的能量 就是指生產者所固定是最大的，最多的，流入下一級的能量只有上一級的能量的10 到20 答案並不是說d等於0.我認為bai流入消費者的能量...
高中生物題，高中生物題
整個dna中c g 46 則a t 54 除以2可知在單鏈中a1 t1 54 其中一條鏈中a1 28 c1 22 則另一條鏈中t2 28 g2 22 因此a2 26 c2 24 再返回來，第一條鏈中的t1 26 g1 24 角標代表鏈1和鏈2 所以由此條鏈轉錄形成的rna中a 26 c 24 2l絕...
高中生物中常見遺傳病型別，高中生物常見遺傳病型別
常見遺傳病總結 軟骨發育不全 上臂 大腿短小畸形，腹部隆起 臀部後凸 身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙 常染色體隱性遺傳 白化病 患者 毛髮 虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素 先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常...