1樓：
和 m-r結合，競爭性拮抗 ach 或 m 受體激動藥的作用。對 m1、m2、m3受體都有阻斷作用，大劑量對n1、α1受體也有阻斷作用。
腺體①明顯抑制唾液腺、汗腺的分泌
②**量可抑制淚腺和呼吸道腺體分泌
③抑制胃酸分泌作用弱
眼①擴瞳
②升高眼內壓
③調節麻痺
平滑肌①胃腸平滑肌 收縮、蠕動下降，消除痙攣②括約肌 鬆弛作用較弱，不恆定膽道 解痙作用較弱
膀胱 膀胱逼尿肌鬆弛
輸尿管作用弱，對輸尿管和腎絞痛效果差
支氣管作用弱心臟
①心律加快
阻斷心臟m2受體，心率加快，青壯年增加更明顯。
②心率減慢
阻斷了副交感神經節後纖維突觸前膜m1受體，抑制了負反饋效應，使ach釋放增多。
③加快房室傳導速度。
血管 **量無明顯影響
大劑量擴張血管
①直接擴血管
②出汗減少，導致體溫上升，引起血管被動擴張，散熱增加中樞神經系統
1-2mg 興奮延髓和大腦，4mg 中樞興奮明顯，10 mg以上，中樞中毒症狀明顯。
2樓：夏絮飄飛
術前針裡可抑制腺體分泌，其他有散瞳，解痙的作用
3樓：匿名使用者
搶救病人一般用哪些藥
阿托品的藥理作用及其臨床應用
4樓：禽秀芳喬婷
阿托品可競爭性拮抗乙醯膽鹼或膽鹼能受體激動
作用。阿托品與m膽鹼受體結合後，由於其內在活性小，一般不引起激動效應，反而能阻斷乙醯膽鹼的作用，從而表現為抗膽鹼作用。其作用部位主要在副交感
神經的節後纖維。對這些纖維所支配的
心肌、平滑肌、腺體、眼等組織器官的m受體有較高選擇性作用。但對m受體亞型的選擇性較低，即對m1、m2和m3受體均有阻斷作用。在很大劑量時，阿托品對n1受體也有一定阻斷作用。
1．腺體
阿托品可抑制腺體分泌，其中以唾液腺和汗腺最為敏感。0.5mg阿托品即可明顯抑制腺體分泌，表現為口乾和**乾燥。淚腺和呼吸道腺體分泌也可被抑制。較大劑量時，阿托品尚可減少
胃液分泌
，但對胃酸分泌影響較小。
2．眼阿托品可阻斷瞳孔括約肌和睫狀肌的m受體，使瞳孔擴大、眼內壓升高和
調節麻痺。
（1）擴瞳：阿托品使瞳孔括約肌鬆弛，使去甲腎上腺素能神經支配的瞳孔擴大肌
功能佔優勢，引起瞳孔擴大。
（2）眼內壓升高：瞳孔擴大後，虹膜退向四周外緣，使前房角間隙受壓變窄，阻礙房水經前房角而流入鞏膜靜脈賣，導致眼內壓升高。
（3）調節麻痺：阿托品便睫狀肌鬆弛而退向外緣後，造成懸韌帶拉緊，而使晶狀體變平、折光度減低，只能視遠物，不能看清近距離東西。這一作用稱為調節麻痺。
3．平滑肌
阿托品能鬆弛多種內臟平滑肌，其對平滑肌的作用常取決於平滑肌的功能狀態及平滑肌的種類。當平滑肌處於過度活動或痙攣狀態時，阿托品鬆弛平滑肌作用較顯著。在不同平滑肌中，阿托品對胃腸平滑肌痙攣有明顯解痙作用，對膀胱逼尿肌亦有鬆弛作用；但對膽道、輸尿管和支氣管平滑肌解痙作用較弱。
4．心臟
（1）心率：阿托品在
**劑量（0.4～0.6mg）時，可使一部分病人心率輕度短暫地減慢此作用是由於阿托品可阻斷突觸前膜m，受體，使突觸中乙醯膽鹼對遞質釋放的抑制作用減弱，即阿托品可阻斷突觸前膜負
調節的m，受體，使內源性乙醯膽鹼釋放增加，從而導致心率減慢。較大劑量（1～2mg）可阻斷竇房結起搏點的m2受體，解除迷走神經對心臟的抑制作用，使心率加快，其加快程度取決於迷走神經張力，在青、壯年中，迷走神經張力較高，因此其加快心率作用較明顯。而在老人、兒童，則阿托品加快心率作用不明顯。
（2）房室傳導：迷走神經過度
興奮可引起心率減慢和傳導阻滯，阿托品可拮抗迷走神經興奮過度興奮所致的傳導阻滯和心律失常。
5．血管
與血壓**量阿托品對血管及血壓無顯著影響。因為許多血管缺少膽鹼能神經支配。但大劑量阿托品具有小血管解痙作用，尤其以**血管擴張較為顯著，可引起顏面潮紅、**溫熱。其作用
機制未明，但與抗膽鹼作用無關，可能是阿托品直接舒張血管竹用，也可能為阿托品引體溫升高後機體的代償性散熱所致。
6．中樞神經系統
較大劑量（1～2mg）阿托品可輕度興奮延腦和大腦，增加劑量時（2～5mg）興奮作用加強，可出現焦慮不安、多言、瞻妄。中毒劑量（10mg以上）可致幻覺、定向障礙、運動失調和驚撅，也可由興奮轉入抑制，並可導致昏迷及呼吸麻痺。
5樓：褚奕琛銀鶯
阿托品的藥理作複用製為阻斷m膽鹼受體bai的抗膽鹼藥，能解除平du滑肌的痙攣
zhi(包括解除血管dao痙攣，改善微血管迴圈)；抑制腺體分泌；解除迷走神經對心臟的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼壓升高；興奮呼吸中樞。
臨床應用有很多我說幾個好嗎，能舒張平滑肌，比如對胃腸道的絞痛等有效；能加快心率，**心動過緩；對有機磷中毒的人，反覆足量注射阿托品抑制腺體分泌用於搶救；用於眼睛的話擴瞳、升高眼內壓。我現在能想到的就這些了……
阿托品的藥理作用？
6樓：馨蕊
阿托品是m膽鹼受體阻斷藥。它可以作用與我們全身各個器官。
7樓：淡惘冷漠
阿托品為阻斷m膽鹼受體的抗膽鹼藥，能解除平滑肌的痙攣(包括解除血管痙攣，改善微血管迴圈)；抑制腺體分泌；解除迷走神經對心臟的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼壓升高；興奮呼吸中樞。
8樓：佳人
1.抑制腺體分泌
2.對眼的作用（擴瞳，升高眼內壓，調節麻痺）3.鬆弛內臟平滑肌
4.對心臟（使心率加快，房室傳導加快）
5.擴張血管
6.對中樞神經系統的影響（先興奮後抑制）
9樓：擬人
（ 1 ）解除平滑肌痙攣，可用於各種內臟絞痛，胃腸絞痛療效較好，膽和腎絞痛療效較差，常與度冷丁合用，以增強療效。因抑制呼吸道腺體分泌，使痰變得粘稠，故不用於平喘，因能鬆弛膀胱逼尿肌，可用於小兒遺尿症。（ 2 ）抑制腺體分泌，可用於麻醉前給藥，以減少術後肺炎的發生。
也可用於嚴重盜汗和流涎。（ 3 ）散瞳和調節麻痺作用，與縮瞳藥交替使用，可用於虹膜睫狀體炎，消炎止痛，預防虹膜和晶狀體粘連。散瞳以利檢查眼底。
利用其調節麻痺作用以利驗光配鏡。（ 4 ）解除迷走神經對心臟的抑制作用，可用於**迷走神經過度興奮所致的緩慢型心律失常。（ 5 ）大劑量可解除小血管痙攣，改善微迴圈，可用於感染中毒性休克。
（ 6 ）解救有機磷酸酯類中毒。
簡述阿托品的主要藥理作用和臨床用途。
10樓：水院最美
1、阿托品是從顛茄和其他茄科植物提取出的一種有毒的白色結晶狀生物鹼c17h23no3。
2、臨床用途：主要用其硫酸鹽解除痙攣、減少分泌、緩解疼痛、散大瞳孔。
2、阿托品可競爭性拮抗乙醯膽鹼或膽鹼能受體激動藥對m受體激動作用。阿托品與m膽鹼受體結合後，由於其內在活性小，一般不引起激動效應，反而能阻斷乙醯膽鹼的作用，從而表現為抗膽鹼作用。其作用部位主要在副交感神經的節後纖維。
對這些纖維所支配的心肌、平滑肌、腺體、眼等組織器官的m受體有較高選擇性作用。但對m受體亞型的選擇性較低，即對m1、m2和m3受體均有阻斷作用。在很大劑量時，阿托品對n1受體也有一定阻斷作用。
3、**量阿托品對血管及血壓無顯著影響。因為許多血管缺少膽鹼能神經支配。但大劑量阿托品具有小血管解痙作用，尤其以**血管擴張較為顯著，可引起顏面潮紅、**溫熱。
其作用機制未明，但與抗膽鹼作用無關，可能是阿托品直接舒張血管竹用，也可能為阿托品引體溫升高後機體的代償性散熱所致。
4、中文名稱：阿托品、硫酸阿托品、混旋莨菪鹼
5、英文名稱：atropine、atropine sulfatis、atropinol、borotropin
6、所屬類別：抗膽鹼藥
11樓：風彩榮由畫
為阻斷m膽鹼受體的抗膽鹼藥，能解除平滑肌的痙攣(包括解除血管痙攣，改善微血管迴圈)；抑制腺體分泌；解除迷走神經對心臟的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼壓升高；興奮呼吸中樞。
臨床應用1)搶救感染中毒性休克2.**銻劑引起的阿-斯綜合徵：。(3)治有機磷農藥中毒4)緩解內臟絞痛5)用為麻醉前給藥6、用於眼科：
可使瞳孔放大，調節功能麻痺，用於角膜炎、虹膜睫狀體炎
【不良反應】
(1)常見的有：便祕、出汗減少、口鼻咽喉乾燥、視力模糊、**潮紅、排尿困難(尤其是老年患者)，口乾（特別是男性）。
(2)少見的有：眼壓升高、過敏性皮疹或皰疹。
(3)用藥逾量表現為：動作笨拙不穩、神志不清、抽搐、幻覺、譫妄(多見於老年患者)、呼吸短促與困難、言語不清、心跳異常加快、易激動、神經質、坐立不安(多見於兒童)等。
口乾,眩暈,顏面或**潮紅,心動過速,譫妄或譫語.極大劑量可致驚厥,興奮,視物模糊,靜脈注射可有心臟停博.皮下注射可有藥疹。
心律失常，在**以房室脫節為常見，而在兒童則為房性心律紊亂。有些患者發生心動過速甚至室顫，這種併發症可能由於用量超過1mg，但有時用量為0.5mg也可引起上述併發症。
此藥可使呼吸速度及深度增加，可能是對支氣管擴張後死腔增大的一種反應。
近來有些報告指出，阿托品可致記憶力功能不全。有報告57例股骨頸骨折手術**患者，麻醉前給阿托品，術後發生精神混亂。有報告應用含有阿托品的貼敷劑也可引起中樞神經系統反應，如視力紊亂及幻覺。
過敏反應最常見的是接觸性皮炎和結膜炎。
滴眼時，有時引起刺激性結膜炎。使用時要壓迫淚囊部，尤其是兒童。如經鼻淚管吸收，可產生全身症狀。
主要表現為口乾、唾液分泌減少、無汗，**潮紅、眩暈、心率加快、煩躁，視力模糊、羞明。**乾熱，可能出現皮疹，尤其是在顏面，頸部及軀幹上部、可能隨之脫屑。
簡述阿托品的主要藥理作用和臨床用途
1 阿托品是從顛茄和其他茄科植物提取出的一種有毒的白色結晶狀生物鹼c17h23no3。2 臨床用途 主要用其硫酸鹽解除痙攣 減少分泌 緩解疼痛 散大瞳孔。2 阿托品可競爭性拮抗乙醯膽鹼或膽鹼能受體激動藥對m受體激動作用。阿托品與m膽鹼受體結合後，由於其內在活性小，一般不引起激動效應，反而能阻斷乙醯膽...
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