1樓:
答案baic
21三體綜合徵屬於
染色體變du異;染色體之間發生zhi相對應部位的交叉互換dao屬於基因重組版;染色體數權目增加或減少屬於染色體變異;花葯離體培養後長成的植株屬於染色體變異;非同源染色體之間自由組合屬於基因重組;染色體上鹼基對的增添或缺失屬於基因突變。故本題選c。
以下情況,屬於染色體變異的是( )1唐氏綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條;2染色體之間發生了
2樓:鷡窷〆簑
1唐氏綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條,屬於染色體結構變異,1正確;
2染色體之間發生了相應部分的交叉互換,屬於基因重組,2錯誤;
3染色體數目增加或減少,屬於染色體數目變異,3正確;
4花葯離體培養後長成的植株,屬於染色體數目變異,4正確;
5非同源染色體之間自由組合,屬於基因重組,5錯誤;
6染色體上dna鹼基對的增添、缺失,是基因突變,6錯誤;
7貓叫綜合徵患者細胞中5號染色體短臂缺失,屬於染色體結構變異,7正確.
由以上分析可知屬於染色體變異的有:1347.故選:d.
下列屬於染色體變異的是( )1花葯離體培養後長成的植株 2染色體上dna鹼基對的增添、缺失3非同
3樓:匿名使用者
1花葯離體培養後長成的單倍體植株,屬於染色體數目以染色體組的形式成倍的減版少;正確.權
2染色體上dna鹼基對的增添、缺失或者改變屬於基因突變;錯誤.3非同源染色體的自由組合屬於基因重組;錯誤.4四分體(同源染色體)中的非姐妹染色單體之間交叉互換屬於基因重組;錯誤.
521三體綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條,比正常的體細胞多了一條染色體,染色體數目為47條;正確.
故選:d.
染色體交叉互換屬於染色體變異嗎?
4樓:匿名使用者
在減數第一次**的前期,有一個時期是四分體時期,這時候同源染色體的非姐妹染色單體間會進行交叉互換,這不算是染色體變異,而是基因重組。
5樓:匿名使用者
同源染色體的交叉互換是基因重組,非同源染色體的交叉呼喚是染色體變異
6樓:匿名使用者
不屬於,四分體中的非姐妹染色單體之間經常發生纏繞,並交換一部分片段,也就是所說的染色體交叉互換以上不屬於染色體變異
7樓:匿名使用者
同源染色體交叉互換是屬於基因重組 減速**
時 同源染色體聯會配對的
專時候,同屬源染色體的非姐妹染色單體上相同部位的一段染色體會互換位置,這就是交叉互換。屬於基因重組而非同源染色體之間幾乎不可能發生交叉互換易位的情況,只有易位的情況較常見 這屬於應屬於染色體結構變異。所以顯微鏡下是可以看到的。
值得注意的是與其類似的非同源染色體發生交叉互換不改變自身形態。大小及基因數。為基因重組,在顯微鏡上是看不到的、
8樓:羽殤
屬於copy
基因重組。
不屬於染色bai體變異。
四分體時期非姐妹染色單體之du間的交叉互換,是指等位zhi基因的交換dao,屬於基因重組。如一條為ab的染色體和一條ab的染色體在交換後可得到ab及ab兩條新基因型的染色體,基因發生重新組合。
以下情況下,屬於染色體變異的是( )1唐氏綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條 2姐妹染色體單
9樓:手機使用者
121三體綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條,比正常的體細胞多了一條染色體,染色體數目為47條,正確;
2姐妹染色體單體的分開是有絲**後期和減數第二次**後期著絲點**的結果,沒有發生變異,錯誤;
3染色體數目增加或減少屬於染色體數目的變異染色體結構的變異,正確;
4染色單體部分缺失後而形成的精子屬於,正確;
5非同源染色體之間的自由組合屬於基因重組,錯誤;
6染色體上dna鹼基對的增添、缺失或者改變屬於基因突變,錯誤.故選:d.
下列屬於染色體變異的是非同源染色體的自由組合染色
1非同源染色體的自由組合,屬於基因重組 2染色體上dna鹼基對的改變,屬內於基因容突變 3花葯離體培養後長成的植株細胞核中染色體數目減半,屬於染色體數目成倍地減少 4四分體中非姐妹染色單體之間相應部位的交叉互換,屬於基因重組 521三體綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條,屬於個別染色體的增加.所...
染色體是由哪些物質構成的,染色體是由蛋白質和什麼組成的
染色體是細胞內bai部一du種結構,主要由鏈狀的脫zhi氧核糖核酸和蛋白質構dao成,專是一些微小絲狀物,容易被屬鹼性染料著色。親代的特徵主要就是通過染色體遺傳給子代的。染色體攜帶了決定細胞乃至整個生物體發育所必需的全部資訊。一個細胞內有許多染色體,這些染色體以成對形式排列。由雄性的一個染色體和雌性...
在下列圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病（圖中
a 分析遺傳系譜圖可知，該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位於常染色體上，也可能位於x染色體上，a錯誤 b 由於該遺傳系譜中女患者的父親 母親正常，因此不可能是伴x隱性遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病，b正確 c 析遺傳系譜圖可知，該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基...