1樓：匿名使用者
1、根據定義判斷
2、加成是叄鍵變雙鍵或者單鍵，雙鍵變單鍵
3、取代，是原子團換位置
4、消去是去小分子
2樓：匿名使用者
加成:分子中斷1條鍵加2個(h或cl等等)
取代:分子中去掉一個h，被一個(cl或br等等)代替。
消去:從有機分子上一般下來一個分子，再多一條鍵。
3樓：暨野雲
消去反應是有機物脫去一個小分子生成不飽和鍵的反應 例如乙醇生成乙烯， 硝化反應是硝酸中的硝基取代有機物中的原子或者原子團！例如苯生成硝基苯
4樓：匿名使用者
加成反應是把h原子或鹵素原子加在雙鍵或三鍵的兩側，使雙鍵變為單鍵，三鍵變為雙鍵或單鍵的反應。
5樓：匿名使用者
有些需要背的例如cl 與ch 4取代
6樓：飛揚的日記
取代反應（substitution reaction）是指有機化合物分子中任何一個原子或基團被試劑中同型別的其它原子或基團所取代的反應，用通式表示為：r－l（反應基質）+a（進攻試劑）→r－a（取代產物）+l（離去基團）。
加成反應，不飽和化合物的一種特徵反應。反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
消去反應，分子內失去兩個小基團，形成新結構的反應。
看完了好評我哦~~
7樓：匿名使用者
有機反應的基本型別。
1．取代反應
（1）定義：有機物分子裡的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。
（2）能發生取代反應的物質：烷烴、芳香烴、醇、酚、酯、羧酸、鹵代烴。
（3）典型反應
2．加成反應
（1）定義：有機分子裡不飽和的碳原子跟其他原子或原子團結合生成新的物質。
（2）能發生加成反應的物質：烯烴、炔烴、苯及同系物、醛、酮、單糖、不飽和高階脂肪酸的甘油酯等。
（3）典型反應： ch2===ch2+br2—→ ch≡ch+hcl ch2===ch—ch===ch2+br2—→ch2===ch—ch===ch2+br2—→ch3cho+h2
3．加聚反應
（1）定義：通過加成反應形成高分子化合物。
（2）特徵：①是含c===c物質的性質 ②生成物只有高分子化合物，因此其組成與單體相同。
（3）能發生加聚反應的物質：烯、二烯、含c===c的其他類物質。
（4）典型反應：nch2===ch2—→ nch2===ch—c===ch2—→nch2===chcl—→
4．縮聚反應
（1）定義：通過縮合反應生成高分子化合物，同時還生成小分子（如h2o、nh3等）的反應。
（2）特徵：有小分子生成，因此高分子化合物的組成與單體不同。
（3）能發生縮聚反應的物質：①苯酚與甲醛；②二元醇與二元酸；③羥基羧酸；④氨基酸；⑤葡萄糖。
（4）典型反應：
5．消去反應
（1）定義：從一個有機分子中脫去小分子（如水、氫鹵酸等），而生成不飽和化合物（含雙鍵或叄鍵）的反應。
（2）能發生消去反應的物質：醇、鹵代烴
希望我能幫助你解疑釋惑。
什麼有機物能發生還原反應,取代反應,加成反應
b選項 首先,取代反應不用多說了,就是鹵素取代氫,其次,加成是因回為有雙鍵 還原是不可能答的,因為該物質不具有還原性,這麼說吧,高中遇見的有機物大部分不具有還原性,最後,雙鍵能與高錳酸鉀發生氧化反應,所以錯了。望採納,謝謝。這個是球棍模型,不是比例模型。可以發生還原反應 如何判斷有機物是否能發生加成...
取代反應和加成反應的條件是什麼？任何有機物都可以發生取代反
取代有很多種,比如烷烴和鹵素光照取代,苯環上h的取代,鹵代烴的水解,酯化反應,這些都是取代,條件也各不相同,哪能一口概括下來?cc雙鍵都可以發生加成反應.理論上都可以，但是有時反應條件可能不易達到，比如苯環上的cc雙鍵比較穩定，但是也是可以加成，變成環己烷的。高中有機化學 加成反應 取代反應的反應條...
有機物中能發生加成反應,取代反應,氧化反應的條件
發生酯化反應的官能團應有 cooh oh發生加成反應的官能團應有 碳碳雙鍵 除了四氟化碳外,有機物都能發生氧化反應。具體物質應當看看是否含有上述官能團 希望幫到你 加成須有不飽和鍵 雙鍵三鍵 苯等取代典型反應 甲烷取代 苯氧化要有羥基 醛基氧化成羧基 還有所有有機物都發生的氧化 與氧氣反應 加成ba...