1樓：匿名使用者
表示乙醇鈉的乙醇溶液,有點類似於氫氧化鈉的醇溶液,用來發生消除反應.
急！高中有機化學，醇和鈉反應，那和氫氧化鈉反應嗎？（這幾天做題，怎麼有的題中和氫氧化鈉反應，有的... 30
2樓：靈魂王子的心痛
在有的例bai子中寫著工業上用乙
du醇和氫氧化鈉制乙醇鈉。zhi
在這個dao
例子中可以反應，但這版並不是醇的通權性。具體制法是：將固體氫氧化鈉溶於乙醇和純苯溶液（或環己烷和乙醇溶液），加熱迴流，連續反應脫水而製得。
在含水體系中這個反應不可能發生，但由於原本沒有水，生成的水又很少、容易被分離，所以可以反應。
3樓：強盜的哥哥
羥基是要和鈉反應生成氫氣的，而羥基和不和氫氧化鈉反應主要取決於羥基的位置，它如果在普通的碳原子上就不和氫氧化鈉反應，如果在苯環上形成酚羥基就會和氫氧化鈉反應生成苯酚鈉和水！
4樓：婉秋
可以反應，有機化學中，醇和氫氧化鈉在無水情況下反應。
5樓：匿名使用者
應該不反應，你是沒有分清楚醇和酚，羥基直接連在苯環碳上時是酚，這時是反應的，屬於酚的性質，羥基連在普通碳上時是醇，這時是不反應的，羥基如果連在羰基碳上時也反應，這時就是酸了，屬於酸的性質
6樓：幸福n期待
醇不與氫氧化鈉反應。估計你還沒有把醇的定義弄清楚，把苯酚當醇了！
有機化學，乙醇鈉是怎麼形成後面那個的？
7樓：匿名使用者
乙醇陰離子（就是乙醇鈉電離出了na+之後剩下的部分）帶負電，於是可以進攻甲內基容環氧乙烷上電子密度最低的（最右邊的）碳。乙醇陰離子的o原子和那個碳形成新鍵的同時，那個碳上原有的碳氧鍵斷裂，環氧結構的那個氧從乙醇中再奪取一個h+，形成終產物
8樓：其實很安靜
首先c=o雙鍵斷裂，和乙醇的-oh結合
常涉及到乙醇鈉的有機化學反應有哪些
9樓：絕情
結構決定性來質，性質決定化學
自反應，性質和化學bai反應決定用途： 乙醇du鈉，是個強鹼，zhi
也是個強dao親核試劑，遇水分解，但溶於醇和極性有機溶劑。1. 中和反應（鹼性）；這個很少見，但的確是個反應； 2.
羥醛縮合（鹼性）或者類似的酯縮合或者交叉縮合反應； 3. 和活潑的滷代烷合成乙基醚（親核性）； 4. 滷代烷消除反應（鹼性和親核性）； 5.
和酸酐、活潑酯或者醯氯等反應生成乙酯（親核性）；在某些情況下，可以和醯胺或者腈反應，得到乙酯，但不常見； 6. 酯水解為酸中的催化劑（親核性）。 我能想到的，大概就這些了。
應該還有些別的反應。再看看書吧。 以上是乙醇鈉作為反應物或者反應試劑。
當乙醇鈉作為產物時，通常是etoh+na，這個反應的重要用途是處理廢棄的含有金屬鈉的物質，反應溫和不**。求採納
乙醇製備乙醇鈉的方程式
10樓：摳腳大漢李**
鹵代烴消除反應，這個問題中學講得就比較模糊了，只是要求記得反應條件就內行了。實際上話，滷容代烴的消去反應是需要在鹼性條件下發生反式共平面消除的。用氫氧化鈉醇溶液提供了鹼性條件，具體的話涉及到有機反應的機理問題了，大學化學會有涉及的。
工業上用naoh和乙醇製備乙醇鈉,但直接放一起是不行的,要把反應生成的水不斷蒸出來,使平衡向生成醇鈉的方向移動
有機化學中，為什麼說乙醇鈉是一個較弱的鹼
11樓：匿名使用者
簡單的說鹼性的強弱看鹼基與h+的結
合能力，鹼基與h+結合能力越強，那麼對應的回鹼的鹼性就越強。從
有機化學問題
12樓：匿名使用者
乙醇那裡，去掉h，所以化合價升高，是被氧化，發生氧化反應，說的是這專個意思吧
乙醇屬鈉那個反應裡，不但h被去掉，還要看到na被加上啦，變成乙醇鈉呀，是和那個規則不一樣的，那個規則是說，去h或加o，但是不能再加上或減少的，就當乙醇是水好了，這是個鈉的化合價上升，乙醇的羥基裡的h被還原哦，但是也是一個「氧化還原"反應，但不可以用有機裡的"氧化"反應劃分
ps：就按您說的那個去氫加氧看吶~~~，但是根據偶的感覺，其實，氧化反應的特點就那幾種，讓你判斷時，就是羥基變醛基啦，羥基變羧基啦，醛基變羧基啦，連羧基變成過氧羧基都很少~~~
再ps：三樓是我嗎？
13樓：行客
從上面的問bai
題來看，你混淆了究du竟拿zhi什麼物件來執行「去氫dao得氧」內的規則及結論。
容去氫或得氧，用在化學反應的反應物上。在認識「氧化」與「被氧化」時，多注意條件與字眼，這對於初學氧還反應的人很重要。
對於你的被氧氣氧化疑問，如果一開始難以理解，最簡單的方式是：與氧氣反應的基本都屬於被氧化（其中原理與非金屬性的強弱有關）。
下一個：你是對乙醇分析，你用上課學的理論自己套套試試吧。這多練才有用的。加油！！
14樓：匿名使用者
沒有問題啊……去氫或者得氧，都是被氧化。你什麼地方有問題？
15樓：這是名字耶
去氫或者得氧，都是被氧化 看c的化合價
為什麼乙醇鈉的鹼性比氫氧化鈉鹼性還高？
16樓：煩惱★淚珠
在水中，因為乙醇鈉copy一碰到水就等量地分解為氫氧化鈉：
c2h5ona + h2o = c2h5oh + naoh所以在水中，等摩爾數的乙醇鈉和氫氧化鈉的鹼性相等。
但在鹼性溶劑中，同等濃度下肯定是乙醇鈉鹼性強。這個很容易理解，因為乙醇電離出氫離子的能力比水弱（即乙醇的酸性比水弱），那麼作為乙醇的共軛鹼，乙醇鈉的鹼性一定比水的共軛鹼（氫氧根）的鹼性強。具體的比較方法是通過以下實驗：
選擇一種鹼性溶劑（如液氨，注意不是氨水），將兩種鹼溶於其中，分別測定二者的電導率，電導率高的（即電離能力強的）就是鹼性較強的那種鹼。
注意：樓上說的有道理，在水中因為乙醇鈉水解而無法比較二者鹼性強弱。其實所有比氫氧化鈉強的有機鹼（醇鈉，氨基鈉，氫化鈉等），其鹼性的強度測定都是在無水鹼性溶劑中進行的。
因此可以很肯定地告訴你，做這種酸性鹼性的比較，一定要指明溶劑是什麼。溶劑是水，則鹼性相等。溶劑是鹼性溶劑，則乙醇鈉鹼性強。
溶劑是有機溶劑，因為乙醇鈉在有機相溶解度更大，因此也是它鹼性強。
17樓：兩歲就會吸田螺
在水中，
因為乙醇鈉一碰到水就等量地分解為氫氧化鈉：
c2h5ona + h2o = c2h5oh + naoh所以在水中，等摩爾數的乙醇鈉和回氫氧化鈉的答鹼性相等。
但在鹼性溶劑中，同等濃度下肯定是乙醇鈉鹼性強。這個很容易理解，因為乙醇電離出氫離子的能力比水弱（即乙醇的酸性比水弱），那麼作為乙醇的共軛鹼，乙醇鈉的鹼性一定比水的共軛鹼（氫氧根）的鹼性強。具體的比較方法是通過以下實驗：
選擇一種鹼性溶劑（如液氨，注意不是氨水），將兩種鹼溶於其中，分別測定二者的電導率，電導率高的（即電離能力強的）就是鹼性較強的那種鹼。
注意：樓上說的有道理，在水中因為乙醇鈉水解而無法比較二者鹼性強弱。其實所有比氫氧化鈉強的有機鹼（醇鈉，氨基鈉，氫化鈉等），其鹼性的強度測定都是在無水鹼性溶劑中進行的。
因此可以很肯定地告訴你，做這種酸性鹼性的比較，一定要指明溶劑是什麼。溶劑是水，則鹼性相等。溶劑是鹼性溶劑，則乙醇鈉鹼性強。
溶劑是有機溶劑，因為乙醇鈉在有機相溶解度更大，因此也是它鹼性強。
18樓：匿名使用者
乙醇根比氫氧根的氫離子能力強，是有機強鹼
19樓：冰潔翼天使
可以抄用共軛酸鹼理論來解釋
乙醇的酸性比水弱
可以通過鈉單質分別於乙醇和水的反應看出來
鈉和水會劇烈反應，和乙醇會溫和的反應。
乙醇給出質子的能力比水弱
反之乙醇陰離子作為乙醇的共軛鹼，其得質子的能力比氫氧根（水的共軛鹼）要強
即乙醇陰離子鹼性比氫氧根強
20樓：匿名使用者
乙醇不顯酸性!它中性的!
~!~ 乙醇鈉的水溶液,相當於乙醇鈉強烈完回全水解成乙醇和答oh-!
所以乙醇鈉的水溶液ph值 更高!
這有點難理解,具體的解釋也不好說,你記得這點就好了!
學習化學也是要理解和記憶的!有的不能理解的就只有記憶了!~~!呵呵
21樓：匿名使用者
鹼性是bai指一個分子奪取du氫離子
（質子）的zhi能力。
氫氧化鈉中的羥dao基能奪取版氫離子，形成水。權乙醇陰離子（乙氧基離子）能奪取氫離子，形成乙醇。
因為乙醇分子非常穩定，很難電離出h+與乙氧基離子，其電離度比水電離成氫離子和羥基要低。
所以，乙氧基離子ch3ch2o-有非常大的奪走氫離子變成乙醇分子的傾向，這個傾向高於羥基奪走氫離子形成水的傾向。
所以，乙醇鈉的鹼性高於氫氧化鈉。
22樓：匿名使用者
簡單的說鹼性的來強弱自看鹼基與h+的結bai合能力
乙醇鈉是鹼性物質麼？為什麼？
23樓：靚仔無與倫比
乙醇鈉復是強鹼性物質。制
在水中，乙醇鈉電離bai，形成乙醇根離du子和鈉zhi離子，乙醇根離子因為乙醇本身難電dao
離而難與氫離子結合，而鈉離子作為強鹼元素易與氫氧根離子結合，也就是說，溶液中的氫氧根離子濃度大於氫離子濃度，因此溶液呈鹼性。
一般地，陰陽離子相比較，陽離子對應的鹼鹼性更強，溶液呈鹼性；陰離子對應的酸酸性更強，溶液呈酸性。這裡酸鹼性是廣泛意義上的，不一定指酸或鹼這一類物質。
24樓：細細的花莖
類比抄嘛，氫氧化鈉是鈉與水反應生成bai
，是鹼性的，乙醇納是鈉與du水反應zhi生成的，兩個反應類似，所以乙dao醇鈉為鹼性，而乙醇與水比起來更不易與鈉反應，說明更不容易脫去氫，也就是說更易與氫結合，所以乙醇鈉的鹼性更強、3359
常涉及到乙醇鈉的有機化學反應有哪些
乙醇鈉是個強鹼，也是個親核試劑，遇水分解生成乙醇和氫氧化鈉，溶於醇和極性有機溶劑，和活潑鹵代烴反應生成乙基醚 親核性 和酸酐，醯氯，活潑酯反應生成乙酯，在某些情況下可以和醯胺和腈反應得到乙酯，但不常見，還有可以做某些縮合反應的催化劑。涉及到乙醇鈉的有機化學反應主要是取代反應，例如ch3ch2ona ...
急高中有機化學,醇和鈉反應,那和氫氧化鈉反應嗎這幾天做
在有的例bai子中寫著工業上用乙 du醇和氫氧化鈉制乙醇鈉。zhi 在這個dao 例子中可以反應,但這版並不是醇的通權性。具體制法是 將固體氫氧化鈉溶於乙醇和純苯溶液 或環己烷和乙醇溶液 加熱迴流,連續反應脫水而製得。在含水體系中這個反應不可能發生,但由於原本沒有水,生成的水又很少 容易被分離,所以...
有機化學手性分子判斷，有機化學中什麼是手性碳原子？？
方法1，記cooh朝上為1，朝下為 1 做一次鏡面對稱，看對稱分子能否與原來的重合，若版能重合，則權 原分子無手性 鏡面對稱相當於各數字乘以 1，a分子，為順時針 0，0，1，1，0，0得順時針0，0，1，1，0，0 b分子，為順時針 0，1，0，1，0，0鏡面對稱，得順時針 0，1，0，1，0，0...