1樓:
給一篇免費英文綜述連結,關於polymerase chain reaction的,希望能夠對你有所幫助:
求pcr(多聚合酶鏈反應技術)發展史!有文獻的砸上來幫下忙。。
2樓:匿名使用者
i think it is good.
and it is better.
pcr技術
王霄鵬 推薦:慄瑞豐
3樓:匿名使用者
請參見連結
希望能夠對你有所幫助。
pcr聚合酶鏈式反應的解釋
4樓:匿名使用者
類似bai於dna的天然複製過程,其特異性du依賴於與靶序列兩端互zhi補的寡dao核苷酸引物。pcr由變性回--退火(復性)答--延伸三個基本反應步驟構成:①模板dna的變性:
模板dna經加熱至94℃左右一定時 聚合酶鏈式反應間後,使模板dna雙鏈或經pcr擴增形成的雙鏈dna解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作準備;②模板dna與引物的退火(復性):模板dna經加熱變性成單鏈後,溫度降至40~60℃左右,引物與模板dna單鏈的互補序列配對結合;③引物的延伸:dna模板--引物結合物在dna聚合酶的作用下,於72℃左右,以dntp為反應原料,靶序列為模板,按鹼基配對與半保留複製原理,合成一條新的與模板dna鏈互補的半保留複製鏈重複迴圈變性--退火--延伸三過程,就可獲得更多的“半保留複製鏈”,而且這種新鏈又可成為下次迴圈的模板。
每完成一個迴圈需2~4分鐘,2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
簡述聚合酶鏈式反應(pcr)的原理和具體過程。
5樓:朱雀☆鼬
原理就是dna半保留複製吧
過程只要記住
1.dna變性(90℃-96℃):雙鏈dna模板在熱作用下, 氫鍵斷裂,形成單鏈dna
2.退火(25℃-65℃):系統溫度降低,引物與dna模板結合,形成區域性雙鏈。
3.延伸(70℃-75℃):在taq酶(在72℃左右,活性最佳)的作用下,以dntp為原料,從引物的5′端→3′端延伸,合成與模板互補的dna鏈。
還有就是體外快速dna複製
還有就是pcr反應五要素: 參加pcr反應的物質主要有五種即引物(pcr引物為dn**段,細胞內dna複製的引物為一段rna鏈)、酶、dntp、模板和緩衝液(其中需要mg2+)。
個人覺得這些才是重點
6樓:匿名使用者
7樓:匿名使用者
給你個動畫
簡述聚合酶鏈式反應pcr的原理。
8樓:一口又吃掉一個
高溫變性(雙鏈開啟),低溫退火(引物結合),室溫延伸(片段擴增)。
希望能夠幫到您!
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