1樓:匿名使用者
2ch3ch2oh→ch2——>ch2↑+h2o(條件是濃硫酸170°C)
這是乙醇的分子內脫水,是消去反應專
若加熱到140°C的時候,屬會有這個反應.
2ch3ch2oh→ch3-ch2-o-ch2-ch3(條件是濃硫酸140°C)
是乙醇的分子間脫水,是取代反應
2樓:___耐撕
酯化反bai應。
乙醇可以與乙酸在濃硫酸du的催化zhi並加熱的情況下,發生dao酯化作專用,生成乙
酸乙酯(具有果屬香味;酒放得越久就越香就是因為乙醇被緩慢氧化成乙酸,然後發生酯化反應作用,生成乙酸乙酯)。反應為可逆反應:
注意事項:反應中酸脫去羥基,醇脫去羥基上的氫,即「酸脫羥基醇脫氫」。
3樓:匿名使用者
分子內脫水,是屬於消去反應, 濃硫酸是催化劑和脫水劑。
乙醇與濃硫酸反應.
4樓:不是苦瓜是什麼
乙醇在濃硫酸
復的催化作用下,加制熱至170°C時
bai製取乙烯。
方程式:duch3ch2oh--(濃硫酸,170°C)-->ch2=ch2↑+h2o
在140°C時,發zhi生反應,生成dao乙醚和水
方程式:2ch3ch2oh--(濃硫酸,140°C)-->ch3ch2-o-ch2ch3+h2o
其它反應(副反應):
乙醇和濃硫酸反發生酯化反應生成磺酸乙酯
以及濃硫酸將乙醇碳化生成二氧化硫,碳和水。
濃硫酸有脫水性(將有機物中h,o元素按照2:1的比例脫出),乙醇被脫水後剩c,濃硫酸的強氧化性發揮作用,和c反應生成了co2和so2。
170度時消去反應生成乙烯,140度時發生分子間脫水生成乙醚,這時是取代反應。
5樓:匿名使用者
抄乙醇在濃硫酸的催化作用下,bai加熱至170°C時製取乙烯。
方程du式:ch3ch2oh--(濃硫酸zhi,170°C)-->ch2=ch2↑+h2o
在140°C時,發生反應,dao生成乙醚和水方程式:2ch3ch2oh--(濃硫酸,140°C)-->ch3ch2-o-ch2ch3+h2o
其它反應(副反應):
乙醇和濃硫酸反發生酯化反應生成磺酸乙酯
以及濃硫酸將乙醇碳化生成二氧化硫,碳和水
6樓:老粉筆頭
1)通過盛來無水cuso4的硬質玻璃管自
,證明h2o
2)通過盛品紅溶液的洗
氣瓶,證明so2
3)通過盛酸性kmno4溶液的洗氣瓶,除去so24)通過盛品紅溶液的洗氣瓶,證明so2已除盡5)通入澄清石灰水,證明含co2
乙醇和濃硫酸在常溫條件下反應,生成什麼?
7樓:匿名使用者
常溫下反應產生的是一元酯:h2so4+c2h5oh==c2h5oso3h(乙基氧基磺酸)+h2o
8樓:匿名使用者
在濃硫酸條件下有兩個反應,溫度分別是140和170攝氏度,在140度時,乙醇分子間脫水生成乙醚,反應方程式:2ch3ch2oh=ch3ch2och2ch3+h2o,注意了,反應中間是箭頭,不是等號,箭頭上寫濃硫酸,下面寫140攝氏度。在170攝氏度時,乙醇分子內脫水生成乙烯,反應方程式:
ch3ch2oh=ch2=ch2+h2o,同上面差不多,把溫度改為170。有機物反應用箭頭,不用等號。有什麼不清楚可以繼續提問,希望我能幫助你,謝謝。
9樓:匿名使用者
在170度時乙醇分子內部脫水變成乙烯.在140度時乙醇分子間脫水變成醚類.
10樓:匿名使用者
會使已醇脫水炭化,方程式不會寫
濃硫酸與濃鹽酸反應嗎，濃鹽酸和濃硫酸 反應
它們不反應，但是將他們混合，由於濃硫酸的吸水性，濃鹽酸具有揮發性，而使得 氣體放出。這個2個在一塊是沒有氧化還原反應發生的，這個主要用在實驗室快速製取hcl氣體時用，主要是用濃硫酸吸收濃鹽酸中的水分而迫使hcl氣體因飽和而析出。濃鹽酸和濃硫酸不發生反應，但是把濃鹽酸滴入到濃硫酸中可以產生hcl氣體，...
銅與濃硫酸反應，銅與濃硫酸反應
銅與硫酸在加熱條件下發生反應時，常產生黑色沉澱，有時會影響藍色溶液的觀察。這往往是由於銅過量或硫酸濃度不夠造成的，除了教材上介紹的反應外，加熱過程中往往發生下列反應 5cu h2so4 濃 3cuso4 cu2s 4h2ocu2s 2h2so4 濃 cuso4 cus so2 2h2o cu2s 2...
乙醇能否與溴水反應，溴水能和乙醇反應麼，原理
不反應和乙來醇能反應的有 羧酸 鈉源鉀等活潑金屬 和氧氣反應,如燃燒.此外,乙醇還可以在濃硫酸作催化劑加熱脫水得到乙烯或乙醚。能和溴反應的,分為兩類,一種是和液溴反應,比如苯及其同系物在鐵或無水fecl3催化下發生溴代反應 另一種是和溴水或溴的四氯化碳等有機溶劑形成的溶液反應,比如烯烴 炔烴的反應,...