1樓:教授王
用不同極性的淋洗劑試試
2樓:匿名使用者
1、柱來效不好,有可能柱子汙自染了,從譜圖上看,bai每個峰du型 都不是左右對稱zhi。
2、出峰太快,洗脫dao力太強。減少有機相比例可提高分離度(從你譜上看,這點對你可能不起作用)
3、流動相ph選擇不當,應根據物質結構,選擇適合的緩衝鹽及ph值。
求助各位大神,液相色譜峰分不開,怎麼辦
3樓:千葉雅之
調整有機相比例,看看變化趨勢,如果能調開,用這個方法簡單變梯度,這個最好是有經驗的實驗員調整調的好的話,峰型會變得很好。
調整水相ph值,這個吧,如果你分不開的色譜峰是有酸鹼性的官能團會比較好。不過ph值一變,所有色譜峰的保留時間都可能變
色譜柱,你看看峰型,有沒有拖尾。如果有的話換一根好點兒的柱子可能就分開了。如果峰型還好就不用折騰了。另外實在分不開,可以考慮換柱子填料。比如c18,可以換c8或者苯基柱
哪些原因會導致液相色譜峰分離度差,峰分不開
4樓:j奇蹟
很多因素,如:柱效,柱子的型別、流速、壓力、流動相的種類、柱溫、緩衝鹽和溶劑的ph等等,可以先從簡單的開始逐個的排查。
色譜儀分析遇到分不開峰怎麼處理
5樓:匿名使用者
1、改變流動相比例
2、增加柱長
3、改變流動相ph值
4、改變色譜柱型別
5、採用多元溶劑法,利用它們不同的分離選擇性。
6、根據物質結構選用適用的離子對試劑。
6樓:匿名使用者
氣相還是液相?分析方法是否正確?是否使用檢測組分所對應的色譜柱?是完全分不開還是就不出峰?細節描述具體一下,這樣才好判斷,有色譜問題可以致電北京科益恆達諮詢。謝謝
7樓:
降低流速,或者換柱子
液相色譜兩個峰分不開可以積分麼
8樓:匿名使用者
要看情況。要是同一種物質的代謝物或者異構體,計算的時候可以同時積分。如果不是同一種物質,肯定不行。
液相色譜中的需要分割峰積分需要注意什麼
9樓:伊森弓長
一般直接從兩個峰連線處的峰谷處中間切開連線底部的積分線就可以了,如果峰分不開,建議使用峰高當作響應值來測定,如果使用峰面積定量,由於一部分的峰被切掉,會導致響應值偏小,使得資料偏小。
高效液相色譜試驗中色譜峰分離不完全怎麼解決
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那就不要他們分開好了 成全他們 讓他們粘死對方吧 我是認真的。你有你的美好，如果婚姻已經是大勢已去，那不如趕緊去找自己的海闊天空 那就扔死他 讓他們一起去吧 一個女人到了老公嫌棄的地步該怎麼辦 你得去找下為什麼煩你？煩你哪方面？因為什麼事？到底怎麼了？能商量溝通解決的就趕緊的，別弄的越來越僵，如果沒...
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