求下列兩個反應的反應機理,求解釋這兩個反應的反應機理

1樓:匿名使用者

第一步:形成縮酮的機理

第二步:酯的先親核加成,後消除,再親核加成

第三步:縮酮的生成的逆反應

求解釋這兩個反應的反應機理

2樓:

參考文獻:邢其毅,裴偉偉,徐瑞秋,裴堅《基礎有機化學》(第三版) 525-526

3樓:匿名使用者

12加成和14加成的競爭

求下面反應的反應機理

4樓:匿名使用者

可以按照烴化反應的機理理解。

羰基的影響使得兩個α氫具有一定的酸性專,所以在

溶劑屬中可以認為碳原子帶負電;繼而進攻溴所在碳原子,滷原子代電子離去(也可以理解為,整個分子由於氫離子的離去使得電子雲密度增高,溴原子變得更易離去),反映結束。因為α氫有兩個,所以有兩個產物,不過五元環的一定比三元環的多,因為穩定性的緣故。

有機化學,請問這兩個反應的反應機理是什麼?

5樓:學而知用

第一個反應涉及烯烴的親電加成,然後正離子重排,並與br-反應。機理見圖一。第二個反應首先是碳正離子反應並關環,然後重排。見圖二。

圖一圖二

6樓:一路滿陽光

親電加成以及碳正離子的重排。希望被採納謝謝

求這個反應的反應機理

7樓:化學

烯烴能與硼氫化合物發生加成,一般是以乙硼烷(b2h6)與烯烴反應,生成的產物是烷基硼烷。這一反應稱為硼氫化反應。

不對稱烯烴與硼烷加成時,反應具有擇向性,硼原子主要加到烷基取代較少的雙鍵碳上,這一加成方式是反馬氏定則的。因為硼的電負性(2.0)比氫(2.

1)略小,且具有空p軌道,表現出親電性,加之硼烷體積較大,因此加成時硼加到電子雲密度較大而空間位阻較小的含氫較多的雙鍵碳上。

將烷基硼烷在鹼性條件下進行氧化和水解可得到醇:

這一反應與硼氫化反應合起來稱為烯烴的硼氫化-氧化反應。其反應方向與烯烴的酸催化水合反應方向正好相反。例如

烯烴的硼氫化-氧化反應是一個非常有用的反應,它被廣泛用於由碳碳雙鍵化合物來製備醇。從反應產物來看,它相當於烯烴與水的反馬氏定則加成。用這一方法所製得的醇是不能用其他方法從烯烴得到的,因此,這一反應正好可以與烯烴的酸催化水合反應互補。