1樓：浙大阿米巴
snp是單核苷酸多型性。
indel就是指insert或者deletion，插入或者缺失。
生物中indel詳細解釋
2樓：匿名使用者
insertion插入或deletion缺失如：插入：
生物原始基因序列：atcgtcgaatccggttg發生突變基因序列：atcgtcgaaatcgtccggttg，其中的小寫字母atcg為插入的序列，為插入突變；
缺失：生物原始基因序列：atcgtcgaatccggttg發生突變基因序列：atcgtcgaagttg，其中，原始序列裡的小寫字母tccg為缺失的序列，為缺失突變；
插入和缺失都相對於原始序列來說：缺失指，在原始序列中的某一段丟失；插入指，相對於原始序列在某個位置多了一段序列，即在這個位置插入了一段序列；
這樣可清楚？
怎麼**snp和indel對蛋白質序列的影響
3樓：泡泡魚兒曉
如果是鹼基對的復
插入（insert）、缺制失（deletion）（前二者合稱indel）是較為嚴重的突變，因為會造成移碼突變（frameshift），會導致插入或缺失位點後的所有鹼基順序錯位，因此此後氨基酸排佈會完全錯亂，從而導致整個蛋白質失去功能。
而替換（substitution）帶來的影響一般較小，如果替換後三聯體密碼子翻譯出來的氨基酸和原來的一樣（因為密碼子具有簡併性），那就沒什麼不同；而如果氨基酸發生了變化也僅僅是這一位點的氨基酸發生變化，不影響之後的氨基酸排序，所以影響也不會很大（但也不排除諸如鐮刀形貧血病這樣的單點突變造成的嚴重後果。）
重測序snp，indel，sv 統計資料怎麼分析
4樓：
比如說用primer3，你就把找到的包括這個snp的一段序列copy進去，在你的snp周圍用方括號包括一段序列，然後讓primer3設計就可以了
indel標記是什麼
5樓：匿名使用者
indel (insertion-deletion) 插入缺失bai標記，
指的是兩種du親本中在全基因組中的差zhi異，dao相對另一個親本而言，
版其中一個親本的權基因組中有一定數量的核苷酸插入或缺失(jander et al., 2002)。根據基因組中插入缺失位點，設計一些擴增這些插入缺失位點的pcr 引物，這就是indel 標記。
caps標記和indel標記的區別
6樓：大壞蛋
indel
(insertion-deletion) 插入缺失標記，指du的是兩zhi種親本dao中在內全基因組中的差異，容相對另一個親本而言，其中一個親本的基因組中有一定數量的核苷酸插入或缺失(jander et al., 2002)。根據基因組中插入缺失位點，設計一些擴增這些插入缺失位點的pcr 引物，這就是indel 標記。
caps標記：
基於snp的pcr技術與rflp技術結合的分子標記技術，簡單理解就是某snp恰好位於酶切位點上，通過對該snp位點設計引物，經pcr後獲得的相應產物片段經酶切、電泳等步驟，最終通過觀察不同的條帶判斷樣本的多型性。
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