1樓：匿名使用者
1、制bai定審核計劃
、審核計劃要按du照ts 標準制定，按zhi照控制計劃逐條制定審dao核內容回
2、控制計劃**於fmea，fmea要充分識別答顧客要求、各種標準，然後才根據這些要求標準識別出來的風險對生產進行監控。
3、做標識，安排定期檢查
4、制定檔案發放**表，對下發的檔案需要經過編制校準審批過程，5、要求**商更新證書，**商要年審 1年1次 採購部進行6、寫個進貨規範，及進貨檢驗流程。
最好找稽核老師去問，對你們公司不熟悉不好提出如何整改，或者你可以把不合格項列出。
iso/ts16949外審不符合項的原因分析 20
2樓：匿名使用者
這樣的bai
問題最好是將du稽核員開具的不合格報告附zhi上，dao表述的不是很清楚，
回是進貨檢查分答析判斷失誤嗎？實際上造成問題的原因你們自己是最清楚的，我們僅憑問題的描述上作出判斷而已，如果自身不找出真正的原因，類似的問題很可能會重**生。
一、原因分析：1、iqc檢測現場沒有檢驗作業指導書或相關檢測標準（如果沒有該檔案的應該組織編制）；2、iqc對檢測結果未仔細進行復核；3、某一次要元素僅作參考依據，後續生產過程中可以對其成分進行相關調整。
二、改善對策：
1、由技術（質量）部門將某成分檢測作業指導書發放至作業現場。附上作業檔案、發放或領用記錄。
2、對某成分檢測記錄**進行修改，除檢測人員外，另增加複核人員一欄，避免檢測結果誤判；附上修改後的**及實施記錄。
3、如上3理由成立，找出相關標準將影印件附上。對fmea、作業指導書進行相應地修改並附上修改後的檔案。
iatf16949不符合項整改報告怎麼填,求專業高手啊!!急 130
3樓：匿名使用者
這幾個問題點頗嚴重，雖說頒證過了，但稽核員提出來的問題都有極大爭議。
第一項sckc特殊特性關鍵特性清單，pfmea，控制計劃和作業指導書務必填寫一週內立即補上。
其他的，我研究一下再說了。
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