1樓：匿名使用者
引物，作為dna複製抄
的起始襲點，在核酸合成反應時，作為每個多核苷酸鏈進行延伸的出發點而起作用的多核苷酸鏈。
gapdh的一個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補，另一個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
可以有很多種，用軟體可以設計一段基因的引物，再用pcr來擴增這段基因。
gapdh是甘油醛-3-磷酸脫氫酶（ glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase ）的英文縮寫。該酶是糖酵解反應中的一個酶。該基因是看家基因，幾乎在所有組織中都高水平表達，在同種細胞或者組織中的蛋白質表達量一般是恆定的，且不受含有的部分識別位點、佛波脂等的誘導物質的影響而保持恆定，故被廣泛用作realtime pcr，western blot等實驗操作的標準化的內參。
2樓：匿名使用者
就是編碼gapdh（甘油醛-3-磷酸脫氫酶)的mrna的引物啊。因為gapdh在各個組織中表達量相差不大，因此用它來作為rt-pcr中的內參。
看家基因gapdhmrna引物是什麼東西？有什麼用？成分
3樓：昊辰國億其
有，gapdh是三bai
磷酸甘油醛脫du氫酶，是糖酵解
途徑中的zhi關dao鍵酶。糖酵解途版徑就是將葡萄糖轉化為atp的過權程，負責為生物體提供能量，幾乎所有的生物都有該途徑。因此gapdh常常被用來作為內參基因，另外還有β-actin、ubqutin等由於其廣泛存在，也可作為內參基因。
為什麼用gapdh 引物
4樓：糟油酒丸
樓主這個問題非常難以回答，其困難之處就好像要回答「為什麼吃麵條？」一樣
答案到底是因為麵條好吃？
麵條可以吃？
為了填飽肚子？
沒有其它食物了？
某某喜歡吃麵條？
傻傻分不清楚有木有？？
5樓：匿名使用者
樓上的那位真沒有說錯。
樓主根本就沒有給出具體的問題方式，讓人如何回答？
6樓：匿名使用者
因為是看家基因，即認為在同種樣本中，這個基因在一定數量的相同階段細胞中表達量是一致的，可以作為內參，為其他突變導致轉錄水平發生變化的基因進行定量或半定量
這是我設計的羅非魚gapdh基因的引物，各位高手看看有沒有什麼問題啊？最近我跑rt-pcr老失敗！
7樓：月令樓
做rt首先確定rna沒有問題，這是前提；然後你這對引物，即使是直接擴增dna也比較困難，給內你倆建議，第一，盡容量把突變的鹼基放在最5端的位置，你的下游引物突變點有點靠近中間了，不是特別好；第二，把你的引物加長一些或者是設定在gc含量相對高一點的位置以使其退火溫度高於60度，這樣只要你的rna沒有問題就一定做得出來。你要想用現在的這對引物可以，建議你換好的酶，不然不好做。pp並不是設計引物好的軟體，但不知道為什麼國內都用它，其實它很業餘。
8樓：匿名使用者
引物中間怎麼有不一樣的空格呢？還是要避免的好，和目的序列成對應。你的引物應該沒有其他問題
這是什麼東西，有什麼用這是什麼東西，有什麼用
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