關於一些拉曼的問題,拉曼圖譜的峰強度與哪些因素有關

1樓:匿名使用者

就我所知做一抄

些回襲答吧。

raman峰位理論上和ir是一樣的。(只不過有的峰在raman上不出現,有的在ir上不出現。)所以實際上峰位代表了材料的一個振動模式恰好在該頻率振動。

我沒有完整的raman資料庫。不過可以考慮在scifinder或者是reaxys這兩個資料庫搜尋特定物質的raman峰,可以找到相關文獻支撐。(我一般用後一個,前一個註冊的使用者名稱密碼總忘,後一個不用註冊。

)峰越強,粗略地說,在其他條件一定下,代表這種振動越強。比如可能晶體規整度較高等。但是峰強有相對意義。

因為還要考慮鐳射吸收率等等問題。所以一般比較強度時必須找一個穩定的峰做歸一化處理。

這個我不大確定。一個解釋是峰越寬,表示實際振動偏離理論值的佔比越高。偏離意味著可能鍵長不穩定,或長或短——這表明了晶體規整度不好。

半峰寬就是50 %峰強處的寬度。難道還能有什麼花樣?沒太注意過。

這些軟體能搞定吧。

峰位移和ir一樣,就是化學環境變了。所以電子雲密度變了,鍵長變了等等,導致力常數變了,所以峰位移了。

這個就是做兩個樣品比較。兩兩之間比較,放大了看峰位有沒有偏移。

拉曼圖譜的峰強度與哪些因素有關

2樓:angela韓雪倩

影響因素:

1)振動基團的拉曼活性。有的基團的振動只有紅外活性或拉曼活性很弱,這時基團含量再高,在拉曼光譜也只會表現出弱峰。

2)振動基團的含量。

3)所用激發光的波長和功率。

4)樣品的照射點,對不均勻的樣品,不同的照射點相對強度和絕對強度都可能不同。

光照射到物質上發生彈性散射和非彈性散射,彈性散射的散射光是與激發光波長相同的成分,非彈性散射的散射光有比激發光波長長的和短的成分,。拉曼效應是光子與光學支聲子相互作用的結果。

3樓:墨汁諾

主要有:激發光、背景光、樣品是否放置在焦點位置、光譜儀**時間,有時候還要注意一些樣品容器的熒光和拉曼光譜。

拉曼散射是鐳射打在樣品上,樣品中的分子和光子之間有能量交換,樣品被激發的散射光中波長未發生改變的叫做瑞利散射,有所改變的稱為拉曼散射。

對多晶來說,峰高由同方向排列的晶面分佈數量(texture)決定,即:若所有晶粒為同方向排列,則此時各個晶面的峰高要大於無規律排列的晶粒,而同一圖譜中不同峰高則是由每個峰對應的晶面數量決定。

什麼是拉曼位移?

4樓:

拉曼位移 raman shift

釋義:當激發光與樣品分子作用時,如果光子與分子碰撞後發生了能量交換,光子將一部分能量傳遞給了樣品分子或從樣品分子獲得一部分能量,從而改變了光的頻率。能量變化所引起的散射光頻率變化稱為拉曼位移。

拉曼光譜的橫座標是拉曼位移。

物理意義:

拉曼位移是以激發光波數作為零並處於圖的最右邊且略去反斯托克斯線的譜帶。它表示散射光與入射光頻率的差值。

5樓:匿名使用者

拉曼位移就是指入射光與散射光的頻率差值,通常用波數來表示,所以你就知道單位了吧!波數的單位就是了

6樓:匿名使用者

就是拉曼譜的橫座標,但是是cm-1.

如何選取拉曼光譜的激發波長

7樓:

如果是普通檢測,常規的ft-raman就可以,通常激發波長是 1064 nm

如果是共振raman,需要根據樣品的紫外-可見吸收光譜的峰值來選擇激發波長,一般選擇吸收峰較大的位置對應的波長來激發,當然這還要看樣品的熒光是否較強,如果有較強的熒光,raman峰可能被掩蓋,這時需要更換吸收峰相對弱一些的波長來激發。