1樓：離源無憂號
（1)理化因素。①劑量大小。常規口服制劑的單劑量最大劑量一般是0.
5～1.0g，對於大劑量的藥物，可採用一次服用多片的方法，以達到有效劑量。 ②pka、解離度和水溶性。
一般說來，非解離型的、脂溶性大的藥物易通過脂性生物膜，胃腸道ph值和藥物的pka會影響藥物的解離程度。設計緩、控釋製劑對藥物溶解度的要求下限為0.1mg/ml.
③分配係數。分配係數高的藥物脂溶性大，藥物能集中於細胞的脂質膜中，通常能在體內滯留較長時間。分配係數小的藥物透過膜困難，通常生物利用度較差。
④穩定性。口服藥物在胃腸道中要同時經受酸鹼的水解和酶降解作用。 （2)生物因素。
①生物半衰期。半衰期短於1小時的藥物製成緩控釋製劑較為困難；半衰期很長的藥物（t1/2＞24h)，本身藥效已較持久，一般也不採用緩控釋製劑。 ②吸收。
本身吸收速度常數很低的藥物，不太適宜製備成緩、控釋製劑。 ③代謝。在腸道內吸收前有代謝作用的藥物，製成緩控釋製劑時，生物利用度會有所降低。
如果能將藥物與特定的酶抑制劑共同製成緩控釋製劑，可使藥物吸收量增加，同時延長其**作用。
滲透泵片的組成有哪些，其控釋的原理是什麼
2樓：南大飛秒
飛秒檢測**現滲透泵片是由藥物、制
半透膜材料、滲bai透壓活性物質和推動劑du等組zhi成的，以滲透壓作為釋藥
dao能源的控釋片。 其基本結構是先將藥物與適宜輔料壓制成片芯，外包一層半透性物質膜，後用鐳射在膜上打一小孔。口服該藥之後胃腸道水分透過半透膜進入片芯使藥物溶解，藥物溶解後產生滲透壓可透過半透膜將水分源源不斷的進入片芯，由於半透膜內容積的限制，藥物的近飽和濃度溶液又不斷的通過鐳射孔移向片外，這樣就使藥物以恆定的速率釋放到片外，因此稱為滲透泵。
常用輔料不能產生足夠大的滲透壓時，可在片芯中加入增加滲透壓的物質，如氯化鉀、氯化鈉等電解質，以增加藥物的溶解度，提高滲透壓。如普魯卡因醯胺滲透泵控釋片。
什麼是藥物輸送體系,有什麼特點?
3樓：甲骨文
藥物傳輸系統（drug delivery systems，dds）係指人們在防治疾病的過程中所採用的各種**藥物的不同給藥形式，在60年代以前的藥劑學中稱為劑型。如注射劑、片劑、膠囊劑、貼片、氣霧劑等。隨著科學的進步，劑型的發展已遠遠超越其原有的內涵，需要用藥物傳輸系統或給藥器（device）這類術語加以表述，即原由藥物與輔料製成的各種劑型已滿足不了臨床**的需要，有的將藥物製成輸注系統供用，有的則採用鈦合金製成給藥器植入體內應用，使臨床用藥更理想化。
為克服普通製劑的有效血濃維持時間短的缺陷，出現了長效注射劑，口服長效給藥系統或緩/控釋製劑、經皮給藥系統等一系列新的製劑。由於緩/控釋製劑的特點，它的市場前景看好。醫學|教育網蒐集整理緩釋製劑通常是指口服給藥後能在機體內緩慢釋放藥物，使達有效血濃，並能維持相當長時間的製劑。
控釋製劑係指釋藥速度僅受給藥系統本身的控制，而不受外界條件，如ph、酶、離子、胃腸蠕動等因素的影響，是按設計好的程式控制釋藥的製劑，如零級釋藥的滲透泵，脈衝釋藥的微丸，結腸定位釋藥的片劑或膠囊以及自動調節釋藥的胰島素給藥器等等。亦有些文獻對緩釋、控釋製劑不加嚴格區分，統稱為緩/控釋製劑。
脈衝式給藥系統 20