1樓：訓哈
乙酸和乙醇反應形成乙酸乙酯：ch3cooch3 相互反應形成那個化學鍵叫 酯鍵 酯基 是酯的官能團：r-coo-r
2樓：灬悠中那常
乙醇和乙酸的反應屬於酯化反應。生成乙酸乙酯和水。c2h5oh+ch3cooh-濃h2so4△(可逆)→ch3cooch2ch3+h2o
3樓：謙讓友愛
乙酸和乙醇在濃硫酸加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水，屬於可逆反應，一般情況下反應進行不徹底，依照反應平衡原理，要提高酯的產量，需要用從產物分離出一種成分或使反應物其中一種成分過量的方法使反應正方向進行。酯化反應屬於單行雙向反應。
方程式為：ch₃cooh+c₂h₅oh<--ch₃cooc₂h₅+h₂o
乙醇和乙酸（俗名醋酸）進行酯化生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是製造染料和醫藥的原料。在某些菜餚烹調過程中，如果同時加醋和酒，也會進行部分酯化反應，生成芳香酯，使菜餚的味道更鮮美。如果要使反應達到工業要求，需要以硫酸作為催化劑，硫酸同時吸收反應過程生成的水，以使酯化反應更徹底。
乙醇可發生取代反應嗎？乙酸呢？
4樓：信必鑫服務平臺
乙醇可以發生取代反應。
乙醇發生取代反應有兩種：
1、與hx發生取代反應。
分子中b鍵斷裂，化學方程式為。
2、分子間脫水成醚。
一分子中a鍵斷裂，另一分子中b鍵斷裂，化學方程式為。
乙酸也可以發生取代反應。
乙酸和鹼反應時，酯化反應就是取代反應，化學方程式為。
乙醇能和乙酸反應嗎？
5樓：網友
高中階段首先可以想到經典的酯化反應，乙醇和乙酸在濃硫酸催化下加熱，生成乙酸乙酯。
乙醇和乙酸的轉化關係
6樓：網友
轉化關係：醇的官能團是羥基-oh，醛是醛基-cho，酸是羧基-cooh。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。
氧化過程可認為是去氫過程，醇的催化氧化反應可生成醛，例：在金屬銅的催化作用下，乙醇發生氧化反應，2ch₃ch₂oh ＋ o₂ →2ch₃cho ＋ 2h₂o。
相反地，醛的還原反應可生成醇，例：在鎳粉做催化劑、加熱條件下，ch₃cho ＋ h₂ →ch₃ch₂oh。
醛的氧化反應卻可生成羧酸，例：在有催化劑存在的條件下，2ch₃cho ＋ o₂→ 2ch₃cooh。
乙醇與乙酸的反應方程式
7樓：亞浩科技
ch3cooh（乙酸）+c2h5oh（乙醇）——ch3cooc2h5（乙酸乙酯）+h20 條件是（濃硫酸、170度）
乙酸和乙醇的酯化反應在實驗中有哪些注意事項
試劑的加入順copy序為 乙醇 濃硫酸和冰醋酸,不能先加濃硫酸。濃硫酸在此實驗中起催化劑和吸水劑的作用。要用酒精燈小心加熱，以防止乙酸和乙醇大量揮發，液體劇烈沸騰。防暴沸的方法 盛反應液的試管要傾斜約45 試管內加入少量碎瓷片。長導管的作用 導氣兼起冷凝作用。飽和na2co3溶液的作用 吸收揮發出來...
乙醇能否與溴水反應，溴水能和乙醇反應麼，原理
不反應和乙來醇能反應的有 羧酸 鈉源鉀等活潑金屬 和氧氣反應,如燃燒.此外,乙醇還可以在濃硫酸作催化劑加熱脫水得到乙烯或乙醚。能和溴反應的,分為兩類,一種是和液溴反應,比如苯及其同系物在鐵或無水fecl3催化下發生溴代反應 另一種是和溴水或溴的四氯化碳等有機溶劑形成的溶液反應,比如烯烴 炔烴的反應,...
乙醇和乙酸在鹼性條件下能夠發生酯化反應嗎
晚上好,乙醇 來和乙酸無法在鹼性源條件下發生酯化bai反應,鹼性條件是反du過來催化酯zhi類的水dao解,比如乙酸和乙醇在加入濃硫酸催化後生成乙酸乙酯是正反應。如果是鹼性環境下,乙酸第一步就與對應的有機鹼或者無機鹼生成對應的鹽而失活了,自然不能進一步與乙醇再進行酯化 就算鹼中和的乙酸少,剩餘的乙酸...