1樓：陽光趙大地
神經纖維瘤總體上來講屬於一種良性腫瘤。如果能力得到及時有的**，患者的這種預期壽命，可以和正常人群的平均期壽命相近。所以大部分神經纖維瘤，並不會影響患者的壽命。
當然，有一些多發的神經纖維瘤，主要見於神經纖維瘤一型，和神經纖維瘤二型的患者。這一類神經纖維瘤屬於基因遺傳突變的這種型別，患者不僅可以發生，這種多發的神經纖維瘤，還可以出現顱內，椎管內多發的脊膜瘤，室管膜瘤膠質瘤等一系列的腫瘤。在病情進展過程中，常常會由於這種顱內，和椎管內多發的腫瘤，造成患者嚴重的神經功能障礙，患者常常需要接受，多次的手術**，所以這類患者的這種預期壽命，可能會受到一定程度的影響，在手術**過程中，也可能會出現一些後續的併發症，而由於併發症的情況，影響患者的壽命。
總體來講，比較輕型的神經纖維瘤患者，他的預期壽命，可以達到數十年之久，而比較重型的神經纖維瘤患者，由於腫瘤增長速度比較快，他的生存時間，從幾年到一二十年不等
2樓：胡椒玉米片
得了纖維瘤可以活多久？這個你要到醫院去及時**的話，說不定會有奇蹟發生。
3樓：巴水苼
這個問題是不太影響存活時間的，一般情況下與我們正常的生存時間沒有什麼太大的區別。
只要我們正常的**延緩病情，就不會有太大問題。
神經纖維瘤病能活多久？
4樓：家務活滔蟹
雖然神經纖維瘤是屬於遺傳性的疾病，也就是說這個疾病是屬於一出生就自帶的疾病，在後期到達某個時間段後就會自然開始出現病變，雖然是可以利用手術切除等相關方式進行控制病情，但卻無法從根本上阻止神經纖維瘤的疾病進展，所以會對患者造成嚴重的影響懷。
在得了神經纖維瘤之後，自身方面受到損害程度有所不同，所以是會最終導致每個患者的存活時間有所變化，但是在有效進行**和控制下，是可以防止患者死於神經纖維瘤這個疾病上，所以其存活時間是可以高達數十年。
而且神經纖維瘤的病情進展是比較緩慢，一般都是到20-50歲後才開始突發惡變，所以不管怎麼說，神經纖維瘤這個疾病活個十幾二十年，甚至是數十年都是沒有多大的問題。但是最終患者能夠存活多久卻是因人而異，並不是說所有患者存活時間都一致。
5樓：絕對化茲附
神經纖維瘤病是遺傳病，是良性的，根據臨床症狀以及基因定位可分為1型和2型，根據您的症狀表現推測是1型，不要擔心太多，可以對症用藥**，活多久這個問題誰也算不了，只要腫瘤不影響重要器官功能，是不會影響到您的壽命的。保持積極的心態，好好生活。
6樓：匿名使用者
得了這個病壽命方面因人而異。**程度不同，得到的**效果也不一樣。可以採用中醫來**
神經纖維瘤病能活多久
7樓：厙弘
基因解碼研究表明，mek 抑制劑**兒童不可手術的 nf1 相關叢狀神經纖維瘤，mek 抑制劑** nf1 基因突變、ras、raf 或 mek 啟用的腫瘤的多種個性化方案也在進行不斷的研究。
8樓：人蔘皁甙
神經纖維瘤屬於良性瘤，如果腫瘤比較小，對身體的危害性比較小，如果增大了，就要及時的去醫院檢查。記得定期複診。
9樓：護命素
神經纖維瘤屬於良性腫瘤，及早發現及早**，晚期的生存率還是比較高的，最重要的纖維瘤**率還是比較高的，後期應該定期的複查。
10樓：百褶葉
神經纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病,.約25-50％患者有陽性家族史.患者可在生後不久**即出現色素沈著斑,呈牛奶咖啡色,逐漸增多或擴大.
有時皮損出現較遲,在發育期才開始發病,生理變化如發育,妊娠,經絕期,傳染病,精神刺激等均可使病情加重.病程緩慢,但到20-50歲時可發生惡變.
一般不需要**,除非嚴重影響美容和功能或有惡變時,才考慮手術**.目前尚無方法能阻止神經纖維瘤病的進展,也不能**，可用預撿一號跟蹤保證不發生癌變就可以了，.單個腫瘤可通過外科手術摘除或放療使瘤體縮小.
當其鄰近神經時,手術時常切除神經。
11樓：胃癌百科
神經纖維瘤不是惡性瘤，不會影響生命
神經纖維瘤(惡性)病能活多久
12樓：厙弘
根據基因解碼結果， nf1 是 ras 負向調控因子，ras 下游靶點的抑制可減輕 nf1 缺失腫瘤細胞的生長。
譬如在 nf1 基因工程小鼠研究中，雷帕黴素類似物（如依維莫司）和 mek 抑制劑可有效** nf1 相關叢狀神經纖維瘤。採用雷帕黴素類似物和趨化因子受體抑制劑** nf1 相關膠質瘤和惡性周圍神經鞘膜瘤屬於探索性**。
伊馬替尼可抑制 c-kit的功能，阻礙腫瘤的生長。
索拉非尼** nf1 相關叢狀神經纖維瘤，貝伐單抗和依維莫司**惡性周圍神經鞘膜瘤，依維莫司**進展性 nf1 相關膠質瘤，mek 抑制劑**兒童不可手術的 nf1 相關叢狀神經纖維瘤，mek 抑制劑** nf1 基因突變、ras、raf 或 mek 啟用的腫瘤的多種個性化方案也在進行不斷的研究。
通過神經纖維瘤致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
13樓：雙魚xiao魚兒
神經纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病,.約25-50％患者有陽性家族史.患者可在生後不久**即出現色素沈著斑,呈牛奶咖啡色,逐漸增多或擴大.
有時皮損出現較遲,在發育期才開始發病,生理變化如發育,妊娠,經絕期,傳染病,精神刺激等均可使病情加重.病程緩慢,但到20-50歲時可發生惡變.
一般不需要**,除非嚴重影響美容和功能或有惡變時,才考慮手術**.目前尚無方法能阻止神經纖維瘤病的進展,也不能**，可用預撿一號跟蹤保證不發生癌變就可以了，.單個腫瘤可通過外科手術摘除或放療使瘤體縮小.
當其鄰近神經時,手術時常切除神經。
神經纖維瘤患者能活多久？是絕症嗎？
14樓：匿名使用者
這個病不是絕症，至於活多久這個看患者本身的**程度和身體狀況。可以採取不**的方法來**
15樓：禁丶區
神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病i型（nfi）和ⅱ型（nfⅱ）。主要特徵為**牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤，外顯率高，基因位於染色體17q11.
2。患病率為3/10萬；nfⅱ又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病，基因位於染色體22q。只是不能** 不是絕症
神經纖維瘤患者能活多久？
16樓：起個名真難
是的，最好週六那天來。
17樓：滄浪亭人
多發性神經纖維瘤活多久是沒有標準答案的，因為每個人的身體情況不一樣，所以腫瘤發展的速度也是不一樣的，有的人腫瘤速度生長得慢，所以就會壽命長一些，但如果腫瘤生長的快，所以壽命就會短一些，在發現之後要及時的進行控制，千萬不能耽誤**的時間。
18樓：教育在前越行越遠
神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病i型（nfi）和ⅱ型（nfⅱ）。主要特徵為**牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤，外顯率高，基因位於染色體17q11.
2。患病率為3/10萬；nfⅱ又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病，基因位於染色體22q。
19樓：樸杉佼俊雅
神經纖維瘤患者的生存期的成端，同患者的具體病情，實際體質、多方面護理以及有效**的運用都是有很大關係的，因此並沒有確定答案，在這其中，**方法的運用是最為重要的。
20樓：
患者能活多久和患者的心態有很大的關係？
神經纖維瘤病能活多久
21樓：如此期待的美
你不能有這種心態，只要能好好治，生存期是很長的啊，你看我同事就是，用的
現在都消了很多了，整個人活的很輕鬆。
神經纖維瘤病能活多久-百度
22樓：最後天使毀滅
惡性纖維組織細胞瘤是一種組織細胞性起源的肉瘤，其腫瘤細胞很少全部由組織細胞組成，一般是由組織細胞和纖維母細胞組成。常位於長骨，依次為股骨、脛骨和肱骨，象骨肉瘤一樣，較常發生於股骨遠端和脛骨近端。臨床上有手術，中醫藥**等方案，應結合患者病情以及全身情況綜合評估**。
23樓：
纖瘤**散 不錯
神經纖維瘤 有方法
纖瘤**散 官網
一查就知道
希望你快快好起來
24樓：厙弘
根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病i型（nfi）和ⅱ型（nfⅱ）。主要特徵為**牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤，外顯率高，患病率為3/10萬。通過基於腫瘤名稱或外在表現的基因檢測，常常會失去很多關鍵資訊。
基於更廣範圍、更深度的神經纖維瘤致病基因鑑定基因解碼資訊分析會得到更為準確的致病原因分析。
神經纖維瘤怎麼治療，神經纖維瘤早期應該怎麼治療？
神經纖維瘤為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。這個沒法回答你的，現在每種腫瘤都有標準 方法，要根絕患者情況，制定相應的療程。建議去正規醫院積極 祝你身體健康 神經纖維瘤容易反 作，可能通過 補硒來防止 和轉移，如體恆健硒維康口嚼片，對於癌症患者可控制病情的進一步惡化，減輕痛苦提...
神經纖維瘤有可能轉成惡性腫瘤嗎，神經纖維瘤有可能轉成惡性腫瘤嗎
你好，只要在發現神經纖維瘤疾病的同時要及時的 神經纖維瘤疾病是難以 的疾病，只能控制。保守 神經纖維瘤，對身體好！可以查一下 纖瘤 散 官網。你好，只要早 就可以避免。對於 這種疾病，如果不想手術的話，可以使用中藥保守 纖瘤 散 的 效果 還是 相當可觀的！對癌症病人來說,防止 轉移 延長生命 提高...
色素性神經纖維瘤症介紹
色素神經纖維瘤是一種較常見的遺傳疾病，在人群中的發病率大約是1 3000 1 2500，所以估計在中國就有30萬患者。這是外顯率很高的常染色體顯性遺傳病。在已有的患者中，大約一半是經家族遺傳的，有明確的家族史 其餘的患者沒有家族遺傳史，但疾病的根源在於基因突變，並從此可能遺傳下去。這種源於基因異常的...