1樓:愛瀧長霞
內源性抗原bai在apc胞漿中泛素du化之後被lmp降解成短的抗zhi原dao
肽,然後被tap轉運進入內質網。專同時屬mhc1類分子合成在內質網內等待結合抗原。 mhc1類分子和抗原肽結合形成複合物,不能結合的被降解。複合物由高爾基體轉運到細胞表面。
試述mhc1類分子途徑與mhc2類分子途徑對抗原進行加工,處理及提呈的區別 20
2樓:匿名使用者
內源性抗原在apc胞漿中泛素化之後被lmp降解成短的抗原肽,然後被tap轉運進入內質網。
同時版mhc1類分子權合成在內質網內等待結合抗原。
mhc1類分子和抗原肽結合形成複合物,不能結合的被降解。
複合物由高爾基體轉運到細胞表面。
3樓:匿名使用者
自己做了一張表,應該可以很直觀的說明吧。
mhc1類分子途徑與mhc2類分子途徑對抗原進行加工、處理及提呈的區別是什麼?
4樓:匿名使用者
內源性抗原在apc胞漿中泛素化之
後被lmp降解成短的抗原肽,然後被tap轉運進入內質網。
同時mhc1類分子合成在內質網內等待結合抗原。
mhc1類分子和抗原肽結合形成複合物,不能結合的被降解。
複合物由高爾基體轉運到細胞表面。
mhcii分子提呈外源性抗原的簡要過程
5樓:
沒辦復法列表,我就一制個個打出來吧。
mhc-i類分子:
分子結構
:α鏈45kd,β2-m 12kd。
肽結合結構域:α1+α2。
表達特點:共顯性。
組織分佈:所有有核細胞表面。
功能:識別和提呈內源性抗原,與輔助受體cd8結合,對ctl識別起限制作用。
mhc-ii類分子:
分子結構:α鏈35kd,β鏈28kd.
肽結合結構域:α1+β1.
表達特點:共顯性。
組織分佈:apc,活化的t細胞。
功能:識別和提呈外源性抗原,與輔助受體cd4結合,對th的識別起限制作用。
為什麼mhc的主要生物學功能體現在結合與提呈抗原肽
6樓:騎雨凝車順
mhc以其產物結合並提呈抗原肽供tcr識別,必然涉及mhc分子和抗原肽的結合。mhc不同座位或同一座位不同等位基因之間結構上的差異,可改變hla分子抗原結合槽的結構。由此造成不同hla等位基因編碼分子對各種抗原肽的具有選擇性。
7樓:西門飄臉
mhc主要分為兩種
mhc一類分子,mhc二類分子
mhc一類分子人體細胞基本上都會有,主要提成自身抗原肽,與cd8分子結合,提成抗原
mhc二類分子主要分佈在apc細胞表面,提成外源性抗原,與cd4分子結合,提成抗原
所以mhc分子的主要生物學功能體現在結合與提成抗原在人體內,mhc分子叫hla
不懂的話可以繼續問,或者買本免疫學看看就行了
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