多發性硬化跟神經系統有關係嗎?

2025-01-30 02:00:23 字數 2069 閱讀 8924

1樓:慕欣可

多發性硬化患者的症狀,主要與神經系統受損的嚴重程度有關。另外,患者的早期症狀通常不嚴重,隨著疾病的反**作,病情有逐漸加重的趨勢。本病的起病年齡比較低,病變常常累及視神經和脊髓,急性起病,在數天到2周內逐漸進展,3~4周緩解。

2樓:艇達借

**恢復本病的標準是病灶再生修復,不再**,獲得近於正常的功能。多發性硬化是脫髓鞘病灶因**缺遲發**導致病灶缺血變性纖維化,可以**(但要搶在病灶壞死前),但非激素能愈,激素並不治病,是激發人體最佳抗病替能的藥物,經它**淹蓋病情,病毒替伏,大量的激素使用會導致免疫更為低下,加之本身的神經功能不全偶遇病毒或炎症病情就會**再度的嚴重損傷脊髓,若失治或延誤**則會繼發更嚴重的多發性硬化灶,反覆的**病毒會侵襲整個腦部和脊髓導致癱瘓並危機生命。早期的**多以激素及蛋白****,但療效難以控固,由於長期的**缺乏致病情有時繼發軸索損害,從而**使神經功能症狀進一步加重。

病情繼發加重後恢復更為困難。

理論性**方案:**除正常的激素**在減激素的同時可逐步用中藥替代天然激素且對人體無毒***。應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。

營養神經,中西醫複合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。並興奮啟用麻痺休克的神經才能再生修復病灶恢復神經,並使體內產生病毒抗體不再**達獲得各種功能早日**,。需幫助發來發病時和最近的磁共震**,病歷,病史為你指導。

多發性硬化具體有哪些明顯的症狀呢啊?

3樓:洪俊晤

多發性硬化的症狀包括肢體無力、感覺異常、眼部症狀、共濟失調和陣發性症狀。

1、肢體無力:約50%的患者的首發症狀包括乙個或多個肢體無力。運動障礙通常在下肢比上肢更明顯,可以是偏癱、截癱或四肢癱瘓,其中不對稱癱瘓最常見。

2、異常感覺:表現為肢體、軀幹或面部針刺麻木、肢體異常寒戰、螞蟻行走感、瘙癢、尖銳灼痛、定位不清的感覺異常。3、眼部症狀:

常表現為急性視神經炎或球后視神經炎,多為急性單眼視力喪失,有時雙眼同時受累。約30%的病例有眼肌麻痺和複視。4、共濟失調:

30%-40%的患者有不同程度的共濟失調。正常的自主運動需要多組肌肉在力量、速度、節奏、幅度等方面進行精確協調,這稱為協調運動或共濟會運動。任何原因引起的共濟失調統稱為共濟失調,其臨床表現為笨拙、不協調、姿勢異常和步態不穩。

5、陣發性症狀:指短暫的感覺或運動異常,可由特殊因素引起,如強直性痙攣、感覺異常、構音障礙、共濟失調、癲癇和疼痛不適。陣發性神經功能障礙每次持續幾秒鐘到幾分鐘。

可誘發頻繁、過度通氣、焦慮或保持肢體的特定姿勢。是多發性硬化症更具特徵性的症狀之一。

多發性硬化的預防措施:通過保持積極的生活態度,保持健康的生活方式,採取適當的鍛鍊,戒菸,補充維生素d等方式,在一定程度上預防疾病的發生。無家族史的患者應注意監測自己的病情,如果出現ms相關症狀,應及時就醫。

多發性硬化是什麼原因引起的?

4樓:鳳蓓

1、遺傳因素。

多發性硬化疾病出現和遺傳有很大的關係。這種情況可能是因為多數弱作用基因相互作用所導致的,如果直系親屬患有多發性硬化疾病,就是說自己的父母患過疾病的話,那麼後代的患病幾率就會很高。這種因素所導致的疾病是沒有辦法提前預防的,只能通過定時的體檢,及時發現疾病,儘快**。

2、感染與免疫因素。

病毒感染其實是多發性硬化疾病最初的致病原因,並且此疾病出現之後會導致中樞神經系統白質髓鞘脫失,會誘發多種神經功能方面的異常,這種情況出現是因為機體受到了免疫攻擊所導致的。這時候可以應用一些免疫抑制類的藥物或免疫調節藥物進行緩解,有非常顯著的效果。

3、環境因素。

多發性硬化疾病的發病幾率會隨著緯度的增高而增高。特別是北半球北部高緯度地帶的國家,發病率是非常高的。此疾病的高發地區包括加拿大、冰島、英國、北歐、美國北部、澳洲等國家,亞洲和非洲國家發病率是比較低的,我國屬於低發病區,所以大多數患上多發性硬化疾病的人都是因為以上兩個因素所導致的。

5樓:zz翟

第1點,自身免疫炎症反應,這是一種自身免疫炎症反應疾病,體內免疫功能出現紊亂,導致產生一些異常的免疫細胞和抗體,會攻擊腦組織中正常的腦白質成分,從而出現了相應的臨床表現,所以對這種疾病的**是要抑制免疫反應的。

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