1樓：匿名使用者
朋友孩子剛出生查出唐氏綜合症，找了很多醫院，試了很多方法，現在在普陀希之星接受**。那裡有言語**，作業**，感統**，運動**，中醫**，飲食排毒，鍼灸**，方法多。上次去看望朋友的孩子，明顯還是有變化的，千萬不要放棄**。
2樓：匿名使用者
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。
高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
3樓：北京天使兒童醫院官方
唐氏綜合徵，即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。。目前該病尚無有效的**方法，對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。預防感染性疾病和各種傳染病，早期應用維生素b6等口服，對改善功能有幫助。
對伴有的其他畸形可進行手術矯治。
4樓：採久久
唐氏綜合症目前尚無法**。唐氏綜合症是一種染色體異常疾病，目前醫學科技水平下，是沒有有效**方法的。只能通過遺傳諮詢和產前診斷儘量避免生下唐氏綜合症的寶寶。
而一旦唐氏綜合症的寶寶出生，只能通過積極護理和教育訓練，同時**其合併疾病，使之能夠獲得一定的社會生存能力。
唐氏綜合症可以治好嗎？
5樓：中旋雙瑾瑜
唐氏兒綜合症就是先天愚型兒，那個會指揮的周舟就是得的這種病。你應該帶孩子去醫院查查腳的問題，未必就是唐氏兒，不要自己嚇自己，唐氏兒還有很多症狀，下面文章有詳細的說明：
唐氏綜合症
1.**：
唐氏綜合症（downsyndrome）又稱蒙古症，由於此症首先為英籍醫生dr.j.l.down評述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。
唐氏綜合症是由於先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳**時發生錯誤，引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。
2.症狀：
唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智慧較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。
他們也有很特殊的面貌，易於辨認，又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。
3.**：
由於目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物；故**唐氏綜合症主要以啟導為主。然而，經常伴隨此症發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞。先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以**或控制。
4.預防：
唐氏綜合症平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。
在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症，從而由家長決定是否需要人工流產。
以下是唐氏綜合症的檢驗方法介紹
1、孕婦高齡≥35歲，染色體數目的畸變發生率也無多(唐氏綜合症就是21-三體染色體畸變)2、母血甲胎蛋白高值時注意開放性神經管缺陷和腹壁缺陷。低值時尤其遊離雌三醇也低值時注意21-三體的可能性。3、三項母體篩查試驗結果：
母血甲胎蛋白、人類絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇升高或降低，三項指標再結合母親年齡可以檢測，60%唐氏綜合症假陽性率約6.6%。人類絨毛膜只佔性腺激素(hcg)單項指標對down』s
syndnome有很高的檢出率。4、可抽羊水作甲胎蛋白測定和胎兒脫落細胞核做染色體核型分析；如甲胎蛋白超標，膨出、腦積水、無腦兒等。如脊柱裂、腦脊膜膨出、腦積水、無腦兒等。
如染色體核型分析呈現21-三體則可診斷胎兒為唐氏綜合症。
唐氏綜合症或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。
患者絕大多數為嚴重智慧障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合症就約為1/750，絕大多數病人屬隨機發生，但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。
檢查結果因為各地測試的方法及參考值可能不同，所以無法確定
b超檢查結果胎頭光環是顱骨在b超下的顯影，一般在12周就可看見
唐氏綜合症目前基本上沒有相應的**方法。在迴圈器官併發症無法進行外科**的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右，現在如果對其併發的畸形進行**能保持患者的身體健康狀態，而且平均壽命已經增加到50歲左右
6樓：火之客
小兒唐氏綜合徵的**方法
(一)預防
目前尚無有效**方法。最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
(二)**
由於患兒免疫力低下，宜注意預防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。
(三)預後
嬰幼兒時期常反覆患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善，而生長髮育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50%以上。
嬰兒時期表現為「乖孩子」，兒童時期情緒多表現愉快，對人親切，但情感調控能力差，波動較大，有時相當固執和調皮。要採用綜合措施，包括醫療和社會服務，對患者以進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學，訓練弱智兒掌握一定的工作技能。耐心地教育和訓練，在監護下，生活多可自理，甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。
家長和學校應幫助孩子克服行為問題，社會應對殘疾兒的父母給予道義上的支援。
7樓：匿名使用者
唐氏綜合徵又叫21-三體綜合徵,先天智力障礙，是小兒染色體病中最常見的一種，唐氏綜合徵包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。生活規律，飲食均衡，多吃海產品，最好去醫院做進一步檢查，對症**，可以根據臨床症狀對症**。
8樓：幸運的紈絝**
不能，但針對症狀上的**還是有的 北京海文就可以
9樓：北京天使兒童醫院官方
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。
唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
由於患兒免疫力低下，宜注意預防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。
10樓：匿名使用者
不能，但是可以**染色體併發症，北京人和唐氏綜合症可以
11樓：採久久
唐氏綜合症目前尚無法**。唐氏綜合症是一種染色體異常疾病，目前醫學科技水平下，是沒有有效**方法的。只能通過遺傳諮詢和產前診斷儘量避免生下唐氏綜合症的寶寶。
而一旦唐氏綜合症的寶寶出生，只能通過積極護理和教育訓練，同時**其合併疾病，使之能夠獲得一定的社會生存能力。
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