1樓:乙二胺四乙酸
這是一個典型的親核取代反應。反應生成鹵代烴和水。
反應機理:鹵化回氫溶液中的滷離子x-進攻醇羥基答。
r-oh+hx→r-x+h2o
r代表烷基。
這個反應一般使用alcl3或者zncl2做催化劑,室溫下即可反應。
鹵化氫必須是溶液,不能是氣態,氣態的鹵化氫中沒有x-,不能進行反應。
醇和氫鹵酸為什麼可以發生取代反應
2樓:匿名使用者
hf不反應
簡單來說,離去的是h2o而非oh-,羥基加合質子變成roh2+才能反應
3樓:勞雙韶旭
醇和氫鹵酸的取代反應方程式是:
ch3ch2oh+hx-加熱→ch3ch2x+h2o
醇,有機化合物的一大類,是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。
醇和氫鹵酸的取代反應方程式是什麼?
4樓:匿名使用者
醇和氫鹵酸的取代反應方程式是: ch3ch2oh+hx-加熱→ch3ch2x+h2o
醇,有機化合物的一大類,是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。
5樓:化學
應該是r-oh+hx---->r-x+h2o
6樓:捷列夫
r-x+hx---->r-x+h2o。
醇與氫鹵酸發生取代反應為什麼重排
7樓:量子海洋
這主要是由於反應過程中生成的伯正碳離子不穩定,重排為較穩定的叔正碳離子,再與滷離子作用得產物。
8樓:上善若水不言敗
大多數的仲醇和叔醇與氫鹵酸的反應是按sn1反應機制進行的。仲醇反應時,由於仲碳正離子不如叔碳正離子穩定,某些特殊結構的醇可能容易發生重排。
為什麼醇的沸點較其它分子量相近的物質的沸點高?
簡單回顧氫鍵形成條件,並以氫鍵解釋此現象,說明醇的沸點隨分子結構變化的一般規律。
(一) 官能團的反應
1、與活潑金屬反應,(o-h鍵)
2、酯化反應(o-h鍵)
3、與氫鹵酸反應(c-o鍵斷裂)、(重點講解)
引入lucas試劑(濃hcl/無水zncl2),利用lucas試劑鑑別6c以下的伯、仲、叔醇
hx反應活性:hi>hbr>hcl
roh反應活性:烯丙醇,苄醇
但有時會發生重排,使其在合成上的應用受到限制。
cohhhh ̈ ̈
3ch3 ch3 ch3 ch3
| hcl | | |
ch3c —ch ch3 ——→ ch3c —ch ch3 + ch3c —ch ch3
| | | | |
ch3 oh ch3 cl cl
次 主反應歷程為:
ch3 ch3 ch3
| h+ | | +
ch3c —ch ch3 ——→ ch3c —ch ch3 ——→ ch3c—ch ch3 —→
| | | | |
ch3 oh ch3
+oh2 ch3
ch3cl一 |
————→ ch3c —ch ch3
| |ch3 cl
ch3 ch3 ch3 ch3
重排 | | cl 一 | |
————→ch3c —ch ch3———→ch3c —ch ch3
+ |cl
伯醇主要按sn2反應機制進行,
快rch2 —oh + hx ————→ rch2—oh2+ + x -
rch2—oh2+ + x - ———→ x...ch2...oh2 ———→ rch2x +h2o|r
醇與氫鹵酸和鹵代烴水解師可逆反應嗎
9樓:匿名使用者
1.與鹵化氫的取代反應(制鹵代烴的重要方法)
r-oh + h-x —> r-x + h20
反應速度與氫鹵酸的活性和醇的結構有關.
hx的反應活性: hi > hbr > hcl
醇的活性次序: 烯丙式醇 > 叔醇 > 仲醇 > 伯醇 > ch3oh
醇與hcl的反應比較困難,只有活潑醇才能起反應.可是與溶有無水zncl2的濃hcl(稱為盧卡斯(lucas)試劑)加熱時,能有效地與活性較低的伯醇反應生成相應的鹵代烴.
叔醇:(ch3)3c-oh + hcl ->(無水zncl2 20度,1min) (ch3)3c-cl + h2o
仲醇:ch3ch2ch(oh)ch3 + hcl ->(無水zncl2 20度,10min) ch3ch2chclch3 + h2o
伯醇:ch3ch2ch2ch2oh + hcl ->(無水zncl2 20度,加熱) ch3ch2ch2ch2cl + h2o
說明:盧卡斯試劑與醇反應的速度不同可以用來鑑別七碳以下的伯、仲、叔醇.因其可以溶於盧卡斯試劑,生成的氯代烴不溶於水而呈現混濁或分層現象,不同結構的醇反應的速度不一樣,根據出現渾濁的時間不同,可以推測反應物為哪一種醇.
烯烴可以發生取代反應嗎？烯烴能發生取代反應嗎
可以的。工業製取氯乙烯，就是取代反應。烯烴是指含有c c鍵 碳 碳 雙鍵 烯鍵 的碳氫化合物。屬於不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱 單烯烴 二烯烴等。雙鍵中有一根易斷，所以會發生 加成反應。單鏈烯烴分子通式為cnh2n，常溫下c2 c4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶於水。雙鍵基團...
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晚上好,乙醇 來和乙酸無法在鹼性源條件下發生酯化bai反應,鹼性條件是反du過來催化酯zhi類的水dao解,比如乙酸和乙醇在加入濃硫酸催化後生成乙酸乙酯是正反應。如果是鹼性環境下,乙酸第一步就與對應的有機鹼或者無機鹼生成對應的鹽而失活了,自然不能進一步與乙醇再進行酯化 就算鹼中和的乙酸少,剩餘的乙酸...
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