1樓:匿名使用者
主要通過流動相的
更改和更換色譜柱來實現。流動相的更改可以通過版更換和梯度洗脫兩權
種辦法實現。具體情況要看你的樣品來確定。更換色譜柱一般除了找到合適型別的柱子之外還可以用原柱的型號,只是把柱子加長也可能會實現分離完全。
2樓:我係廣西人吶
分離不完全的原因主要是分離度太小,只有當分離度等於1.5的時候才完全分離。提高分離度的方法:
外在的:進樣時間縮短,快速進樣是必須的,選擇適當的流速。內在的可以使擔體的表面積增大,表面孔徑均勻。
高效液相色譜圖中的兩個峰沒有完全分開是什麼原因造成的呀?
3樓:匿名使用者
通常情況下 首先會考慮調整流動相的比例 您如果用的反相色譜 應減少有機相,具體如何調整應參考3的原理,就是有機相減少,保留時間變長,如果原來是30%的有機相,現在減為20%,目標峰的保留時間會延長為原來的三倍;也有可能是柱子完了,峰分叉
4樓:匿名使用者
原因主要有幾種:
1 流動相不合適,更換流動相及重新摸配比。
2 可以通過調整流速達到更好的分離結果,如原來的1 ml/min,調到0.7ml/min,可能會有意想不到的效果。
3 還有一種可能是化合物部分氧化,用流動相按1:1稀釋之後,再跑一次,可能分叉就沒有了。
4 柱子可能有問題了,這個可以用標準品驗證一下。
經驗之談,歡迎交流。
5樓:匿名使用者
色譜柱不適合,或者流動相比例不好。改變流動相比例或更換流動相。某些情況下可以加入有機酸改變ph
高效液相色譜分離度不好怎麼處理?
6樓:匿名使用者
可以通過調整
流動相比例、調整流動相ph值、更換其他牌子的色譜柱和增加色譜柱的長度等方法嘗試解決。
1、調整流動相比例:檢測使用的色譜柱有較高的理論塔板數,能提供更好的分離度,從而對可能存在的雜質有更大的分離的可能性;可以通過同時調整流速、減少進樣量來進行比例的調整;
2、調整流動相ph值:流動相ph值改變可以改變樣品的保留時間和分離度;流動相ph值改變甚至可以改變某些樣品出峰的先後順序;流動相ph值改變可以改變樣品的峰高,即可以調整峰形;
3、更換其他牌子的色譜柱:使用其他廠商出產的色譜柱進行使用測試;
4、增加色譜柱的長度。
高效液相色譜分離度不好該怎樣處理?
7樓:匿名使用者
1、減少有機相比例(反相色譜,正相色譜增大有機相比例),流速不會影響分離度
2、更換色譜柱
3、關掉柱溫箱,增大柱溫只能減小分離度
4,減小進樣量
8樓:鵂鶹
1、流動相選擇配比調整一下。
2、如果有柱溫箱的話,用柱溫箱加熱試試。
3、以前分離的好不好,如果好現在不好,色譜柱問題比較大,換根色譜柱!
9樓:匿名使用者
最好看看買的hplc是否效能可靠。
10樓:匿名使用者
1.調整流動相的比例或者成分
2.適當的降低流速或者降低柱溫
3.換跟廠家的柱子試試,不同廠家的柱子效能差很多的
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