化學有機化學第6題乙和丙如何推出來的詳細

2021-03-03 21:38:45 字數 1093 閱讀 7820

1樓:匿名使用者

由於已和丙都bai可以水解,說明du這兩個是酯。

然後乙zhi水解蒸dao餾產物能夠發生碘內仿反應,說明有乙醇容,在鹼性條件,碘可以氧化乙醇.乙醇和碘反應:ch3ch2oh+i2=ch3cho+hi,ch3cho+i2+h2o→hcooh+hci3↓(碘仿,淺黃色沉澱)

有-coch3或者 -chohch3類的化合物可以發生碘仿反應。

丙就是另外一種酯了,就是甲酯。

2樓:匿名使用者

可以在naoh溶液中水解,可知是酯;因為c只有3個,那麼不是甲酸乙酯,就是乙酸甲酯;能起碘仿反應的化合物: 具有ch3co-連於h或c上的結構的化合物,所以就可以區分乙和丙了

化學 有機化學 第(10)題不會,詳細解釋一下,最好寫在紙上 有機大神指導下

3樓:浮生£如夢

叔胺的n-氧化物(氧化叔胺)熱解時生成烯烴和n,n-二取代羥胺,產率很高.

實際上只需將叔胺與氧化劑放在一起,不需分離出氧化叔胺即可繼續進行反應,例如在乾燥的二甲亞碸或四氫呋喃中這個反應可在室溫進行.此反應條件溫和、副反應少,反應過程中不發生重排,可用來製備許多烯烴.當氧化叔胺的一個烴基上二個β位有氫原子存在時,消除得到的烯烴是混合物,但是 hofmann產物為主;如得到的烯烴有順反異構時,一般以 e-型為主

4樓:匿名使用者

這個反應類似於霍夫曼消除反應, 生成苯丙烯(末端)和二甲羥胺

反應過渡態可以是六元環的電子轉移

化學 有機化學合成題 該如何選擇合適的合成路線,詳細解釋一下,最好寫在紙上 有機大神

5樓:匿名使用者

你提供的兩條路線都不可以採用, 因為前者對羥基敏感, 後者會消去羥基。

合適的路線是從順酐開始

第一步是選擇性加氫還原, 其中也生成四氫呋喃, 但很容易分離出來

6樓:龍聚緣客

選b第一個格式試劑配置條件要求高,需要無水無氧

7樓:霧都守望者

你大一嗎......比我還大啊...原料可以任選是嗎?

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