1樓：尚付友貴儀
分光光度計和酶標儀都是實驗室常用的兩種儀器，它們的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，測定的都是樣本的吸光度。
酶標儀按照功能的不同劃分,可以分為（1）光吸收酶標儀（可見酶標儀，紫外/可見酶標儀）（2）熒光酶標儀（3）化學發光酶標儀。
分光光度計按照波長及應用領域的不同可以分為：（1）可見光分光光度計（2）紫外分光光度計（3）紅外分光光度計（4）熒光分光光度計（5）原子吸收分光光度計。
分光光度計和酶標板存在一些不同之處，具體差別體現在以下三個方面：
（1）盛裝待測溶液的容器：
分光光度計用的是比色皿，酶標儀使用的是塑料微孔板(酶標板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用，每個比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標板常用透明的聚乙烯材料製成，對抗原抗體有較強的吸附作用，因此用它作為固相載體，酶標板通常為48孔或96孔，每個微孔可以盛裝不同的溶液。
（2）光路的方向：
分光光度計是水平光路，而酶標儀則是垂直光路。由於酶標板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液麵是否水平、酶標板透光性、孔底是否平整等的影響較大。
（3）光路的長度：
由於光密度（od值）與吸光係數,
待測組分的濃度以及光路長度成正比關係。
分光光度計採用的比色杯的寬度通常是1cm，所以光路長度固定為1cm。因此不同儀器，不同批次測量的資料具有同樣的可比性。
而酶標儀採用的是垂直光路,
所以光路的長度應該是液體液麵的高度。所以測得的值受到樣品的體積的影響。
2樓：向翠花孝俏
1)熒光分光光度計有兩個單色器,而紫外只有一個單色器2）熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分佈的,而紫外是成一條直線的.
熒光酶標儀和熒光分光光度計是同一種東西嗎
3樓：匿名使用者
分光光度計和酶標儀都是實驗室常用的兩種儀器，它們的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，測定的都是樣本的吸光度。
酶標儀按照功能的不同劃分,可以分為（1）光吸收酶標儀（可見酶標儀，紫外/可見酶標儀）（2）熒光酶標儀（3）化學發光酶標儀。
分光光度計按照波長及應用領域的不同可以分為：（1）可見光分光光度計（2）紫外分光光度計（3）紅外分光光度計（4）熒光分光光度計（5）原子吸收分光光度計。
分光光度計和酶標板存在一些不同之處，具體差別體現在以下三個方面：
（1）盛裝待測溶液的容器：
分光光度計用的是比色皿，酶標儀使用的是塑料微孔板(酶標板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用，每個比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標板常用透明的聚乙烯材料製成，對抗原抗體有較強的吸附作用，因此用它作為固相載體，酶標板通常為48孔或96孔，每個微孔可以盛裝不同的溶液。
（2）光路的方向：
分光光度計是水平光路，而酶標儀則是垂直光路。由於酶標板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液麵是否水平、酶標板透光性、孔底是否平整等的影響較大。
（3）光路的長度：
由於光密度（od值）與吸光係數, 待測組分的濃度以及光路長度成正比關係。
分光光度計採用的比色杯的寬度通常是1cm，所以光路長度固定為1cm。因此不同儀器，不同批次測量的資料具有同樣的可比性。
而酶標儀採用的是垂直光路, 所以光路的長度應該是液體液麵的高度。所以測得的值受到樣品的體積的影響。
酶標儀與一般分光光度計相比有哪些優點
4樓：
(l)盛裝待測比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的
聚乙烯材料製成,對抗原抗體有較強的吸附作用,故用它作為固相載體.
(2)由於盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光來都
是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液.
(3)酶標儀通常不僅用a,有時也使用光密度od來表示吸光度.
酶標儀可分為單通道和多通道2種型別,單通道又有自動和手動2種之分.自動型的儀器
有x,y方向的機械驅動機構,可將微孔板l的小孔一個個依次送入光束下面測試,手動型則
靠手工移動微孔板來進行測量.
在單通道酶標儀的基礎上又發展了多通道酶標儀,此類酶標儀一般都是自動化型的.它沒
有多個光束和多個光電檢測器,如 12個通道的儀器設有 12條光束或 12個光源,12個檢測
器和12個放大器,在x方向的機械驅動裝置的作用下,樣品12個為一排被檢測.多通道酶標
儀的檢測速度快,但其結構較複雜**也較高.
5樓：匿名使用者
梅標儀一次性測的樣品數目比分光光度計多。
為什麼我用分光光度計和酶標儀測同一種溶液的吸光值不一樣
6樓：匿名使用者
分光光度計測量的是以空白溶液為參比，在約定厚度（一般為1cm）的量池中的相對吸光值。因此不同儀器，不同批次測量的資料具有同樣的可比性。 而酶標儀測定時其光路長度不確定，也無空白參比，得出的是特定條件下的絕對值
分光光度計測定COD空白實驗,COD測定時為什麼需要做空白試驗
要加藥消解的,蒸餾水其實就是溶劑,原來的水樣裡有水作為溶劑,排除的就是這裡面的水的影響 cod的測定 化學需氧量是指水中的還原性物質在強氧化 劑的作用下,發生氧化還原反應時消耗氧的量。cod測定的主要方法 重鉻酸鉀法cod測定 庫侖法cod測定 催化快速法cod測定 節能加熱法cod測定 比色法co...
紫外分光光度計的透光率為什麼不能調
是那種高階的儀器嗎?透光率儀本身的測量範圍就是從0 100 啊,但是實際上是沒有透光率100 的樣品呢。雖然現在有增透材料。行動式的ls116透光率計就可以快速檢測,不需要像分光光度計那樣麻煩。紫外分光光度計的透光率為什麼不能調100 而是 1.00 透過率為 1.00 說明檢測器是收不到來自單色器...
比色測定時為什麼要設定空白管用分光光度計比色測定時為什麼要設空白管
因為比色分析的定量依據是 朗博 比爾 定律 僅適用有色物質 測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博 比爾 定律 設定空白管,就是得到 扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用。計算 揮發酸 以醋酸計 c v1 v2 0.06 100w6 6 有效酸度 ph 的測定，ph值的測定方法有很...