基因工程中,怎樣對工程菌進行篩選

2021-03-03 20:27:39 字數 951 閱讀 3615

1樓:匿名使用者

a、基因工程中,bai常利用標記du基因來篩

zhi選出含有目的基因的受體細胞dao,a錯誤內; b、在進行容植物組織培養時,根尖細胞通過脫分化過程形成愈傷組織,在該過程中細胞通過有絲**方式進行增殖,因此可能發生基因突變和染色體變異,但不可能發生基因重組(自然條件下,基因重組只發生在減數**過程中),b錯誤; c、通過體細胞核移植培育的克隆動物的細胞核基因都來自提供細胞核的生物,而細胞質基因都來自提供細胞質的生物,因此克隆動物的性狀與提供細胞核的動物相似,但不完全相同,c正確; d、青黴素是次級代謝產物,d錯誤.故選:c.

基因工程中篩選和目的基因的堅定與選擇一樣嗎

2樓:溼為陰邪

不同的限制性內切抄酶識別並切割的序列是不同的,也就是兩種酶分別切割了基

因和載體時,產生了兩個切口,這兩個切口不是粘性末端,不能互補配對,所以不可能連線在一起,如果用一種酶來切那麼這樣基因中或者是載體上就會有相同的粘性末端,這樣基因本身除了切下來的那段之外,剩下的部分在連線酶作用下相同的粘性末端就會配對連線,同樣載體也會繼續連線成環,基因和載體連在一一起也有,而且首尾的順序也有兩種。

基因工程菌的構建策略是什麼?各位高人指點,望詳細!限時給分! 15

3樓:summer盛夏陽光

1,獲取目的基因

2 選擇合適的載體並插入目的基因

3 將質粒匯入受體細胞,專就是你說的細屬菌4 對匯入成功的細菌進行培養,篩選,一般用兩種方法5 選擇合格的細菌培養,即工程菌

這只是構建工程菌的一般思路,不知道你要的策略具體指什麼,可不可以在說詳細點

4樓:匿名使用者

你沒進入過實驗室嗎?

策略.....

需要用到載體,經過酶切連線後和目的基因整合在一起,轉化細菌,即得到所謂的基因工程菌吧

什麼是基因工程的載體,基因工程中載體,運載體,表達載體之間的區別是什麼?

基因工程載體是能將分離或合成的基因匯入細胞的dna分子,有質粒dna 病毒dna 科斯質粒三種主要型別的載體。按人們的意願去有目的地改造,建立生物遺傳性,因此其最基本的工程就是要得到目的基因或核酸序列的克隆。分離或改建的基因和核酸序列自身不能繁殖,需要載體攜帶它們到合適的細胞中複製和表現功能。常用的...

為什麼基因工程中構建基因表達載體是插入啟動子和終止

為什bai麼基因工程中構建基因表達du載體是zhi插入啟動子和終dao 止scrna scrna all cytopla ic rna,細胞質版小權rna 主要位於細胞質內,種類較多,參與蛋白質的合成和運輸。srp顆粒就是一種由一個7srna和六種蛋白質組成的核糖核蛋白體顆粒,主要功能是識別訊號肽,...

基因工程中,為什麼切質粒和切目的基因要用同種限制酶

用同種限制酶說明質粒裡面也有和目的基因一樣的基因 這樣說是不正確的。限制酶識別的是鹼基對序列的順序而不是 基因種類 用同樣的限制酶處理目的基因和質粒是為了產生相同的粘性末端,以便可以將兩者連線起來 原理是 鹼基對互補配對 好吧,咱先從啥是基因開始說起吧。目前我們普遍所說的基因是隻具有功能的dna序列...