1樓：匿名使用者
為什麼一個物體電荷越分散就越穩定，還有酸性與原子的? 這個電子分散式在有機物中的概念，這個這樣說說是有機物的原子跟原子之間形成的是共價鍵，如果電子越分散相當於整個分子所處於的能級就越低，共價鍵就越強，所以越穩定。化合物的酸性主要取決於其解離出氫離子後留下的負離子（共軛鹼）的結構的穩定性影響負離子的穩定性的因素如下：
1 中心原子的電負性 中心原子是指與酸性氫直接相連的原子,如幾種酸的中心原子處於元素週期表的同一週期,它們的電負性增大,原子核對負電荷的束縛力加大,使這些負電荷的穩定性增大 酸性增強 2 中心原子的原子半徑 如中心原子處於元素週期表同一主族,比如你說的硫醇的硫和醇的氧,原子半徑增大,有利於負電荷的分散 與質子結合的傾向減少,使負離子的穩定性增大,相應的酸性增強帶電體的穩定性隨電荷的分散而增大,這是個重要規律.
2樓：教授王
電荷分散，均勻分佈，因此就穩定了。
為什麼同一主族元素,核電荷數越多,原子半徑越大,氫化物酸性越強
3樓：匿名使用者
氫化物溶於水後、給出氫離子能力強
4樓：匿名使用者
同一主族元素，核電荷數越多，原子半徑越大，和氫原子形成的價鍵鍵長越長就越不穩定越容易電離出氫離子所以酸性越強
為什麼酸性強度與結構的關係裡面，中心原子的原子半徑越大負離子穩定性增大呢？ 如果原子半徑增大，比如
5樓：匿名使用者
中心原子電負性越大對電子引力越強，氫氧鍵的電子雲向中心原子偏移，氫氧鍵上的電子雲密度就減小了，氫氧鍵的強度減小，在水分子進攻下易斷開，電離出氫離子，酸性就強。
6樓：危睿
酸性強度中，不是中心原子電負性越大酸性越強嗎。。。跟原子半徑沒關係吧
7樓：
同問，樓主你知道為什麼嗎？
鄰羥基苯甲酸，對羥基苯甲酸和間羥基苯甲酸，誰的酸性最強，為什麼
8樓：禾鳥
鄰羥基苯甲酸的酸性最強。
原因：羥基是一個給電子基團， 它的給電子性質會導致與h相連的氧原子上的電負性增強。 下面要判斷的是在這三個位置上， 哪個位置上的oh吸電子貢獻最大。
按共振結構來畫， 對位的給電子能力最強， 其次是鄰位， 間位最弱。
擴充套件資料當一個分子、離子或自由基的結構不能用路易斯結構式正確地描述時，可以用多個路易斯式表示，這些路易斯式為共振結構。在共振結構之間用雙箭頭「←→」聯絡，以表示它們的共振關係。
給電子基團屬於當取代基取代苯環上的氫後，苯環上電子雲密度升高的基團；反之，苯環上電子密度降低的叫吸電子基團。一個基團到底是吸電子基團還是給電子基團，得看它對苯環的誘導效應、共軛效應和超共軛效應的總和。
9樓：鵝子野心
首先，失去氫離子後的帶負電的分子，其負電荷越分散越穩定，原分子的酸性就越強（負電荷集中了容易結合質子）。由於羥基是第一類定位基（由於p-π共軛推電子效應大於炭氧之間的誘導效應），是鄰對位定位基，對間位推電子效應小於鄰對位，因此，間羥基苯甲酸失去質子後的帶電分子的負電荷比對羥基苯甲酸的要分散。其酸性就稍強一些。
因為羥基是給電子基團,對羥基苯甲酸的羥基使得整個體系電子雲向羧基羰基碳流動,
使得羧基上羥基氫難以電離離去,所以酸性較之苯甲酸變弱
雖然鄰羥基苯甲酸也有羥基給電子基團影響,但是更重要的是鄰位羥基上的氫和羰基氧形成了
分子內牢固的氫鍵作用（剛好又形成一個六元環）,使得羧基羰基碳的電正性大大增加,
那麼羧基上的羥基氧上的電子雲就會向羰基碳流動,那麼氫氧鍵電子雲向氧原子大大偏移,
氫就變得非常容易電離,所以鄰羥基苯甲酸的酸性要大大強於苯甲酸
10樓：未future來
一般而言，由於定位效應，是間＞鄰＞對。但是苯甲酸型別的物質有鄰位效應，鄰位酸性最大。(我們老師說的)
11樓：匿名使用者
【書上的話】
鄰》間》對，鄰羥基苯甲酸的羧基電離出質子後，酸根負離子可以和鄰位羥基形成分子內氫鍵，從而穩定其共軛鹼。也就是說在鄰羥基苯甲酸中，羧基氫的離去有利於結構的穩定，因此鄰羥基苯甲酸酸性要比間位對位強得多。pka（鄰）：
2.97，pka（間）：4.
08，pka（對）：4.58
12樓：蛋痛
間羥基苯甲酸更強.首先,失去氫離子後的帶負電的分子,其負電荷越分散越穩定,原分子的酸性就越強（負電荷集中了容易結合質子）.由於羥基是第一類定位基（由於p-π共軛推電子效應大於炭氧之間的誘導效應）,是鄰對位定位基,對間位推電子效應小於鄰對位,因此,間羥基苯甲酸失去質子後的帶電分子的負電荷比對羥基苯甲酸的要分散.
其酸性就稍強一些
13樓：城哥生活
卡卡絲嫩的考生可能將新建資料夾看開了幾次可靠帽子控的門將此刻哦締沒穿秋褲在哪呢
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