1樓：須謹慎
先天性小耳畸形是一種耳廓的出生性缺陷，其發病率約為5.18萬，各國家和地區的發病率不同。典型的小耳畸形分三度：
3度小耳畸形表現為外**上去象**的臘腸樣皺縮或花生樣；2度小耳畸形表現為病變較輕，外觀類似於正常耳廓的縮小模型，耳廓的部分結構缺失；1度的小耳畸形是一個輪廓較小的畸形耳。絕大多數的小耳畸形只涉及一側，右側較左側多見。男孩所佔比率為女孩的一倍。
2樓：救助修復基地
先天性小耳畸形可以單獨發生,也可以是綜合徵的部分表現,常見綜合有:treacher collins綜合徵,goldenhar 綜合徵,nagar綜合徵,miller綜合徵。
先天性小耳畸形的易感基因定位以及鑑別是目前研究的熱點和難點，但迄今沒有研究結果。
3樓：耳再造安波醫生
先天性耳廓畸形由第1、第2鰓弓發育異常所引起。可表現位置、大小、形態各方面的異常，其中小耳畸形耳廓發育不全，且較正常為小，常伴有外耳道、中耳畸形。我科自2003～2023年共收治14例小耳畸形患者，均採用自體肋軟骨雕刻支架行耳廓再造術及ⅱ期立耳術，並根據其專科特點，採取相應的護理措旋，均取得滿意效果，再造耳廓與健耳無太大差異，現將護理體會報道如下。
1.資料與方法
1.1 一般資料
我科自2003～2023年共收治了14例先天性小耳畸形患者，其中男性11例，女性3例；6～15歲患者10例，16～19歲4例；雙耳畸形1例，右側畸形9例。左側畸形4例。
1.2 手術方法
手術分兩期進行。i期手術採用自體肋軟骨雕刻支架行耳廓再造術。術後60 d至半年，行ⅱ期立耳術。
2.結果
14例患者有1例形成血腫，7 d拔除負壓引流管後，癒合良好；13例再造耳廓與建耳無太大差異，1例再造耳廓比健耳略厚。
3.護理
3.1 術前護理
心理護理。先天性小耳畸形患者由於長期耳缺損，外貌形態異常，常受人譏諷，且佩戴眼鏡和口罩不方便，因此大多數患者存在悲觀、自卑、焦慮、恐懼心理。護理人員要關心體貼患者，並通過非語言溝通，如撫摸患兒頭部，俯身與其交談以減輕恐懼感，尊重患兒、多表揚患兒，用名字代替床號，消除自卑情緒。
主管**與醫生耐心向患者及家屬簡要介紹手術過程，並用術後患者的現身說法，使其認同，配合手術。
我是天生的耳朵畸形，不知道會不會遺傳給下一代？
4樓：醫療團隊劉
這位朋友你好，這個是絕對不會遺傳的
現在有很多孩子都會有一些面部的畸形，比如兔脣，耳畸形之類的，這些疾病百分之八十都不是來自遺傳的，比如兔脣現在就是一種常見病，兔脣的患兒很少有是因為父母遺傳的，就像李亞鵬和王菲的女兒一樣，同樣的道理，現在的耳畸形的患兒也很多，但是他們的上兩代甚至前幾代都沒有過這方面的先例。所以很明顯這不是遺傳。我們的患者中也有很多都已經結婚生子了，他們的孩子都是很健康的，沒有任何遺傳，所以你完全不用擔心。
不好意思剛看到你是因為母親懷孕期間食用藥物才導致你發生畸形的，那你更沒有必要擔心了，現在有很多人都是因為亂使用抗生素等藥物才導致胎兒畸形的，我可以很負責任的告訴你，這種遺傳只是幾萬分之一，像你這樣不是原生遺傳病的基本上不會發生遺傳給下一代的情況。更何況現在的技術及醫療條件和裝置這麼發達，在懷孕兩三個月的時候通過b超或者彩超就可以查出來的，這樣也有效地避免了這種情況的發生……
下面是幾種比較常見的發生原因，你可以參考一下
最常見的耳畸形是外耳和中耳,內耳則少見.外耳畸形則主要表現為耳廓位置,大小及形態異常,同時伴有不同程度的外耳道畸形.
引起先天性耳朵畸形的因素也有很多，主要有：
(1) 遺傳因素：是由於基因發生突變或染色體發生畸變而影響了個體的發肓所致，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體病。如某些感音神精性聾、外耳道閉鎖、耳郭畸形等。
（看清楚是因為基因發生突變哦，這種遺傳是微乎其微的，你看他的上兩代就可以知道是不是遺傳）
(2) 物理因素：人體周圍環境中存在多種對身體有害的物理因素，包括電離輻射，如α、β、γ、χ射線等：非電離輻射，如紅處線、紫外線、微波、電視等;其它還有高溫、噪聲、振動等因素。
其中以放射線對人的胚胎危害最大，它可引起胎兒的生長遲緩、死亡及各種先天畸形。
(3) 化學因素：很多化學物質都可能引起先天性畸形，這些化學物質包括藥物，如抗生素、激素、抗腫瘤藥、***等;工業品，如重金屬、化學溶劑等;各種農藥、化肥等;生活化學物質，如食品新增劑，化妝品等。（這種造成胎兒畸形的機率比較大，特別是藥物和化妝品）
(4) 生物因素：如風疹病毒、皰疹病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒等，主要通過妊娠婦女經胎盤或產道直接感染胚胎或胎兒。
(5) 母體因素：妊娠婦女若患有營養不良、各種維生素或微量元素缺乏、糖屁病。看清楚是因為基因發生突變哦
5樓：採七哥
你好，一般情況下，是不會遺傳的，耳畸形先天性的是有一定機率的，如果是後天造成是不會有遺傳的。在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的。
6樓：匿名使用者
不會的，我也是，但是孩子都很正常
7樓：翻手為雲
這位先生你有孩子了嗎？
8樓：成都海之聲
一般外耳畸形是不會遺傳的
什麼是耳朵畸形？ 50
9樓：百合青春無悔
你好，首先根據你寶寶**可以初步判斷是形態畸形，這邊給你普及下，耳朵畸形可以分為兩種畸形，
一種是機構畸形，一種是形態畸形，也就是你寶寶那樣子的耳朵就是屬於形態畸形，這種畸形，在早期的時候可以佩戴矯正器，進行矯正，祝寶寶早日**，純手打，對你有幫助請採納哦
10樓：左青雅
您好，耳畸形多發生於剛出生的患兒。有的耳廓非常小或沒有耳廓，耳朵的位置是完全閉鎖的，屬於外耳畸形。有的耳廓形狀基本正常，但是中耳有問題，比如聽骨的畸形、內耳的畸形，從外觀上不一定能看出來，也歸屬於耳畸形的範疇。
所以耳畸形應包含外耳畸形、中耳畸形、內耳畸形三種型別。
11樓：獨來獨往奶奶
等一歲後再看，也許耳朵現在還沒長開，我看也不算畸形，只是耳輪有點內翻而已，我見過的耳朵畸形有耳輪和頭粘連在一起的，有根本就沒有耳輪的或者是整個外耳是閉合的。
12樓：雪還能這樣玩
耳畸形的**除了要針對耳朵生長狀態畸形進行修復**外，還要針對這種疾病引起的聽力障礙症狀進行**，因此，就可以針對患者的聽力障礙進行聽力重建**。一般來說，小耳畸形患者的聽力大約有60%都是會出現稍微偏差的，因此對這類出現聽力有偏差的患者，進行的聽力重建**就麗都耳再造是通過手術重建耳廓。達到恢復聽力作用。
而如果沒有把握最佳的救助時期，患者的聽力障礙已經形成，那麼除了要積極配合資料外，還可以通過佩戴助聽器來緩解聽力障礙情況。
我爸爸是耳朵畸形，我也是，那能確定是遺傳病嗎？我會不會遺傳到下一代？
13樓：麗都耳整形安波
耳朵先天
畸形的**
耳朵先天畸形無疑是一件令人遺憾的事情，那麼耳朵先天畸形的**是怎樣的呢？
一、胚胎學
耳廓起源於胚胎第一鰓弓（下頜弓）和第二鰓弓（舌骨弓）。在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會發育成耳廓，大致在胚胎第5-9周耳廓發育成形。6個小丘增生融合形成凸起的耳廓，第一鰓裂向內凹陷形成外耳道。
在耳廓的發育階段，胚胎受到遺傳或外界因素影響，容易出現耳廓的多種發育畸形。
二、遺傳學
先天性小耳畸形可以單獨發生，也可以是綜合徵的部分表現，常見綜合有：treacher collins綜合徵，goldenhar 綜合徵，nagar綜合徵，miller綜合徵。
先天性小耳畸形的易感基因定位以及鑑別是目前研究的熱點和難點，但迄今沒有研究結果。
三、流行病學
先天性小耳畸形的發病率文獻報道不盡相同，與人種和地域均有關係。最近的報道在我國的發病率是5.18/10000。
男性多於女性（2：1），以右側畸形較多見，雙側畸形在10%左右。
小耳畸形的發病原因目前還部清楚，一般認為是環境和遺傳因素共同作用的結果，環境因素中在母親妊娠早期由於病毒**冒、妊娠反應過重、家庭裝修的有毒物質等都是可能導致小耳畸形發病的因素，有小耳畸形家族史的患者遺傳發病率大致2.9% -33.8%。
14樓：願您長壽健康
是遺傳。但你生孩子可能有也可能沒有。因為你的兩條x型染色體，一條來自父親、一條來自母親，不知是那一條給你的孩子。
15樓：浪花裡的珍珠
不確定是遺傳病，但你會遺傳到下一代。
小耳畸形會遺傳麼小耳畸形會遺傳嗎先天性小耳畸形會遺傳給下一代嗎
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先天性右耳小耳畸形，無家族遺傳史，懷孕早期孕婦有咳嗽症狀左
這個最好是諮詢醫生，醫生會告訴你什麼時候做最好，先天性有耳小耳畸形，沒有家族遺傳，是不是早期孕婦咳嗽的時候吃過咳嗽藥呀 剛出生的寶寶耳朵畸形怎麼回事 問題分析 先天性小耳畸形 microtia 或稱為先天性外中耳畸形，表現為重度耳廓發育不全 有外耳道閉鎖或狹窄 中耳畸形，而內耳發育多為正常，通過骨傳...