1樓:匿名使用者
形態特徵
常綠樹。絕大多數是高大喬木
生長習性
對氣候條件的要求
由於原產地地理分佈的差異,在原產中國的松樹中,樟子鬆、新疆五針鬆、偃松最耐寒,對熱量要求最低。紅松對熱量要求也較低。赤松、油松、白皮松、華山鬆、高山鬆、黃山鬆、巴山鬆為暖溫帶和**帶高海拔地區樹種,對熱量要求中等。
馬尾松、雲南鬆、喬松和思茅鬆分佈於更靠南的地區,要求較高的熱量。南亞鬆是熱帶松樹,對熱量的要求最高。對溼潤條件的要求,五針鬆一般高於二針鬆,但也因種而異。
例如同為五針鬆的紅松和華山鬆,前者比後者要求更溼潤的條件;同為二針鬆的赤松和馬尾松對溼潤狀況的要求高於油松和雲南鬆。這與地理分佈上隨經度而發生的替代現象有關。
對土壤的要求
松樹可以生長在各種不同的土壤上。因針葉灰分含量低,能忍耐貧瘠土壤,但以種在疏鬆肥沃土壤上的生產力高。溼潤地區的松樹大多適宜酸性土壤。
而有些松樹,如白皮松和油松,則能適應含鈣量多和ph高的土壤。松樹根系有菌根菌共生。主要為外生菌根的菌絲體形成鞘,包圍著短的側根,有利於根系對水分和養料的吸收。
因而誘發菌根發育對有些松樹造林的成敗至關重要。大多數松樹不能生長在鹽漬土上,因而不能靠近海濱生長。但是有些松樹如由日本引種到中國的黑松,具有較強的抗鹽能力。
耐陰性和樹種更替
大多數松樹尤其是二針鬆是喜光樹種,耐陰性弱。其外形表現是樹冠稀疏,自然整枝高;生理上表現為補償點低;在成林特性上多為先鋒樹種。當原始林遭到破壞或火災後,它們很易發展起來而佔據裸露空間。
如中國南部地區常綠闊葉林破壞後,很易由馬尾松或雲南鬆代替。但這些松林並不穩定的,當它們形成適當的森林環境後,又為一些比較耐陰的基本成林樹種的發生、發育創造條件,以致最後又被它們更替。另一些松樹在樹種更替中的地位相反。
紅松闊葉林是中國溫帶溼潤地區的地帶性森林。紅松耐陰性較強,為基本成林樹種。原始紅松林被破壞或火燒以後,作為先鋒樹種出現的主要是山楊和樺樹等闊葉樹,而後才出現紅松,並由於紅松具有耐陰和長壽的特點,最後又恢復它的優勢地位。
除了紅松與山楊、樺樹的互相更替外,還有蒙古櫟(柞樹)與紅松互相更替的現象。
抗旱性松樹具有旱生結構:葉狹窄,角質層發達,表面積與容積之比小,氣孔下陷,厚壁組織充分發育。在生理上,它們和中生的闊葉樹種相比,更能忍耐缺水而不受傷害。
在生態上,松樹是旱生植物。在不同氣候區分佈的各種松樹多半都能生長在多石的、土層淺薄的乾旱生境。一般來說,二針鬆抗旱性比五針鬆強。
過多的土壤水分對松樹生長不利。
2樓:毛寶寶
松樹的生活習性
3樓:不再是壹個人
松樹可以生長在各種不同的土壤上大多數松樹是喜光樹種,耐陰性弱。松樹具有旱生結構過多的土壤水分對松樹生長不利。
松樹可以生長在各種不同的土壤上。因針葉灰分含量低,能忍耐貧瘠土壤,但以種在疏鬆肥沃土壤上的生產力高。溼潤地區的松樹大多適宜酸性土壤。
松樹根系有菌根菌共生。主要為外生菌根的菌絲體形成鞘,包圍著短的側根,有利於根系對水分和養料的吸收。因而誘發菌根發育對有些松樹造林的成敗至關重要。
大多數松樹是喜光樹種,耐陰性弱。其外形表現是樹冠稀疏,自然整枝高;生理上表現為補償點低;在成林特性上多為先鋒樹種。
松樹具有旱生結構:葉狹窄,角質層發達,表面積與容積之比小,氣孔下陷,厚壁組織充分發育。在生理上,它們和中生的闊葉樹種相比,更能忍耐缺水而不受傷害。
在生態上,松樹是旱生植物。在不同氣候區分佈的各種松樹多半都能生長在多石的、土層淺薄的乾旱生境。過多的土壤水分對松樹生長不利。
4樓:匿名使用者
生長習性對氣候條件的要求和分佈
由於原產地地理分佈的差異,在原產中國的松樹中,樟子鬆、新疆五針鬆、偃松最耐寒,對熱量要求最低。紅松對熱量要求也較低。赤松、油松、白皮松、華山鬆、高山鬆、黃山鬆、巴山鬆為暖溫帶和**帶高海拔地區樹種,對熱量要求中等。
馬尾松、雲南鬆、喬松和思茅鬆分佈於更靠南的地區,要求較高的熱量。南亞鬆是熱帶松樹,對熱量的要求最高。對溼潤條件的要求,五針鬆一般高於二針鬆,但也因種而異。
例如同為五針鬆的紅松和華山鬆,前者比後者要求更溼潤的條件;同為二針鬆的赤松和馬尾松對溼潤狀況的要求高於油松和雲南鬆。這與地理分佈上隨經度而發生的替代現象有關。
對土壤的要求
松樹可以生長在各種不同的土壤上。因針葉灰分含量低,能忍耐貧瘠土壤,但以種在疏鬆肥沃土壤上的生產力高。溼潤地區的松樹大多適宜酸性土壤。
而有些松樹,如白皮松和油松,則能適應含鈣量多和ph高的土壤。松樹根系有菌根菌共生。主要為外生菌根的菌絲體形成鞘,包圍著短的側根,有利於根系對水分和養料的吸收。
因而誘發菌根發育對有些松樹造林的成敗至關重要。大多數松樹不能生長在鹽漬土上,因而不能靠近海濱生長。但是有些松樹如由日本引種到中國的黑松,具有較強的抗鹽能力。
耐陰性和樹種更替
大多數松樹尤其是二針鬆是喜光樹種,耐陰性弱。其外形表現是樹冠稀疏,自然整枝高;生理上表現為補償點低;在成林特性上多為先鋒樹種。當原始林遭到破壞或火災後,它們很易發展起來而佔據裸露空間。
如中國南部地區常綠闊葉林破壞後,很易由馬尾松或雲南鬆代替。但這些松林並不穩定的,當它們形成適當的森林環境後,又為一些比較耐陰的基本成林樹種的發生、發育創造條件,以致最後又被它們更替。另一些松樹在樹種更替中的地位相反。
紅松闊葉林是中國溫帶溼潤地區的地帶性森林。紅松耐陰性較強,為基本成林樹種。原始紅松林被破壞或火燒以後,作為先鋒樹種出現的主要是山楊和樺樹等闊葉樹,而後才出現紅松,並由於紅松具有耐陰和長壽的特點,最後又恢復它的優勢地位。
除了紅松與山楊、樺樹的互相更替外,還有蒙古櫟(柞樹)與紅松互相更替的現象。
抗旱性松樹具有旱生結構:葉狹窄,角質層發達,表面積與容積之比小,氣孔下陷,厚壁組織充分發育。在生理上,它們和中生的闊葉樹種相比,更能忍耐缺水而不受傷害。
在生態上,松樹是旱生植物。在不同氣候區分佈的各種松樹多半都能生長在多石的、土層淺薄的乾旱生境。一般來說,二針鬆抗旱性比五針鬆強。
過多的土壤水分對松樹生長不利。
繁 殖開花結實
松樹是松科鬆屬植物統稱,常綠針葉喬木,雌雄同株。枝輪生,每年生一節或數節,冬芽顯著,芽鱗多數。芽鱗、鱗葉(原生葉)、雄蕊、苞鱗、珠鱗及種鱗均螺旋狀排列。
鱗葉單生,幼時線形,綠色,隨後逐漸退化成褐色,膜質苞片狀,在其腋部抽出針葉(次生葉);針葉2、3或5針一束,生於不發育的短枝上,每束針葉的基部為膜質葉鞘所包圍。雌雄同株,球花單性;雄球花單生新枝下部苞腋,多數聚生,雄蕊多數,花葯2,藥室縱裂,花粉具兩個發達的氣囊,氣囊和體接觸面較小,界限明顯,普遍都有顯著的幅緣;雌球花有1-4個生於新枝近頂端,具多數珠鱗和苞鱗,每珠鱗的腹面基部著生兩枚倒生胚珠,當年授粉,第二年便會迅速增大為球果。球果2年成熟,熟時種鱗張開,稀不張開,卵形、長卵形、近圓形或圓柱形,直立或下垂;種鱗木質,宿存,上面露出部分通常肥厚為鱗盾,有明顯橫脊或無橫脊,鱗盾的先端或**多具瘤狀凸起或微凹的鱗臍,有刺或無刺,發育種鱗具2種;種子上部具上翅,子葉3~18,發芽時出土。
松樹有些種結實較早,5~6年即可有少量結實,15~20年時顯著增多(馬尾松、油松、雲南鬆等);有些種結實很晚,如紅松在天然林條件下,要到80~140年才開始結實(但在人工林條件下,15~20年已開始結實)。大多數松樹結實有間隔性,每隔2~3年或更長的年度豐收一次。松樹雄球花位於新梢的基部,雌球花大多數見於主枝的軸端。
球果成熟有一個相當長的過程。少數熱帶松樹的雄球花和雌球花於冬末由芽中出現,大多數松樹的球花則於初春、春末或初夏由芽中出現。雄球花簇生,成熟前為綠色或黃至紅色,花粉脫落時為淺棕或棕色,成熟後不久即脫落。
雌球花的出現緊接在雄球花以後,為綠色或紅紫色。傳粉時的雌球花近直立狀。傳粉後,鱗片閉合,球果開始緩慢的發育。
約在傳粉後13個月以後的春季或初夏發生受精,繼而球果開始迅速生長,一般在第
2年的夏末和秋季成熟後,著球果成熟,它的顏色由綠、紫色逐漸轉變為黃色、淺褐色或暗褐色。大多數松樹球果成熟後不久鱗片即張開,種子迅速脫落(馬尾松、油松等);有少數松樹的鱗片張開和種子脫落過程要延續達幾個月之久。有些松樹,一部分或全部球果年內處於閉合狀態或在樹上不定期地張開。
紅松球果大而重,成熟前後極易被風吹落。
生長髮育
松樹的生長過程因樹種而異。油松、馬尾松、雲南鬆早期生長較快,但達到數量成熟期則較晚;它們在5年生以前,樹高和直徑生長較慢,5~20年為生長極盛期。天然林紅松在50年生前的胸徑生長緩慢,50~100
年為胸徑生長旺盛時期,之後仍能維持較高速度,到200年以後才顯著降低;樹高生長旺盛時期在100年左右;材積數量成熟齡則在
300年左右。在人工林中,紅松早期生長顯著加快,一般胸徑和樹高僅在10年前生長較慢,10~30年生長即達到旺盛時期。南亞鬆的生長過程和其他一些熱帶松樹一樣具叢草狀階段,發芽後至4年生,苗莖高生長非常緩慢,而粗生長快,形成的莖如胡蘿蔔,針葉濃密如草叢,頂芽藏在葉叢中;經過叢草狀階段以後,高生長突然加快,每年可長80~130釐米。
雲南鬆幼時也具叢草狀階段。
林木變異性
松樹是異花授粉植物,廣泛存在著個體之間、林分之間和種源(產地)之間的變異。可根據個體變異區分松樹型別。如中國河北遵化一帶傳統上將油松分為3種型別:
紅皮鬆(油松),材質重而色重,樹脂較多;黃皮鬆(糠鬆),材質白,樹脂較少;千皮鬆(粗皮鬆),材質重,黃色。南方將馬尾松劃分為銅皮鬆(薄皮)和鐵皮鬆(厚皮)等。當代對松樹個體變異的研究仍然按照樹皮厚薄、顏色等劃分松樹型別(油松、馬尾松、樟子鬆、紅松等)。
除樹皮特徵外,樹冠的寬窄和稀密也常用作劃分型別的依據(馬尾松、油松)。廣泛進行的種源試驗表明,松樹普遍存在著地理變異,因此,可在同一種內劃分不同的生態型。松樹地理變異的研究,是種子區劃和選種工作的基礎。
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