1樓：小朝說社保
你好，注意藥名。
合格藥品包裝上的藥名一般由通用名和商品名兩部分組成：通用名應位於藥品包裝**最明顯的地方，應是符合藥典的法定名稱，下方標註著漢語拼音。
名；商品名可以是註冊藥名或是註冊商標。
位於包裝的右上角，用誖表示。而假劣藥。
品的藥名常二者缺一。
2、注意批准文號。
藥監局早已廢止原批准文號[×衛藥準字]和[×衛藥健字]，但一些假劣藥品還通常使用已將廢止的這種批准文號，大家買藥時要留意。新批准文號格式是：準字+1位拼音字母+8位數字，字母用拼音字頭表示藥品類別，數字表示批准藥品生產的部門、年份及順序號。
3、注意生產廠家。
**號碼、傳真號碼、**等，便於患者聯絡以辨真假。但在假劣藥中此類專案的內容一般都不全。
4、觀察藥品包裝。
一般正規的藥品的外包裝質地好、字型和圖案清晰、印刷套色精緻、色彩均勻、表面光潔、防偽標誌亮麗；但假劣藥的外包裝通常都質地差、字型和圖案印刷粗糙、色彩生硬、防偽標誌模糊。
5、觀察藥品說明書。
合格藥品說明書的紙質好，印刷排版均勻、就算是最小的字型也十分清晰，內容準確齊全，適應症限定嚴格。而假劣藥說明書的紙張質量差、字跡模糊、內容不全、排列有誤、隨意誇大療效和適應範圍。
6、注意批號和日期。
合格藥品的包裝上應標明[產品批號]、[生產日期]、[有效期至]三項缺一不可，字跡多為雷射列印。假劣藥常三項中缺一至兩項，而且列印的字跡多為油印。
7、觀察藥品外觀。
分辨假藥，還可以通過仔細觀察藥品的外觀來發現，一般假冒偽劣藥品都存在以下問題：片劑：藥片顏色不均勻、變色、出現斑點、粘連、松片、潮解。
等；糖衣片表面褪色露底、裂開、發黴。膠囊劑：有發黴、變軟、碎裂現象；注射劑：
出現變色、混濁、沉澱、結晶、絮狀物等；水劑：出現沉澱、結晶、發黴、絮狀物；顆粒劑：出現發粘、結塊、溶化、顆粒不均勻；膏劑。
出現失水、乾涸、水油分離、有油敗氣味。包裝 運用現代科技手段能夠仿製正牌藥品的包裝，並可以達到以假亂真的程度。但是假藥總會有種種痕跡表現，如包裝上較為粗糙、色調較差、套色。
2樓：依清懿
劣藥的定義及情形如下：
一、劣藥的定義：
藥品管理法》對劣藥的定義：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
二、劣藥論處的情形：
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
1）未標明有效期或者更改有效期的；
2）不註明或者更改生產批號的；
3）超過有效期的；
4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的；
5）擅自新增著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6）其它不符合藥品標準規定的。
藥品管理法》對劣藥的定義：成份含量不符合國家藥品標準的藥品，被汙染的藥品，未標明或者更改有效期、超過有效期、未註明或者更改產品批號的藥品，擅自新增防腐劑和輔料的藥品，其他不符合藥品標準的藥品稱為劣藥。
2021年2月，《最高人民法院最高人民檢察院關於執行確定罪名的補充規定（七）》規定了生產、銷售、提供劣藥罪（取消生產、銷售劣藥罪罪名）罪名，自2021年3月1日起施行。
藥品管理法》對劣藥的定義：
成份含量不符合國家藥品標準的藥品，被汙染的藥品，未標明或者更改有效期、超過有效期、未註明或者更改產品批號的藥品，擅自新增防腐劑和輔料的藥品，其他不符合藥品標準的藥品稱為劣藥。
3樓：網友
關於劣藥的定義為_：藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
1.未標明有效期或者更改有效期的；
2.不註明或者更改生產批號的；
3.超過有效期的；
4.直接接觸藥品的包裝材料和視窗未經批准的；
5.擅自新增著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6.其他不符合藥品標準規定的。
擴充套件：關於假藥的定義為：
1、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的。
2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
1.***藥品監督管理部門規定禁止使用的。
2.依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的。
3.變質的。
4.被汙染的。
5.使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號而未取得批准文的原料藥生產的。
6.所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。
屬於劣藥的情形有哪些
4樓：彭宗輝
1、藥品成份的含量不符合國家藥品標準；
2、被汙染的藥品；
3、未標明或者更改有效期的藥品；
4、未註明或者更改產品批號的藥品；
5、超過有效期的藥品；
6、擅自新增防腐劑、輔料的藥品；
7、其他不符合藥品標準的藥品。
禁止未取得藥品批准證明檔案生產、進口藥品；禁止使用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥品。
銷售假藥罪怎麼量刑。
1、處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；
2、對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金；
3、致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。
【法律依據】：《中華人民共和國藥品管理法》第一百條。
藥品監督管理部門根據監督管理的需要，可以對藥品質量進行抽查檢驗。抽查檢驗應當按照規定抽樣，並不得收取任何費用；抽樣應當購買樣品。所需費用按照***規定列支。
對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料，藥品監督管理部門可以查封、扣押，並在七日內作出行政處理決定；藥品需要檢驗的，應當自檢驗報告書發出之日起十五日內作出行政處理決定。
劣藥的認定標準是什麼
5樓：陸志強
法律分析：成份含量不符合國家藥品族敏悔標準的藥品，被汙染的藥品，未標明或者更改有效期、超過有效期、未註明或者更改產品批號的藥品，擅自新增防腐劑和輔料的藥品，其他不符合藥品標準的藥品稱為劣藥。
法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》 第一百一十七條 生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產、批發的藥品貨值金額不足十萬元的，按十拿凳萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計算；情節嚴重的，責令停產停業整頓直至吊銷藥品批准證明檔案、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構製劑許可證。
生產、銷售的中藥飲片不符合藥品標準，尚不影響安全性、有效性的，責令限期改正，給予警告；可以處十萬元以上五十萬元以下兆正的罰款。
6樓：秀城大
劣藥的定義是成份含量不符合國家藥品標準的藥品，被汙敬伏染的藥品，未標明或者更改有效期、超過有效期、未註明或者更改產品批號的藥品，擅自新增防腐劑和輔料的藥品，其他不符合藥品標準的藥品均稱為劣藥。
對生產者專門用於生產假藥、劣藥的原料、輔料、包裝材料、生產裝置予以沒收。
生產、銷售的中藥飲片不符合藥品標準，尚不影響安全性、有效性源茄的，責令限期改正，給予警告，可以處十萬元以上五十萬元以下的罰款。
銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處雹稿察違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款。
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