1樓：孤獨的狼
臭御肢氧一般不會氧化c-c單鍵，將雙鍵氧化成醛基或者羰基。
碳碳雙鍵的結構：
結構。碳碳雙鍵為州皮sp2雜化。由碳的乙個2s亞層和兩個2p亞層雜化為三個sp2雜化軌道。
這三個sp2雜化軌道分佈在同一平面上。而我們知道，碳的最外層軌道為乙個s軌道和三個p軌道，故雜化後還剩餘乙個p軌道。這個p軌道在空間上垂直於這三個sp2軌道。
由於電子之間的斥力作用且斥力作用是平均的這三個sp2雜化軌道所構建的。三個σ鍵之間的鍵角就都為120°。故碳碳雙鍵的構型都為平面正三角形。
性質。碳碳雙鍵。氧化劑主要是酸性高錳酸鉀溶液，現象是高錳酸鉀溶液的紫色退去，可用於鑑別烷烴和烯烴。
加成反應中主要是和氫氣及鹵素單質的加成。如果是和溴水或溴的四氯化碳反應的話會使溴水的黃色或溴的四氯化碳溶液的橙黃色退去，反應中一摩爾雙鍵能夠和一摩爾氫氣或溴加成。加聚反應分為均聚和共聚（均聚：
單體為一冊拆差種。共聚：單體為兩種或兩種以上，有二元共聚三元共聚等）。
如果是自聚的話那麼鏈節的主鏈上一般有兩個或四個碳原子。如果有四個碳原子就說明單體是共軛二烯烴（兩個雙鍵被乙個單鍵隔開）。如果是共聚的話則鏈節的主鏈上碳原子的數目可能是四個、六個等。
這裡大家最主要明確的兩點是：炔烴和共軛二烯烴聚合鏈節中有雙鍵；共聚會產生副產物。另外在有機合成中會經常以資訊題的形式給出乙個反應叫烯烴的臭氧化，就是雙鍵斷開各連乙個氧。
2樓：匿名使用者
烯烴臭氧化為什麼能破壞碳碳單鍵碼芹。
如果烯烴上沒有氫，則最後得到2分子酮和1分子h2o2,即使不加zn還原也不會發生變化。如果有氫，則最腔返後得到伍模飢的會是醛，醛會被h2o2氧化成羧酸，而加入鋅粉還原，則h2o2先和zn反應，產物就是醛了。
碳碳雙鍵被臭氧氧化生成什麼
3樓：網友
碳碳雙鍵被臭氧氧化生成羥基。a遇fecl3溶液顯紫色，含有酚羥基，a發生水解反應得到c與，可知c含有羧基，水煤氣通過一定條件得到c，有機物a的相對分子質量mr（a）是氫氣相對分子質量的83倍，則mr（a）=83×2=166，的相對分子質量為124，故c為一元羧酸，則166+18=mr（c）+124，故mr（c）=60，可推知c為ch3cooh，則a為，由轉化關係可知，f為，f發生消去反應得到g，g發生碳碳雙鍵發生臭氧氧化反應生成h，若h與g分子具有相同的碳原子數，且1molh能與足量的新制銀氨溶液反應生成4mol單棗慧質銀，則h中含有2個-cho，則亞甲基上的-oh不能發生消去反應，可州巖橋推知g為，h為ohc（ch2）4coch2oh．與氫氧化鈉水溶液放出生成b為，b發生氧化反應生成d，d酸冊猛化得到e，e與試劑a反應得到，可推知b中醇羥基被氧化為羧基生成d為，e為，反應①的目的是保護酚羥基，防止在反應②中被氧化，e轉化f是羧基反應，而酚羥基不反應。
環狀化合物即有碳碳雙鍵又有碳碳單鍵算芳香烴化合物嗎
4樓：網友
不一定。符合休克爾規則，π電子數為4n+2（n為非負整數）的平面環烯烴具有芳香性。也就是說，如果環烯烴有芳香性，必須滿足兩個條件：
1）π電子數為..
2）平面結構。
具有芳香性的通常是具有如下四個特點的分子：
1）它們是包括若干數目π鍵的環狀體系；
2）它們具有平面結構，或至少非常接近平面（平面扭轉不大於；
3）環上的每乙個原子必須是sp2雜化（某些情況也可以是sp雜化）；
4）環上的π電子能夠發生離域。
為什麼含有碳碳雙鍵的就可以發生加成，加聚和氧化反應。
5樓：道悌郯傲旋
加成：碳碳雙鍵的加成反應，也就是打斷乙個π鍵，兩個一價原子或基團分別加到雙鍵碳原子上，形成兩個新的σ鍵，從而生成飽和化合物。例如：
ch2=ch2
br2ch2br ch2br
加聚：nch2 = ch2
ch2- ch2
n大部分有機物都會發生氧化反應，在氧氣條件下燃燒生成二氧化碳和水。
已知有機物分子中的碳碳雙鍵在一定條件下能被臭氧氧化，反應方程式為：rch═chch2oh o3/zn+h2orcho+ohcch
6樓：溫柔_仭涴繨
a遇fecl3
溶液顯紫色，含有酚羥基，a發生水解反應。
得到c與<>
可知c含有羧基。
有機物a的相對分子質量。
是氫氣相對分子質量的83倍，則mr（a）=83×2=166，<>
的相對分子質量為124，故c為一元羧酸，則166+18=mr（c）+124，故mr（c）=60，可推知c為ch3
cooh，則a為<>
由轉化關係可知，f為<>
g的分子式為c7
h12o，由f、g的分子式可知，f分子內脫去1分子水生成g，屬於消去反應。
g發生碳碳雙鍵。
發生臭氧氧化反應生成h，由（5）中若h與g分子具有相同的碳原子數，且1mol h能與足量的新制銀氨溶液。
反應生成4mol單質銀，則h中含有2個-cho，則亞甲基上的-oh不能發生消去反應，可推知g的結構簡式。
為<>故h的結構簡式為<>
與氫氧化鈉。
水溶液反應生成b為<>
b發生氧化反應生成d，d酸化得到e，e與試劑a反應得到<>
可推知b中醇羥基被氧化為羧基生成d為<>
則e為<>
反應①的目的是保護酚羥基，防止在反應②中被氧化，e轉化f是羧基反應，而酚羥基不反應，故試劑a為nahco3
溶液，1）由上述分析可知，a的結構簡式為：<>
由f到g的反應型別為：消去反應，故答案為：<>
消去反應；2）反應①的作用是：是保護酚羥基，防止在反應②中被氧化，故答案為：是保護酚羥基，防止在反應②中被氧化；
3）e轉化f是羧基反應，而酚羥基不反應，故試劑a為nahco3
溶液，<>
與飽和溴水。
反應的化學方程式。
為：<>
故答案為：nahco3
4）同時滿足下列條件的a（<>
的同分異構體。
與a有相同的官能團。
屬於苯的鄰二取代物，ⅲ．遇fecl3
溶液顯紫色，含有酚羥基，另外側鏈為-oocch2
ch3-ch2
ch2ooch，-ch（ch3
ooch，-coocch2
ch3-ch2
cooch3
共有5種，故答案為：5；
5）由上述分析可知，h的結構簡式為<>
故答案為：<>
6）由<>
反應若不完全，還會存在酚羥基，設計實驗證明其是否反應完全方案為：取少許反應後的有機物於試管中，加入fecl3
溶液，溶液顯紫色，則反應物有剩餘，反之則完全反應，故答案為：取反應後的有機物少許於試管中，加入fecl3
溶液，溶液顯紫色，則反應物有剩餘，反之則完全反應．
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