唐氏篩查有什麼意義唐氏篩查有什麼意義呢?

2021-03-04 09:14:37 字數 5011 閱讀 1971

1樓:北京瑪麗婦兒諮詢

在妊娠16-18周,要對35歲以下的孕婦常規進行唐氏篩查。唐氏篩查主要是針對21三體綜合徵,即唐氏綜合症,18三體綜合徵以及開放性神經管畸形,進行血清生化學指標的篩查。血清生化學指標,查的是遊離雌三醇、甲胎蛋白以及hcg絨毛膜促性腺激素,這三項指標如果超過正常的截斷值範圍稱為高風險。

高風險的結果說明胎兒有染色體異常可能發生的風險,這個風險的比例不是很高,但是一旦發現高風險的結果,要進行進一步的產前診斷,明確是否胎兒真正存在胚胎的染色體異常情況。染色體產前診斷,以羊水穿刺的染色體核型分析作為金標準。如果有羊水穿刺的禁忌證,也可以選擇母體外周血的胎兒dna,即無創dna的檢測,做進一步的篩查。

2樓:

唐氏篩查是孕中期的血液檢查,在16-20周左右,抽母體血來查胎兒的疾病。唐氏篩查包括兩個方面,第

一、胎兒染色體異常的篩查,第

二、胎兒開放性神經管缺陷的篩查。胎兒染色體異常,主要篩查18三體和21三體這兩種疾病。開放性神經管缺陷,包括脊膜膨出這些疾病。

唐氏篩查的報告結果主要是低風險,高風險,還有臨界風險。如果出現高風險,說明唐氏篩查有高度疑問,這種情況下需要建議進一步羊水穿刺,或者進行無創dna檢查,來進一步明確胎兒是不是有異常。低風險情況下,因為唐氏篩查是初篩,檢出率60%-70%。

如果結果是低風險說明報告,一般情況下胎兒沒有什麼異常,但是不能排除個別情況,一般也不進一步檢查。對於臨界風險,一般建議進行無創dna再次檢查,來明確胎兒發病率的高低。

3樓:孕婦攻略

產檢一定要做無創dna百分之99,別信唐氏篩查準確率只有百分之50,準確率不高,害你一輩子

4樓:西紅柿超火車

唐氏篩查能夠通過經濟、簡便和無創傷的檢測方法,從孕婦中發現懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦,以便進一步明確診斷,最大限度地減少異常胎兒的出生率。主要是為了排除胎兒畸形的檢查,還有就是看看胎兒的智力發育情況,這個有必要檢查一下的。

為什麼那麼多人唐篩高危,到底唐篩有沒有意義

5樓:一槓青年

唐氏症胎兒並不是高齡孕婦的專利,雖然35歲以上的高齡孕婦與唐氏症有密切關係,年齡愈高,生出唐氏徵患兒的機率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患兒,而且只有20%的唐氏症出現在高齡孕婦,其它80%的唐氏徵胎兒出生在小於35歲的年輕孕婦。所以如果只有高齡孕婦接受檢查並不能很好的預防唐氏綜合症。

但另一方面,如果所有的孕婦都接受羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,不但費用比較高,還會增加流產的機會,所以沒有必要所有的女性都做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。目前預防唐氏症最好的辦法是:所有的年青孕婦都做唐篩檢查,其中顯示危險性高的孕婦再進行羊膜穿刺或絨毛檢查,通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,確定胎兒染色體是否正常、是否患有唐氏症。

摺疊哪些女性需要做唐篩?

34歲以下的年輕孕婦都應該進行唐篩檢查,檢查可以在妊娠15~20周內進行,最好是在16~18周之間檢查。而已經超過34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏症患者、已經生過唐氏症患兒的女性,已經屬於高危險的人,所以就不需要再進行唐篩檢查,而應直接做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

摺疊唐篩檢查有危險嗎?

唐篩檢查是一種安全、方便的檢查,對孕婦、胎兒都沒有危險性。檢查是通過化驗孕婦血液中甲型胎兒蛋白(afp)、人類絨毛膜促性腺激素(β-hcg)的濃度,所以孕婦只需要抽一點血就可以進行檢查,不會有危險。

摺疊怎樣檢視化驗結果?

目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(afp)、人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)的濃度,並結合孕婦的年齡,運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。甲胎蛋白的正常值應大於2.5mom,化驗值越低,胎兒患唐氏症的機會越高。

而絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏症的機會越高。另外,醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦,由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性,如果化驗結果顯示危險性低於1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏症的機會不到1%。但如果危險性高於1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

摺疊唐篩的準確度是多少?

唐篩檢查可篩檢出60~70%的唐氏症患兒。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有唐寶寶的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題。

如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病。

唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

隨著技術的不斷髮展,除了唐篩外,現在還可以利用無創產前基因檢測唐氏綜合徵及18、13染色體異常。無創產前基因檢測可以檢出99%以上的唐氏症患兒。與唐篩一樣,只需抽取胳膊上的血即可檢查,避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產風險。

對於高齡及唐篩高危的孕婦,無創產前基因檢測是進行羊膜穿刺檢查的另一新選擇。對於普通孕婦而言,無創產前基因檢測也可以作為更佳的唐篩方法。

6樓:採玖哥

你好,根據你提出的問題,正常懷孕四個月到五個月左右需要做唐篩和四維彩超檢查,觀察胎兒發育是否正常。高風險是相對於低風險說的,例如1/200屬於低風險,而1/199屬於高風險,就是說,發生畸形的風險是200分之一屬於低風險,199分之一屬於高風險,建議暫時不要過於緊張,去醫院做無創dna化驗或者羊水穿刺就能確定孩子發育是否正常。

7樓:輕語梧桐

唐篩篩查的唐氏兒檢出率只有60-70%。有部分唐篩兒檢測不出,還有很多孕媽檢測出高危後再去檢測dna是沒有異常的。唐篩只是一個基礎的篩查。

如果要確保孩子是否健康,建議直接選擇去做無創dna檢測,檢測準確度99%。可以檢出多種胎兒異常問題

唐氏篩查有什麼意義呢?

8樓:小可艾娛樂

現在國家提倡優生優育,孕婦在懷孕以後要定期接受產檢,要檢查肚子裡的寶寶是否存在其他的問題。唐氏篩查也就是唐氏綜合症前篩選檢查,尤其對於高齡孕婦,通過檢查可以更好的預防唐氏綜合症,但是這並不意味著,只有高齡孕婦才應該接受唐篩檢查。無論是哪個年齡段的孕婦,都應該進行唐篩檢查,因為這是有很重要的意義的。

一、唐篩檢查可以降低患有唐氏綜合症嬰兒的出生概率。

在我們的生活中唐氏綜合症患者並不多,許多人都沒有見過,這也有賴於唐篩檢查的進行,如果沒有唐篩檢查,我們就能看到一些特殊面容,並且伴隨著智力低下的嬰兒出生。對於他們來說,一出生就要受到異樣的眼光,而且自己的生活受到影響,而且唐氏綜合症患者目前是沒有辦法治好的,這意味著患者將會一輩子帶著這個症狀生活。

二、唐篩檢查可以給孕婦家庭避免一定的負擔。

如果自己的家庭裡出現了一個唐氏綜合症患者,這將成為整個家庭的沉重負擔,如果說放棄這個孩子,作為孩子的親人必然是不捨得,而且也會受到道德上的譴責。但是如果選擇撫育他成長,以後也會遇到各種各樣的問題,可能會拖垮一個家庭。如果提前篩查出來,那時候孩子還沒有成型,孕婦與孩子之間的聯絡還不夠親密,那樣可以更加理智地作出選擇。

從道德上來說,當胎兒出現時他就是一個生命,我們應該尊重生命,但是如果他的一出生就伴隨著唐氏綜合徵,我們並沒有權利決定讓他來到這個世界上遭受以後的苦難。同時為了家庭和社會方面的考慮,做唐氏篩查還是很有必要的。

9樓:廣州遊戲人生

讚賞一樓回答的大神

但是,篩查唐氏主要是在婚前檢查

因為父母任何一方有這種遺傳病的話,孩子得病機會是99%。一旦生出來,就是家庭社會的負擔。其實,這種事情,大人心裡多少都有數的。

10樓:落

唐氏篩查是為了檢查胎兒的健康設立的一項檢查。每個孕婦都應該按時做唐氏篩查,以確認胎兒是否患有唐氏綜合症。對胎兒和孕婦都是很重要的。必須要做。

11樓:匿名使用者

此唐非彼糖,雖然他都有一個唐字,唐氏綜合徵是一種嚴重的胎兒染色體問題,就是叫做21三體綜合徵,它在這個胎兒和新生兒當中的發生率大概普通人群是六百到八百分之一,如果生下來一個唐氏綜合徵的小孩,他往往會有很多的智力或者是學習能力的嚴重的障礙,他的生活自理能力會比較差,簡而言之需要特別的家庭的照顧,社會的關注和支援,如果你不對唐氏綜合徵的孩子做出生後的嚴格的****的話,他的iq、eq,各方面會跟普通的孩子有很大的距離,所以在優生優育的前提下,我們很多時候是希望在孕媽媽肚子裡就發現這個孩子有沒有唐氏綜合徵,如果有唐氏綜合徵的話可能要根據宗教信仰和各方面的情況決定這個胎兒的去留,所以唐氏綜合徵的篩查是非常重要的。目前來說我們可以通過無創dna的檢測、傳統的早期的和中孕期的抽血化驗,結合超聲檢查來進行這方面的篩查。

12樓:匿名使用者

唐氏篩查的目的是為了檢查胎兒是否有畸形或者發育不全,更重要的胎兒是不是唐氏寶寶,以免孩子的出生給家帶來沉重的負擔,優生優育嘛!

13樓:exo大愛一生

可以提早發現孕婦肚子裡的孩子是否患有這個疾病,提早做準備,預防或是把孩子打掉,就算不**,孩子生出來對大家都不好,孩子身體不舒服她不好過,你看著她也難過

14樓:匿名使用者

唐氏篩查是通過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數 。最佳檢測時間一般為15-20周。

15樓:匿名使用者

唐氏篩查是為了檢查胎兒是否有畸形及發育不健全及不合格的胎兒,以便及早進行處理,以免生下殘疾嬰兒給家庭及社會帶來負擔。

16樓:勇敢去飛舞

這是為了檢查寶寶的染色體情況,為了避免出現智力低下的孩子,意義是非常大的,畢竟如果早期檢查出來智力低下的寶寶,可以避免生下來。

17樓:摩羯隨風飄散

唐氏綜合症是一種。遺傳性疾病。這種病會影響孩子的智商。

所以說盡量的話產前一定要檢查。避免生出。有缺陷的孩子。

如果孩子殭屍對他來說也是一種不公平,小剛剛出生就會面臨著鉅額的醫療費用,而且無法治好。對他的一生是很大很大很大的困擾。所以說產前做產篩查的話可以提前。

預防嬰兒。疾病嬰兒的疆聲。對。

家庭來說是非常重要的。。

nt和唐氏篩查有什麼區別NT檢查和唐氏篩查有什麼區別

您好 nt就是檢查頸部透明層的厚度,這個是做b超檢查,早期篩查孩子是否有神經血管缺陷,唐氏篩查是16周開始做抽血檢查,這個是篩查孩子是否有先天愚型的。都需要做檢查。都是非常重要的檢查。唐氏篩查分為第一階段唐氏篩查和第二階段唐氏篩查。第一階段的唐氏篩查也叫做早孕唐氏篩查。nt值,即胎兒後項半透明度的厚...

唐氏篩查結果怎麼看,唐氏篩查的結果怎麼看

第一次唐氏篩查的檢測報告的重點資料,高風險項可能患染色體異常。唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白 afp 絨毛促性腺激素 hcg 濃度,遊離雌三醇等,唐氏篩查沒有一個準確的數值,只是一個比例,當驗血篩查值大於1 270為高危人群,正常值是1 700左右。國際上標準是1 270。唐氏篩查是一種通過抽...

唐氏篩查能判定胎兒的性別嗎?這個檢查有什麼意義呢

唐氏篩查不能辨別胎兒性別。唐氏篩查的意義是篩查胎兒是否患有唐氏綜合徵。唐氏綜合症是發生在人類身上的染色體病,患病胎兒的智力不正常,並且無法照顧自己的生活,現在所有的孕婦都會去做這個檢查。唐氏篩查只需要檢查孕婦的血清,就能得到檢查結果。那麼,孕婦除了唐氏篩查還有什麼檢查要做呢?1 覺得自己懷孕的時候,...