1樓:百浩生物
理論上單克隆bai菌落應該是基因型,du
或者這個菌zhi株有些特別,易突變dao。
還有可能內是這個菌株容一菌株之間有粘連,你劃線可能沒有得到單克隆。
你可以試一下,取一點菌液,用培養基稀釋,吹打,再塗板試一下。儘可能的讓菌長得少一些。
菌落pcr陽性單克隆為什麼有沒連上的
2樓:匿名使用者
1、連進去的可能不是你的目標片段,也即酶切產物或者pcr產物本身專就有問題了;
2、汙染,屬
也就是挑的菌落不純;
3、在轉化的時候有很多的片段其實並未有轉入到細胞中,而是在平板上,在做菌落pcr的時候p出的是它們的產物;
4、基因組的影響
其他原因也挺多的
為什麼菌落一定是要由1個細菌或一個真菌繁殖?
3樓:阿魯巴星人
沒有說菌落一定要一個細菌或真菌繁殖而來。
一般1個細菌或者真菌繁殖而內來的菌落我們稱容之為單克隆菌落,這種菌落性狀單一併且穩定,一般用來做遺傳研究。
多個細菌和真菌在一起也可以長成單個的菌落,只是菌落性狀可能不穩定,菌落的邊緣也可能不整齊。
比如這個細菌的菌落
是經過劃線分離以後,較散的那幾個可能是單個細菌形成的菌落,而有幾個較大的,形狀不規則的菌落,可能就是多個細菌一起形成的。
而這個真菌:
真菌的形態非常多樣,這只是其中的一種黴菌。一般來說,黴菌的氣生菌絲出現在培養基中時,培養基裡面的營養菌絲已經密佈在整個培養基中了。很難進行單克隆的分離。
4樓:匿名使用者
11第三方各位去個企鵝王其
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