1樓：愛新覺羅瓊
這裡面有最嚴重的症狀，但是你媽媽的病還沒有確診，所以還是不要往嚴重了想，你多查些資料，多瞭解瞭解！
肺間質纖維化是以運動性呼吸困難，動則氣短，乾咳，喘憋為主要特徵的一組病變。包括特發性肺質纖維化及繼發於某些自身免疫系統疾病的肺間質纖維化等。
【肺的解剖生理】
肺位於胸腔之內，有左肺（兩個肺葉）右肺（三個肺葉）之分。肺的表面包裹有胸膜。胸膜分為二層，貼近肺的內層叫髒層，貼近胸壁的外層叫壁層。
肺的結構十分複雜、有支氣管、細支氣管、毛細支氣管、肺泡、血管和神經等。肺間質是肺的支援組織，是由結締織構成的。而結締組織正是諸如紅斑狼瘡等自身免疫疾病中體內大量免疫複合物沉積並引起損傷的組織。
氣管、支氣管、細支氣管的主要功能是通氣，即吸入氣體和撥出氣體的通道。肺泡的生理功能則是換氣，即通過肺泡排出二氧化碳和吸收氧氣。而肺毛細支氣管則即有通氣功能又有一定的換氣功能。
肺間質的生理作用是完成彌散功能。通過彌散，氧和二氧化碳才能在肺泡和毛細血管之間進行交換。通過肺的通氣、換氣和彌散三種功能的相互配合，才能完成排除體內的廢氣二氧化碳，從肺泡中汲取新鮮氧氣，實現氣體交換，幫助維持體內酸鹼平衡。
肺間質纖維化就是肺間質已經結疤或瘢痕形成，這種病變是不可逆的。
【**】
彌慢性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎症性疾病，病變主要累及肺間質，也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。**有的明確，有的未明。
1. 環境因素：有吸入無機粉塵如石棉、煤 ; 有機粉塵如黴草塵、棉塵；還有煙塵、二氧化硫等有毒氣體的吸入。
2. 病毒、細菌、真菌、寄生蟲等引起的反覆感染，常為此病急性發作的誘因，又是病情加重的條件。
3. 藥物影響及放射性損傷。
4. 繼發於紅斑狼瘡等自身免疫性疾病。
【病理】
複雜的致**素激發各種細胞活素、組胺、蛋白酶、氧化劑等形成免疫複合物與肺泡巨嗜細胞、中性白細胞、淋巴細胞和成纖維母細胞共同聚集於肺間質，形成肺間質炎症，致使肺間質成纖維細胞和過量的膠原蛋白沉積，產生疤痕和肺組織的破壞，終成肺間質纖維化。此病呈慢性進展進性行加重，為肺系疾病中的疑難重症。晚期出現肺動脈高壓的原因和高血壓不同。
一般認為肺動脈高壓的原因是肺小動脈痙攣，但從患者的臨床表現推測應該是肺毛細血管通過障礙所致。正常人的肺泡區總面積約 100 平方米，大約相當於一個網球場大小，擔負著全身的氧和二氧化碳的交換作用。它的通過能力和全身其它組織器官毛細血管的通過能力應該是平衡的。
無論是肺泡炎還是纖維化，這種彌散性損害使肺泡的毛細血管的通透能力下降，從右心室泵出的血液不能順利通過肺泡完成氣體交換，打破了小迴圈和大迴圈血量的平衡，致使肺動脈壓力增高，嚴重時可發展為右心室衰竭。
【臨床表現】
1. 起病隱匿，呼吸困難表現為進行性加重，早期即有活動後氣促。
2. 常在深吸氣時或吸氣末期引發乾咳，偶見血痰。
3. 全身表現：乏力，消瘦，厭食，合併感染時可有發熱，少數人有關節痛，胸痛少見。
4. 繼發於紅斑狼瘡等自身免疾病的患者，同時伴有疾病本身的表現。
5. 查體時可見胸廓呼吸運動減弱，雙肺可聞及細溼羅音或捻發音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可以出現右心衰竭體徵。
【輔助檢查】：
1. 肺功檢查：可見肺容量減少，彌散功能降低和低氧血癥。具體可測：
vc-------------------------- 肺活量。
tcl------------------------- 肺總量。
dlco---------------------- 彌散功能。
frc--------------------- 功能殘氣量。
rv-------------------------- 殘氣量。
fev1------------------------ 一秒率。
pa-ao2---------- 肺泡 - 動脈氧分壓差。
pao2------------------------ 氧分壓。
paco2---------------- 二氧化碳結合力。
2. x 線與 ct ： x 線胸片上病變多位於中下肺野，早期呈磨玻璃樣，周邊肺野常見播散性結節影，多發環狀影。
晚期呈典型瀰漫性線條狀、結節狀、雲絮狀、網狀陰影、肺容積縮小，無肺門淋巴結腫大。
【診斷】
1. 進行性氣急，乾咳，肺部溼羅音或捻發音。
2. x 線檢查 : 早期呈毛玻璃狀，典型改變瀰漫性線條狀、結節狀、雲絮樣、網狀陰影、肺容積縮小。
3. 實驗室檢查：可見 esr ， ldh 增高，一般無特殊意義。
4. 肺功能檢查：可見肺容量減少，彌散功能降低和低氧血癥。
5. 肺組織活檢可提供病理學依據。本病應注意與喘息性支氣管炎鑑別。
【**】
**肺間質纖維化也和**其它難度大的疾病一樣是一個工程。**目的：爭取可逆部份和時間，控制病情發展，改善症狀，提高生存質量。
臨床最常見的是與自身免疫性疾病相關的肺泡炎和肺間質纖維化。可以先於自免疫病出現，也可以在自身免疫病發病數年之後出現。早期常常被作為肺部感染**。
值得注意的是，當診斷為肺間質纖維化時，人們懷疑其可逆性，往往放棄**努力。其實早期大部分是肺泡炎和部分纖維化並存，其肺泡炎是完全可以逆轉的。被炎症侵襲的肺泡的修復過程就是吸收和纖維化的過程，其恢復正常肺組織還是纖維化取決於壞死的組織碎片是否能夠被完全吸收。
如果不能，就會被纖維組織取代。所以當肺部出現損害之後應該儘早進行規範的**，以免出現更多的不可逆的纖維化組織，造成肺功能的損害。這一點對醫生和患者都同樣重要。
1. 去除**：避免接觸和積極處理各種誘發因素。
2. 積極正確**原發病。在此特別提出由紅斑狼瘡等自身免疫疾病而繼發的肺間質纖維化，原發病是否穩定，已穩定是否還可進展，此病的隱匿性起病極易被忽視，在原發病一次次的反覆中，可引發和導致肺間質纖維化的一次次加重，因此，積極正確**原發病顯得由為重要。
3. 激素**：糖皮質激素仍是目前**的主要藥物，按標準體重 1mg/kg.
d 劑量 60mg/ 日 一次服用，以後按病情按醫囑遞減，逐步達到 15-20mg/ 日，一般也得維持一年左右。
4. 環磷醯胺、甲氨喋呤、硫唑嘌呤都是可以用來**肺纖維化的，但又都是可以造成肺纖維化的藥物，選擇時應慎用。
5. 抗炎**：肺泡炎期的**很重要，儘快消除肺泡炎，可以減緩纖維化的程序，但由於免疫系統疾病繼發的肺間質纖維化是不能靠西醫抗生素**的，中藥在**中有很大的優勢，可以大大減緩肺纖維化的進展，根據我們多年的臨床經驗，針對個體在適當應用激素的同時選擇抗炎力度較強及調節免疫功能紊亂的中藥湯劑**。
已收到較好的抗炎效果。（請詳見病例介紹）
6. 對症**：可選用作用肺的中藥，祛痰，鬆馳支氣管，改善心肺功能等。
7. 氧**：這是**中的需要，但長期氧**也可以加重肺纖維化。如何處理這種矛盾，需要醫生的正確處理。
8. 單肺移植：目前尚難以廣泛開展，更不適合繼發於紅斑狼瘡等自身免疫性疾病的肺間質纖維化患者應用。
請問我媽媽的姑姑的女兒的表姐的媽媽，我該叫她什麼
推算了一下，有可能是外婆哦 你媽媽的姑姑的女兒，如果比你媽媽小的話，她的表姐就有可能是你媽媽，你媽媽的媽媽，你當然叫外婆啊 姨姥姥吧。是和你麻麻的姑姑一輩的啊 我姑姑的女兒我應該叫她什麼 姑姑的女兒應該叫她表妹或者表姐，這種關係屬於表兄弟姐妹。1950年婚姻法除禁止直系血親 同胞兄弟姐妹，同父異母或...
請問我媽媽和他是親奶奶的，我們可以結婚嗎？謝謝你
不可以，直系血緣關係。不允許結婚 你和他屬於第三代旁系血親，是近親，法律上是禁止結婚的。婚姻法 規定 直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。你們不能違背法律啊。以下是 申請結婚登記宣告書 節選，你敢簽字嗎？本人與對方均無配偶，沒有直系血親和三代以內旁系血親關係,瞭解對方的身體健康狀況。現依照 中華人...
請問，我媽媽的大姨家的孩子，和我是什麼關係呢？謝謝幫助
首先要弄明白的是,你媽媽的大姨家的孩子是你的什麼,弄明白這個問題,別的都好解決了.你媽媽的大姨的孩子是你的兄弟姊妹,那麼,你的兄弟姊妹是你孩子的什麼呢?當然是姨媽或舅舅了,很簡單吧 你叫他們表姨或表舅，他們叫你表侄或表侄女。你媽媽的大姨家的孩子和你媽媽是表兄弟姐妹的關係，那他們就是你的表姨或表舅了啊...