1樓：匿名使用者
所謂「反義藥物」（antisense drug），從字面上可以理解為「反傳統意義的藥物」。搏滾因為反義藥物與傳統藥物兩者的藥理作用截然不同。傳統藥物以阻滯或調整引起疾病的蛋白質而發揮其作用，而反義藥物則是通過防止「致病蛋白質基盯餘」的產生，來打斷疾病的程序。
從理論上說，反義藥物應比傳統藥物更勝一籌則派。
2樓：匿名使用者
主要指反義寡核苷酸(odns), 即其核苷酸序列可與靶mrna或靶dna互補， 抑制或封閉基因的轉換和表達，或誘導rnaseh 識別或切割mrna, 使其喪失功能。
反義藥物與傳統藥物的性質和作用物件明顯不同，表現為：
1、新的化學物質-核酸；
2、新的藥物受體-mrna，dna；
3、新的受體結合方式-watson-crick雜交；
4、新的藥物受體結合後反應-如rnase h介導的靶rna的降解。
反義藥物與傳統藥物相比具有以下優點：
1、特異性較強。乙個15聚體的反義寡核苷酸含有30-45氫鍵，而低分子的傳統藥物（200-600u）與靶點一般只形猛敬成1-4個鍵；
2、資訊量較大。遺型晌傳資訊從dna-rna-蛋白質，用互補寡核苷酸阻斷某種蛋白的合成是很準確的；
3、反義藥物以核酸為靶點，與蛋白質作為靶點比較，更易合理設計新藥物。由於作用於遺傳資訊傳遞的上游，所需藥量較低，***可卜知鋒能較少。
研究反義藥物的公司有哪些
3樓：
研究反義藥物的公司有南京反義生物醫藥****，基因表達過程為前體rna（pre-mrna）在細胞核中由dna轉錄合成，經過加工與修飾形成信使rna（mrna），之後mrna從細胞核運送到細胞質，在細胞質中翻譯出蛋白質並隨後降解。然而，蛋白質的異常表達或非功能蛋白質的產生會導致機體疾病的發生。幾乎所有的人類疾病都是由蛋白質的異常引起的，無論是宿主疾病（腫瘤等）還是感染疾病（肝炎等）。
傳統藥物主要是直接作用於致病蛋白本身，過去幾十年裡新藥研發的策略是利用小分子藥物糾正異常蛋白質功能，從而改變細胞發生的不正常生理活動。但小分子藥物研發有一些難以避免的缺陷和不足，難以發現具有明確作用機制的靶點，即由靶點開發出安全有效的小分子藥物越來越難。隨著基因表達機制研究的不斷深入，科學家們開始將目光投注到遺傳物質中，其中之一是利用反義技術構建反義藥物。
反義藥物作用於產生蛋白的基因，從而達到**疾病的目的，可廣泛應用於多種疾病的**，如傳染病、炎症、心血管疾病及腫瘤等。與傳統藥物比較反義藥物更具有選擇性，因此也更高效低毒，是一種具有遠大前景的藥物研發方法。
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