唐氏篩查結果怎麼看,唐氏篩查的結果怎麼看

2022-03-10 07:13:08 字數 5132 閱讀 7283

1樓:生了麼

第一次唐氏篩查的檢測報告的重點資料,高風險項可能患染色體異常。

2樓:西紅柿超火車

唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(afp)、絨毛促性腺激素(hcg)濃度,遊離雌三醇等,唐氏篩查沒有一個準確的數值,只是一個比例,當驗血篩查值大於1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。

3樓:匿名使用者

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(afp)、人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)的濃度,並結合孕婦的年齡,運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。   甲型胎兒蛋白(afp)一般範圍為0.7-2.

5mom。而絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏症的機會越高。另外,醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦,由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性,不同醫院使用的標準不一樣,如果化驗結果標明的機率(如1/100)大於正常參考值機率(如1/275),則結果為陽性,表示胎兒患病的機率較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

另外給你補充一點專業知識:教你看懂唐氏篩查報告單

(1)afp(甲胎蛋白)

afp是胎兒的一種特異性球蛋白,在妊娠 期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能,可預防胎兒被母體排斥。 有先天愚型胎兒的孕婦,其血清afp水平為正常孕婦的70%,即平均mom值為0.7-0.

8mom。----「此處的0.7-0.

8,不能代表為先天愚型胎兒,需要綜合各檢測的資料來判斷! (2)free hcgβ

(遊離-β亞基-促絨毛膜性腺激素)   懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清free hcgβ水平呈強直性升高,平均mom值為2.3-2.4mom。

  其實free-hcg的mom值偏高大家不必太緊張。   關於:hcg是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素,由a-和b-兩個亞單位構成。

hcg以兩種形式存在,完整的hcg和單獨的b-鏈。兩種hcg都有活性,但只有b-單鏈形式存在的hcg才是測定的特異分子。hcg在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周,然後緩慢降低濃度直到第18~20周,然後保持穩定。

先天愚型胎兒母血清hcg和β-hcg均在呈持續上升趨勢,一般為通常孕婦的1.8-2.3mom值和2.

2-2.5mom  ,18三體,β-hcg表現為降低異常,一般≤0.25mom作為18-三體的高風險的重要表現。

mom值是一個比值,即孕婦體內標誌物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值,該值即為mom。由於產前篩查物的水平隨著孕周的增加會有很大變化,因此其值必須轉化為中位數的倍數(mom)表示,使其「標準化」,便於臨床判斷。

例如:孕周為14周+0天的隨機孕婦free-hcg?值:

28800miu/ml   孕周為14周+0天的中位數為:14400miu/ml   此孕婦的mom:28800/14400=2,所以如果單純此項指標有波動,也不要太在意,它也可能由於懷孕的時間計算不準引起的,實在沒必要讓自己陷入恐慌。

(3)ue3(遊離雌三醇)

ue3是胎兒胎盤單位產生的主要雌激素,由於胎兒的腎上腺皮質發育不良,導致ue3的前體---硫酸脫氫表雄酮的合成減少,從而使ue3減少。

懷有先天愚型胎兒的母親血中ue3表現為降低,平均mom值為0.7。

(4)關於21、18、13三體的問題

正常情況下,人有46個23對染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個,多出來1個,就叫xx三體。其中21三體就是唐氏綜合症。   任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒,但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加,如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1:

1185,而35歲時則高達1:335,故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。   1.唐氏篩查為可能性檢查:

高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒   2.在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒   3.當驗血篩查值大於1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標準是1/270   4.唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有:

孕婦年齡,體重、孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。保胎時吃「多利媽」使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。

(5)確診方法

要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段有羊水穿刺術,進行胎兒細胞染色體核型分析,及酶學檢測,從而對胎兒的染色體病和代謝性遺傳病作出診斷,值得一提的是,現在一種無創產前檢測方法可以直接從孕婦外周血液中提取胎兒dna,從而確定是否為唐氏兒。   羊水穿刺術:抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。

  抽取羊水:取20ml羊水,風險是可能感染,羊水洩露,流產,流產的可能性(概率0.1%)   培養胎兒脫落在羊水中的細胞,成功率98%。

  檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體),準確率100%。

唐氏篩查結果怎麼看?

4樓:那片紫色花海

恭喜你,你的結果一點也不用擔心,好好的準備迎接新生命的到來吧!

其實所謂風險只是一個概率問題,我曾經檢查的時候是 21三體風險 1/240 ,是所謂的高風險了,醫生建議我做羊水穿刺來做進一步確診,但是後來發現當時計算風險時忘記把我的身高體重算在內了,所以後來輸入電腦重新計算,得出來的結果變成了1/540,所以一下又變為低風險了。其實不同的醫院的臨界值是不一樣的,有的以1/240為界限,有的則以1/270為界限,假如檢查結果為1/100,醫生會告訴你屬於高風險,這說明有100個像這樣的孕婦,有一個生出來的孩子可能會是痴呆兒,還有99個是沒問題的,而你的是1/1200,所以就更不用擔心了!其實現在很多媽媽質疑這個唐篩,說她們是高風險,做了羊水穿刺後證明沒問題,所以我覺得我們不要太去相信這個東西了,所以你應該好好享受你的孕期,安心地等待著一個新生命的到來吧!

5樓:獨夏申屠香露

你好,你提供的檢查結果主要反映出唐詩篩查結果21三體風險1/894屬於臨界高危,指導意見提示胎兒發育中可能存在一些異常,導致唐氏綜合症可能性增高。建議去醫院做羊水穿刺檢查明確胎兒發育情況。

6樓:箕精義友槐

你好,根據你的描述,唐氏篩查的檢查結果描述為低風險就算是可以的。但是醫學上就沒有絕對了,低風險就是說明風險比較低,存在1/2777的可能性。

如果是高風險就需要進行遺傳學優生優育的諮詢了,所以,你的相對來說是正常的。

7樓:喜伶赫驪英

唐氏篩查的結果低風險,說明胎兒發生染色體異常的可能性很小

8樓:樓磬將流婉

hcg!mom值高了正常值要小於2.5mom!

21三體風險正常截斷值1/270一般定論是小於270就是低危!1/360屬於低危!

還好應該沒問題!要詳細還是去醫院!

9樓:關楓太史又藍

目前檢查是低風險的,也就是唐氏兒的可鞥性很低是不需要擔心的也沒必要進行復查的,後期結合b超進行定期排查胎兒發育異常等情況就可以的,所以目前這個檢查結果是比較滿意的,所以不需要擔心的,唐氏檢查就是針對這些染色體疾病機率排除的,不是疾病的診斷的,所以你的情況是比較符合要求的,是不需要擔心的

10樓:守俏歷採南

沒問題吧都小於我媳婦高於結做了羊穿也沒事唐氏篩查該做概率非常低簡直特別低沒事放心吧

11樓:郗明悉雪晴

唐氏篩查的結果其實就是看一個比例數,如果比例較低,比如,幾萬分之一,那基本就不會生唐氏兒.如果比例較高,比如1/4,那麼醫生可能會建議做羊水穿刺,做進一步的檢查.如果孕婦年齡較大,醫生都會建議做羊水穿刺的.

12樓:庫琅蘇舉

唐氏篩查的臨界值是1:275,

你的是1:720

,小於這1:275這個數值,接近於普通人群的臨界值,18三體風險才1:50000,這個結果是非常好的,表明你的寶寶患上唐氏綜合症的可能性是非常小。是合格的。

13樓:鈕德夾谷尋綠

唐篩檢查化驗孕婦血液甲型胎蛋白(afp)、類絨毛膜性腺激素(β-hcg)濃度並結合孕婦齡運用計算機精密計算每位孕婦懷唐氏症胎危險性

甲型胎蛋白(afp)般範圍0.7-2.5mom絨毛膜促性腺激素越高胎患唐氏症機越高另外醫甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值及孕婦齡、體重、懷孕週數輸入電腦由電腦算胎現唐氏症危險性同醫院使用標準化驗結標明機率(1/100)於參考值機率(1/275)則結陽性表示胎患病機率較高應進步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查

14樓:韭未鋼院

我是孕18周做的篩查,結果是21-三體風險1/326風險截斷值1/270,18三體風險1/1178風險截斷值1/350

15樓:手機使用者

我是孕19周4天作的篩查,結果是

free-hgg b 8.22ng/ml 0.90mom 。

hafp 41.50u/ml 0.84mom

ntd風險 篩查陰性 篩查陰性低風險,≥1/270 高風險

21三體風險 1/4200 <1/270 低風險,≥1/270 高風險

18三體風險 1/42100 <1/350 低風險,≥1/350 高風險 麻煩幫忙看看這些結果是否正常,謝謝

16樓:匿名使用者

首先恭喜你,唐篩通過了,寶寶得唐氏綜合症的概率非常非常低。

前兩項是化驗指標,是合格的。

18染色體三體風險為20000分之1是很低,一般只要290分之1就合格了。

唐氏綜合症風險是6600分之1,一般只要290分之1就合格了。

總體來說你的唐篩結果很好,不用擔心。

祝寶寶順利誕生。

唐氏篩查的結果怎麼看?

17樓:

1∕270低風險,這個數值表示在這個年齡段中270人中有1例。21三體風險 1∕5400 這個數值是孕婦本人的年齡,胎兒的大小,free-hcg β,hafp 等數值測出的風險值是5400人中有1例,所以相比一個標準值,孕婦的風險嗎值遠遠低於標準值。

唐氏篩查結果怎樣辨別胎兒性別,幫看下唐篩結果 ,可以判斷男女嗎?

唐篩有三個指標afp hcg ue3,首先看b hcg的mom值 0.4以下,絕大多數是男孩 1.0以上,絕大多數是女孩 介於0.4和1.0之間,為臨界範圍,男女都有可能。然後,結合兩項數值 b hcg和afp 一起看,更為準確 每個指標都都有mom值 1 當afp的值大於1,且hcg小於0.5時是...

唐氏篩查有什麼意義唐氏篩查有什麼意義呢?

在妊娠16 18周,要對35歲以下的孕婦常規進行唐氏篩查。唐氏篩查主要是針對21三體綜合徵,即唐氏綜合症,18三體綜合徵以及開放性神經管畸形,進行血清生化學指標的篩查。血清生化學指標,查的是遊離雌三醇 甲胎蛋白以及hcg絨毛膜促性腺激素,這三項指標如果超過正常的截斷值範圍稱為高風險。高風險的結果說明...

nt和唐氏篩查有什麼區別NT檢查和唐氏篩查有什麼區別

您好 nt就是檢查頸部透明層的厚度,這個是做b超檢查,早期篩查孩子是否有神經血管缺陷,唐氏篩查是16周開始做抽血檢查,這個是篩查孩子是否有先天愚型的。都需要做檢查。都是非常重要的檢查。唐氏篩查分為第一階段唐氏篩查和第二階段唐氏篩查。第一階段的唐氏篩查也叫做早孕唐氏篩查。nt值,即胎兒後項半透明度的厚...